Les personnes qui ont entendu parler du diagnostic de «syndrome de selle turque vide» se demandent parfois: qu'est-ce que cette maladie étrange et comment menace-t-elle? Un terme médical inhabituel fait référence à la pathologie de la région du cerveau dans laquelle se trouve la glande pituitaire. La maladie présente des symptômes ambigus, parfois difficiles à diagnostiquer. Cependant, un traitement grave, tel qu'une intervention chirurgicale, n'est pas toujours nécessaire.

Qu'est ce que c'est

Le syndrome de selle turque vide (en abrégé SPTS) est l'insuffisance du diaphragme qui empêche le LCR (liquide céphalorachidien) de pénétrer dans la cavité formée par la «fosse» de l'os sphénoïde. Il est situé dans la partie temporale du crâne et est le lieu de la glande pituitaire - un organe important de la sécrétion interne, responsable de la croissance, du métabolisme, de la production d'hormones et des fonctions de reproduction.

Le syndrome a reçu son nom exotique en raison de l'apparition de l'os sphénoïde: il ressemble vraiment à l'attribut d'équitation (bien que pour certains cela ressemble davantage à un papillon).

En cas de pénétration libre de l'alcool dans la selle turque, l'hypophyse est déformée et sa taille réduite. Le diagnostic de STA est le plus souvent posé aux femmes ayant de nombreux enfants de plus de 35 à 40 ans, en particulier celles qui font de l'embonpoint.

Le syndrome est divisé en deux sous-espèces:

  • primaire (dès la naissance);
  • secondaire (syndrome qui survient après une exposition directe à la glande pituitaire).

Une prédisposition à l'insuffisance du diaphragme de la selle turque peut être héréditaire, ainsi que pour plusieurs autres raisons.

Raisons

L’épuisement de la périphérie et le développement de nouvelles maladies de l’hypophyse sont causés par:

  • anomalies congénitales;
  • processus internes dans le corps;
  • facteurs externes.

Une selle turque vide peut avoir un caractère primordial lorsque le «passage» dans la cavité hypophysaire est ouvert dès la naissance et que les pertes de charge dans les tissus mous du cerveau provoquent la pénétration de liquide céphalorachidien.

Parmi les processus internes du corps qui peuvent devenir le "déclencheur" du syndrome de selle turque vide, on peut noter les suivants:

1. Changements hormonaux dans le corps.

Le réarrangement du système endocrinien peut avoir des causes naturelles ou artificielles. Les changements naturels comprennent les périodes de nature biologique:

  • la puberté à la puberté;
  • grossesse, surtout si la femme a accouché plus de trois fois;
  • ménopause, chez les femmes après 40 à 50 ans.

Les raisons de la nature artificielle comprennent les facteurs suivants:

  • les médicaments hormonaux en tant que contraceptif ou traitement amélioré de diverses maladies, telles que l'hypertrophie de la thyroïde;
  • l'avortement;
  • ablation des ovaires, opérations de changement de sexe, etc.

2. Problèmes cardiovasculaires.

Les processus névralgiques qui augmentent le risque de syndrome de selle turque vide incluent les suivants:

  • hypertension artérielle;
  • insuffisance cardiaque;
  • troubles circulatoires;
  • tumeur cérébrale;
  • enrichissement insuffisant en oxygène des cellules cérébrales;
  • kyste hypophysaire;
  • hémorragie cérébrale.

3. Divers processus inflammatoires.

4. La défaite des infections virales et leur traitement à long terme avec des antibiotiques.

4. Maladies auto-immunes (dysfonctionnement du système immunitaire).

Les facteurs externes affectant le développement de la PCT peuvent inclure les lésions cranio-cérébrales, les traitements de radiothérapie ou de chimiothérapie et les interventions chirurgicales directement sur l'hypophyse.

Les symptômes

Les signes indiquant que la selle turque est "vide" se manifestent par des violations:

  • neurologique;
  • ophtalmique;
  • endocrinien.

Ils peuvent être exprimés séparément ou combiner des dysfonctionnements individuels de différents domaines. Souvent, les symptômes neurologiques sont associés à une altération des fonctions de l’organe visuel et à des symptômes ophtalmologiques, ainsi qu’à une augmentation de la glande thyroïde.

Signes neurologiques

Les symptômes de nature neurologique indiquant une selle turque vide incluent:

  • maux de tête fréquents et non localisés, dont la durée et l'intensité présentent une variété d'indicateurs;
  • fièvre constante de bas grade;
  • douleur abdominale spastique inattendue (colique) ou crampes des membres;
  • attaques de tachycardie (palpitations cardiaques), frissons, essoufflement et évanouissement;
  • chute soudaine de la pression artérielle;
  • dépression émotionnelle, irritabilité, accès de peur, instabilité mentale.

Signes ophtalmiques

Plus de la moitié des personnes ayant une selle turque ont une déficience visuelle pathologique:

  • objets fendus (diplopia);
  • douleur dans le mouvement des globes oculaires, souvent accompagnée de migraine et de larmoiement (douleur rétrobulbaire);
  • scintillement devant les yeux de points noirs ou d'étincelles (photopsia);
  • perte de champs visuels (dystrophie maculaire);
  • gonflement de la conjonctive des globes oculaires (chimose);
  • brumisation temporaire des yeux, assombrissement des yeux, etc.

Signes endocriniens

Une selle turque «vide» peut provoquer un excès d'hormones hypophysaires, ce qui entraîne des problèmes pour le système endocrinien:

  • hypertrophie de la glande thyroïde (hypothyroïdie);
  • expansion de certaines parties du corps (acromégalie);
  • perturbations du cycle menstruel chez la femme (hyperpopactinémie);
  • diabète insipide;
  • problèmes métaboliques;
  • dysfonctionnement des organes génitaux, etc.

Dans la plupart des cas, une selle turque vide ne présente aucun symptôme défini ou clair. Une personne peut souffrir d'affections pour diverses raisons. Par exemple, les maux de tête fréquents ou les troubles hormonaux ont de nombreuses autres causes communes, en plus du SPTS. Pour découvrir la cause exacte de la pathologie n'est possible qu'après son examen par un médecin.

Diagnostics

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est le moyen le plus efficace de détecter le syndrome de selle turque vide. De même, vous pouvez établir un diagnostic à l'aide de la tomodensitométrie (CT). Les technologies modernes d'examen médical permettent de déterminer avec précision la taille de l'hypophyse et d'identifier les écarts par rapport à la norme, ce qui facilite grandement le traitement ultérieur.

Il n'est pas rare que le syndrome d'une selle turque vide soit découvert par hasard: un patient doit subir un scanner ou une IRM en raison de suspicions d'autres maladies, et la pathologie de l'hypophyse est détectée au cours de l'examen. En soi, le syndrome peut ne pas avoir de symptômes prononcés et ne pas causer de gêne évidente à la personne.

Un examen ciblé est indiqué pour les symptômes évidents, par exemple pour le diabète sucré ou une hypertrophie de la thyroïde, associés à des problèmes d’organe de la vision.

Outre les diagnostics informatiques, des analyses de sang sont effectuées pour détecter les troubles hormonaux, ainsi que les rayons X. Cette dernière méthode peut toutefois nécessiter un examen supplémentaire afin de poser un diagnostic précis afin de ne pas commencer le traitement à temps et d'éviter les conséquences.

Nous vous proposons une petite vidéo informative sur le syndrome d'une selle turque vide:

Les conséquences

Le sous-développement du diaphragme, associé à des facteurs externes aggravant la pathologie, est la cause de la pénétration de la pie-mère dans la région de la selle turque. Cela entraîne une diminution de l'hypophyse en raison de la pression exercée sur celle-ci et du déplacement des parois de la cavité. Les conséquences de ce syndrome peuvent affecter négativement le corps entier:

  1. Les troubles endocriniens entraînent une pathologie thyroïdienne, une diminution de l'immunité et un dysfonctionnement des organes génitaux (troubles menstruels, infertilité, impuissance, kystes ovariens, etc.).
  2. Les conséquences de troubles dans lesquels la selle turque change de structure se traduisent par des maux de tête fréquents, des microstrokes et d'autres problèmes neurologiques.
  3. Etant donné que l'os sphénoïdal est situé à proximité immédiate du croisement du nerf optique, les fonctions oculaires sont perturbées, ce qui peut entraîner de graves maladies ophtalmologiques et même la cécité au fil du temps.

Medstatistika montre qu'environ 10% des enfants naissent avec le syndrome congénital d'une selle turque vide, mais seulement 3% de ceux-ci ont des conséquences pathologiques graves, qui se produisent le plus souvent dans le contexte de facteurs indésirables supplémentaires. Les 7% restants vivent tranquillement avec le diagnostic d'une selle vide ou ne sont même pas au courant de la pathologie.

Si une personne connaît ses prédispositions congénitales ou héréditaires et que ses symptômes sont suffisamment vifs, elle doit consulter un médecin, être examinée et commencer un traitement.

Traitement

Selon la nature des plaintes relatives à la santé, vous devez contacter l’un des trois médecins suivants:

Si vous avez des doutes sur le spécialiste auquel vous adresser, vous pouvez d'abord faire appel au thérapeute pour obtenir de l'aide.

Lorsqu'un syndrome de selle turque vide est détecté, un traitement adéquat, en rapport avec la cause de la maladie, qu'il soit primaire ou secondaire.

Dans le cas du syndrome primaire, habituellement rien de substantiel n'est fait:

  • le patient reste inscrit auprès d'un spécialiste;
  • des examens répétés sont effectués périodiquement;
  • Le respect d'un régime alimentaire sain et un exercice modéré régulier est recommandé.

Des médicaments parfois prescrits, qui réduisent les effets symptomatiques:

  • la pression artérielle saute;
  • violation du cycle de la menstruation;
  • immunité réduite
  • migraine, etc.

Dans le syndrome secondaire, des préparations hormonales sont souvent prescrites pour résoudre les troubles endocriniens.

Une intervention chirurgicale est rarement nécessaire, uniquement dans les cas de menace réelle de perte de vision. Pendant l'opération, la structure du diaphragme est restaurée (le dos de la selle est en cours de plastification) ou une tumeur est découpée (le cas échéant).

Le traitement du syndrome de la selle turque par des remèdes populaires n’est pas efficace. L'élimination maximale des facteurs de risque, tels que l'excès de poids, l'abus de pilules hormonales, etc. constitue la meilleure prévention du développement de la pathologie. À la maison, vous ne pouvez que vous assurer que votre mode de vie est en bonne santé et ainsi renforcer votre santé.

Selle turque vide

L'éducation sous la forme d'approfondissement, formée dans le corps de l'os sphénoïde d'un crâne humain, s'appelle la selle turque. La condition dans laquelle l'invagination de la cavité entre les membranes molles et arachnoïdiennes du cerveau se produit dans la région intrasellaire et l'hypophyse en raison d'une insuffisance du diaphragme de l'os sphénoïdal est comprimée s'appelle une selle turque vide (PTS).

Cette lésion peut être primaire si elle est causée par des processus physiologiques ou secondaire si elle est détectée après une irradiation de la région chiasmico-tellulaire ou une intervention chirurgicale. Avec une selle turque secondaire du cerveau vide, le diaphragme de la dépression elle-même ne peut pas être perturbé.

Le terme TCP a été proposé pour la première fois par le pathologiste V. Bush en 1951, lorsqu'il a étudié le matériel d'autopsie des 788 personnes décédées et a constaté que les maladies mortelles n'étaient pas toujours associées à la pathologie de l'hypophyse.

Le pathologiste a révélé l’absence presque complète du diaphragme de la selle turque dans 40 cas, mais plutôt au bas de la formation de l’hypophyse, qui ressemblait à une mince couche de tissu. Ensuite, Bush a proposé une classification des formes du syndrome en fonction du type de structure du diaphragme et du volume situé entre la moelle et le cervelet des citernes intrasellaires, qui n’a été modifiée qu’en 1995 par T. F. Savostyanov.

Le syndrome de la selle turque vide émergente est principalement détecté chez les femmes multipares de plus de 40 ans (dans 80% des cas); près de 75% des patientes sont obèses.

Les causes de la maladie peuvent être la ménopause, l'hyper- et l'hypothyroïdie, la grossesse et le syndrome galactorrhée-aménorrhée.

Symptômes d'une selle turque vide

Dans la plupart des cas, la maladie est asymptomatique. Chez 70% des patients, il existe un mal de tête grave, qui nécessite une radiographie du crâne permettant de détecter une selle turque du cerveau vide.

Une manifestation possible du syndrome est une réduction de l'acuité visuelle, une hémianopsie bitemporale et un rétrécissement des champs périphériques. Dans la littérature médicale, la description de l'œdème du nerf optique dans le syndrome de PTS est de plus en plus courante.

Chez un nombre croissant de patients, une selle turque vide et vide se forme, associée à une hypersécrétion d'hormones tropicales et à un adénome de l'hypophyse.

Sous l'influence de la pulsation du liquide céphalo-rachidien, dans de rares cas, il se produit une rupture du fond de la selle turque, entraînant une complication rare de la rhinorrhée, nécessitant une intervention chirurgicale immédiate. Sur le fond du syndrome de selle turque vide, un lien se crée entre le sinus sphénoïdal et l’espace sous-arachnoïdien suprasellulaire, ce qui augmente considérablement le risque de méningite.

Les symptômes d'une selle turque vide peuvent être des troubles endocriniens, qui se traduisent par des modifications des fonctions tropicales de l'hypophyse.

Selon des études antérieures utilisant des méthodes radio-immunes et des tests de stimulation, un pourcentage élevé de patients présentant des formes subcliniques de troubles de la sécrétion d'hormones ont été identifiés.

Ainsi, chez 8 patients sur 13, la réponse de la sécrétion d'hormone de croissance à la stimulation par l'hypoglycémie d'insuline a été réduite et chez 2 patients sur 16, des modifications inadéquates de l'hormone corticotrope, stimulant du cortex surrénalien, ont été constatées.

Les symptômes d’une selle turque vide sont également une augmentation de la prolactine, une hormone peptidique, des troubles de la motivation et de la personnalité émotionnelle, des troubles végétatifs accompagnés de frissons, des maux de tête, sans localisation nette, une augmentation marquée de la pression artérielle et de la température, un cardialgie, des évanouissements, avoir un sentiment malade de peur.

Il n’exclut pas le développement de la liquorrhée, des troubles de la mémoire, des troubles de la chaise, des difficultés à respirer, des douleurs au coeur, une fatigue rapide et une diminution des performances.

Diagnostiquer une selle turque vide

Un examen ophtalmologique est d’une importance primordiale pour le diagnostic et le traitement ultérieur d’une selle turque vide. Pour identifier la menace d'une perte complète de la vision, une intervention chirurgicale urgente est nécessaire pour le patient.

Les tests de laboratoire permettent également de déterminer le taux d'hormones hypophysaires dans le plasma sanguin. En outre, pour le diagnostic de la maladie, une radiographie et une radiographie de la région de la selle turque, une IRM et une tomodensitométrie de la tête sont nécessaires.

Prévention et traitement des selles turques vides

Les mesures visant à prévenir la maladie comprennent:

  • Éviter les situations traumatiques, l'apparition de thrombose, de tumeurs de l'hypophyse et du cerveau;
  • Traitement complet des maladies inflammatoires, y compris intra-utérines.

En cas de syndrome primaire chez un patient, le traitement n'est généralement pas prescrit; la tâche principale du médecin est de convaincre le patient que la maladie est absolument sans danger. Dans certains cas, un traitement hormonal substitutif est nécessaire, alors qu’avec une selle turque secondaire vide, il est nécessaire dans chaque cas.

L'intervention chirurgicale dans le syndrome primaire de TCP n'apparaît que dans deux cas, à savoir:

  • En s'affaissant dans l'ouverture du diaphragme de la selle turque de la jonction optique, à cause de laquelle il y a une violation des champs et la compression des nerfs de la vue;
  • Lorsque le liquide céphalo-rachidien coule du nez à la base de la selle turque;

En cas de syndrome secondaire d'une selle turque vide, un neurochirurgien peut, en fonction des preuves, prescrire un traitement pour une tumeur hypophysaire.

Une selle turque vide est une condition dans laquelle l'hypophyse est comprimée et une invagination de la cavité située entre les membranes molle et spideric du cerveau dans la région intracellulaire se produit. Selon les statistiques, la maladie se développe sur le fond de l'obésité, la ménopause, la grossesse, l'hyper et l'hypothyroïdie. Le traitement du syndrome primaire et secondaire est prescrit par un neurochirurgien individuellement, en fonction des preuves.

Syndrome de selle turque vide: causes, symptômes, traitement

La selle turque est une formation anatomique dans l'os sphénoïde, une forme particulière, analogue au nom, forme. En son centre se trouve une dépression - la fosse pituitaire dans laquelle se trouve le principal organe endocrinien - la glande pituitaire. Sépare la fosse hypophysaire de l’espace sous-arachnoïdien du diaphragme de la selle turque, représenté par la dure-mère. Son trou laisse passer la tige hypophysaire, ce qui relie cette structure cérébrale à une autre, l'hypothalamus.

Il existe une pathologie dans laquelle les membranes du bulbe cérébral (prolabiruyut) de la fosse pituitaire pressent la glande pituitaire. Il se propage sur la selle, ce qui se manifeste par un complexe de troubles neurologiques, ophtalmiques et neuroendocriniens. C'est cette pathologie que l'on appelle le syndrome de selle turque vide. Notre article traitera de la raison pour laquelle il survient et de la manière dont il se manifeste, ainsi que des principes de diagnostic et de traitement de ce complexe de symptômes Mais d’abord, nous voudrions vous donner quelques informations historiques.

Contexte historique et statistiques

Le syndrome d'une selle turque vide... Beaucoup de lecteurs sont probablement perplexes sur le nom mystérieux de cette pathologie. Mais tout est assez simple.

Ce terme a été proposé au milieu du siècle dernier. Le pathologiste V. Bush a étudié le matériel de plus de 700 personnes décédées des suites de diverses maladies non liées à l'hypophyse et a soudainement découvert un fait intéressant. Le diaphragme de la selle turque manquait presque complètement à 40 cadavres (dont 34 femmes) et l'hypophyse était recouverte d'une fine couche sur le fond. À première vue, cela semblait vide du tout. Le spécialiste s’intéressa à sa découverte et lui donna le nom de "syndrome de selle turque vide".

Les symptômes associés à cette pathologie ont été établis presque 20 ans plus tard - en 1968. Plus tard, les scientifiques ont suggéré de distinguer 2 formes de ce syndrome, que nous discuterons dans la section appropriée.

Selon les statistiques, cette anomalie est présente dans presque chaque dixième habitant de notre planète et est plus fréquente chez les femmes. En règle générale, il ne se manifeste pas et se retrouve par hasard - lors de l'examen de toute autre maladie. Cependant, chez certaines personnes, le syndrome d'une selle turque vide provoque encore un certain nombre de symptômes qui, à un degré ou à un autre, détériorent la qualité de vie de ces patients.

Types de pathologie

Classer cette pathologie en fonction des facteurs qui l'ont provoquée. Allouer les formes primaires et secondaires. Le primaire se pose tout seul, sans les maladies hypophysaires qui le précèdent. Le secondaire peut être dû à:

  • hémorragies dans la tumeur hypophysaire;
  • radiothérapie ou traitement médicamenteux rapide de certaines maladies de l’hypophyse;
  • processus infectieux dans le système nerveux central.

Causes et mécanisme de développement

Le syndrome de selle turque vide se forme dans l’insuffisance du diaphragme. Ce dernier peut être à la fois primaire (déjà à la naissance) et secondaire (acquis).

À l'adolescence, pendant la grossesse ou la ménopause, ainsi que dans d'autres affections accompagnées d'une restructuration endocrinienne du corps, il se produit une hyperplasie transitoire (augmentation de la taille) de l'hypophyse et de ses jambes. On peut également l'observer lors de l'utilisation à long terme par la femme de contraceptifs hormonaux combinés et d'un traitement hormonal substitutif pour l'insuffisance primaire des fonctions de cet organe.

L’hypophyse élargie exerce une pression sur le diaphragme, ce qui entraîne son amincissement et l’augmentation du diamètre du trou. Par la suite, la taille de l'hypophyse redevient normale et l'insuffisance du diaphragme ne disparaît nulle part, cette structure ne rétablissant pas ses fonctions.

La situation est aggravée par une augmentation de la pression intracrânienne, pouvant survenir dans les néoplasmes cérébraux, les traumatismes crâniens ou les neuroinfections. Cela augmente les chances que l'ouverture du diaphragme de la selle turque s'élargisse davantage.

Une conséquence de la défaillance du diaphragme est la propagation de la pie-mère dans la cavité de la selle turque. Ils pressent la glande pituitaire, réduisant ainsi la taille verticale de cette glande, la plaquant contre les parois et le bas de la selle.

Les cellules hypophysaires, même avec un effet externe prononcé, continuent à fonctionner dans les limites de la norme physiologique. Les symptômes caractéristiques de cette pathologie découlent d'une violation du contrôle de l'hypothalamus sur l'hypophyse par des modifications de l'anatomie de ces structures cérébrales.

À proximité immédiate de la selle turque se trouve le croisement des nerfs optiques - chiasm opticus. Les changements pathologiques dans cette région anatomique entraînent une tension des nerfs optiques ou perturbent leur circulation. Cliniquement, cela se manifeste dans les troubles de la vision du patient.

Les symptômes

Les manifestations cliniques du syndrome de selle turque vide sont irrégulières - certains symptômes sont périodiquement remplacés par d'autres.

Du côté du système nerveux, de tels désordres sont possibles:

  1. Mal de tête C'est le symptôme le plus commun de cette pathologie. Cependant, il n'a pas certaines caractéristiques. Son intensité varie de légère à sévère, sa durée - de paroxystique à presque constante. La localisation claire de la douleur est également absente.
  2. Troubles végétatifs. Les patients peuvent se plaindre de:
  • baisse de la pression artérielle;
  • apparition soudaine de frissons;
  • sensation d'essoufflement et d'essoufflement;
  • anxiété et peur;
  • une augmentation de la température corporelle jusqu'à des valeurs subfébriles (en règle générale, pas plus de 37,5 à 37,6 ° C) non associée à une pathologie somatique ou infectieuse;
  • douleurs de nature spastique dans l'abdomen ou les membres;
  • vertiges jusqu’à une perte de conscience à court terme.

3. Irritabilité, labilité mentale, diminution de l’intérêt pour la vie.

Les troubles du système endocrinien sont associés à une production altérée (augmentation ou diminution) d'hormones hypophysaires. Ce peut être:

  • hyperprolactinémie (la libération d'un grand nombre de prolactine entraîne des troubles de la sphère sexuelle chez les femmes et les hommes);
  • acromégalie (associée à une synthèse accrue d'hormone de croissance);
  • Maladie Itsenko-Cushing (conséquence de la sécrétion excessive d'hormone adrénocorticotrope par les cellules de l'hypophyse);
  • diabète insipide (se produit lorsqu'il existe une déficience en vasopressine sécrétée par les cellules de l'hypothalamus ou en conséquence d'une violation du processus de son excrétion de l'hypophyse dans le sang);
  • syndrome métabolique;
  • hypopituitarisme - partiel ou total (sécrétion réduite d'une ou de plusieurs hormones hypophysaires à la fois).

Les troubles de l’organe de la vision dépendent du degré de perturbation de l’approvisionnement en sang des nerfs optiques et de la circulation du liquide céphalorachidien dans les espaces arachnoïdiens. Un patient peut éprouver:

  • douleur derrière le globe oculaire d'intensité variable, accompagnée de vision double, de déchirure, de brumisation du champ de vision, de clignotements (photopsies);
  • pathologie des champs visuels (taches noires en eux (scotomes), perte de moitié (hémianopsie));
  • diminution de l'acuité visuelle (le patient note simplement qu'il a soudainement commencé à voir pire);
  • gonflement et rougeur de la tête du nerf optique, détectés par un ophtalmologiste au cours de l'ophtalmoscopie.

Principes de diagnostic

Le processus de diagnostic comprend 3 étapes:

  • la collecte par le médecin des plaintes des patients, des données d'anamnèse et un examen objectif de celles-ci (à ce stade, un diagnostic préalable est généralement établi);
  • tests de laboratoire;
  • diagnostics instrumentaux.

Considérez chacune d’elles plus en détail.

Plaintes, antécédents, examen objectif

Il est possible de suspecter le syndrome primaire d'une selle turque vide s'il existe une lésion cérébrale traumatique dans les antécédents du patient, en particulier chez les patientes - un grand nombre de grossesses, l'utilisation prolongée de médicaments contraceptifs hormonaux.

En poussant le médecin à réfléchir à cette pathologie de nature secondaire, des informations sur les tumeurs hypophysaires préexistantes, sur lesquelles une intervention neurochirurgicale a été pratiquée ou sur laquelle une radiothérapie a été prescrite, seront utiles.

Objectivement, les signes des affections et des maladies décrites dans la section précédente peuvent être détectés.

Diagnostic de laboratoire

Ici, il est important de faire un test sanguin pour le niveau de l'une ou l'autre hormone hypophysaire, dont les signes de violation se produisent chez un patient particulier (prolactine, ACTH, somatotrophine et autres).

Nous attirons l'attention du lecteur sur le fait que les troubles hormonaux ne sont pas toujours accompagnés par cette pathologie. Par conséquent, le niveau normal dans le sang de même chacune des hormones sécrétées par l'hypophyse n'exclut pas le diagnostic de ce syndrome.

Méthodes de diagnostic instrumental

Les plus importants ici sont les méthodes d’imagerie - l’imagerie par résonance magnétique ou par ordinateur, et la seconde de ces méthodes présente des avantages considérables par rapport à la première.

Les images montrent l'image suivante: dans la cavité de la selle turque, il y a de l'alcool; l'hypophyse est réduite de manière significative en taille verticale (3 mm ou moins), a une forme irrégulière (aplatie), est décalée vers la paroi arrière ou le bas de la selle.

L'imagerie par résonance magnétique peut également détecter des signes indirects d'augmentation de la pression intracrânienne: l'expansion des ventricules cérébraux et d'autres espaces contenant du liquide céphalorachidien.

Parmi les méthodes de diagnostic les plus accessibles au public, il est possible de noter la radiographie ciblée de la zone de selle turque. La photo montre une diminution de la taille de l'hypophyse et la cavité de la selle, respectivement, apparaît vide. Toutefois, les possibilités de cette méthode de recherche ne nous permettent pas d’énoncer de manière fiable la présence ou l’absence du syndrome de selle turque vide.

Tactique de traitement

Le but des mesures thérapeutiques est la correction des troubles des systèmes nerveux, endocrinien et de la vision. Selon les caractéristiques de la pathologie chez un patient particulier, il peut être recommandé un traitement médical ou une intervention chirurgicale.

Si le syndrome de la selle turque est découvert complètement par hasard, ne montre aucun symptôme, ne provoque pas de gêne pour le patient, dans ce cas, il ne nécessite pas de traitement. Ces patients doivent être surveillés et examinés périodiquement afin que le médecin puisse détecter à temps une possible détérioration de leur état.

Traitement de la toxicomanie

  • En cas de troubles hormonaux confirmés en laboratoire sous la forme d'une déficience sanguine en hormones individuelles, un traitement hormonal substitutif est administré - la substance manquante est introduite dans le corps par l'extérieur.
  • En cas de symptômes de troubles du système autonome, un traitement symptomatique est prescrit au patient (sédatifs, hypotension, analgésiques et autres médicaments).

L'hypertension intracrânienne n'est pas sujette à correction avec des médicaments, elle passera d'elle-même une fois que la cause en aura été éliminée.

Traitement chirurgical

Dans certaines situations cliniques, hélas, sans l'intervention d'un neurochirurgien, ce n'est pas possible. Les indications pour la chirurgie sont:

  • affaissement du chiasme optique dans l'ouverture dilatée du diaphragme, accompagné d'une compression;
  • fuite de liquide céphalo-rachidien (LCR) à travers le fond aminci de la selle turque; Ce symptôme est appelé "liqueur" et se manifeste cliniquement par l’expiration d’un liquide incolore (cette liqueur) des voies nasales du patient.

Dans le premier cas, la fixation transsphénoïdale du chiasma optique (chiasma) est réalisée - de cette manière, elle est éliminée par compression et affaissement.

Pour éliminer le liquide céphalo-rachidien, pratiquez le muscle de tamponnement par selle turc.

Conclusion

Le syndrome de selle turque vide est une pathologie qui touche près de 10% de la population de notre planète.

Dans certains cas, il est asymptomatique et ne se trouve qu'après le décès, à l'autopsie. Dans d'autres, il ne se manifeste pas non plus et est diagnostiqué complètement par hasard - lors de recherches sur une maladie différente. Dans le troisième (moins chanceux), le syndrome de la selle turque s'accompagne d'un complexe de symptômes divers et variables, qui dégradent souvent considérablement leur qualité de vie.

La norme de diagnostic est l'imagerie par résonance magnétique. D'autres méthodes de recherche ne permettent pas de juger avec une grande certitude si le patient est atteint ou non de cette pathologie.

Les tactiques de traitement, en fonction des caractéristiques de l'évolution de la maladie, vont de l'observation dynamique au traitement médical, voire à une intervention chirurgicale. Le pronostic est également ambigu: certains patients vivent heureux pour la vie même, ignorant même l’existence d’une telle pathologie, d’autres se sentent mal à l’aise et sont contraints de prendre des médicaments en permanence.

Quel médecin contacter

Si vous présentez des maux de tête persistants et des anomalies aux organes internes, notamment un gain de poids, une hypertension et une perte de vision, vous devez contacter un neurologue. La consultation de l'endocrinologue et l'étude du contexte hormonal sont nécessaires. Un ophtalmologiste examine un patient pour diagnostiquer une lésion du nerf optique. Si nécessaire, une opération neurochirurgicale.

Clinique de recherche "MedHalp", un film d’information sur le thème "Le syndrome de la selle turque à vide":

Symptômes du syndrome de selle turque vide

En médecine, de nombreux diagnostics semblent inhabituels mais dangereux pour la vie. Une maladie telle que le syndrome de selle turque vide (VTSN) en fait partie. Malgré le drôle de nom, cette pathologie est localisée dans le cerveau, ce qui la rend très dangereuse. L'hypophyse est endommagée et se manifeste par une série de symptômes neurologiques et autres rendant difficile la reconnaissance de ce type de pathologie.

Caractéristiques de la maladie

La selle turque est une maladie dans laquelle le liquide céphalo-rachidien (LCR) pénètre dans la cavité située dans la partie temporale du crâne. À cet endroit, il y a une cavité dans laquelle se trouve la glande pituitaire (appendice cérébral). Cela signifie beaucoup pour le corps, car cette partie du cerveau est responsable du développement de l'homme, de la synthèse d'hormones, des processus métaboliques et de la capacité de reproduction. Le diaphragme de la selle turque dans cette situation est la cause du développement du processus pathologique, car sa taille est insuffisante et c'est pourquoi le LCR pénètre dans l'hypophyse.

Un tel diagnostic inhabituel était dû à l'apparition de la région où se trouve l'appendice cérébral. Après tout, l'os en forme de coin ressemble à une selle turque vide. Lorsque le liquide céphalo-rachidien pénètre dans cet endroit, des changements atrophiques dans l'hypophyse commencent, il est donc pratiquement impossible de le restaurer complètement. Dans la plupart des cas, les filles de plus de 40 ans, qui ont 2 ou 3 enfants et un excès de poids, souffrent de cette pathologie.

Le syndrome de selle turque vide peut survenir dès la naissance (forme primaire) ou au cours des années (type secondaire). Dans tous les cas, la maladie a ses propres causes et, en s’appuyant sur celles-ci, le médecin sera en mesure de vous prescrire le traitement correct.

Les dimensions de la selle turque doivent être approximativement égales à l'hypophyse et à la tolérance de 1 mm. La distance moyenne entre le mur arrière et le mur avant est généralement comprise entre 1 et 1,5 cm et entre le bas de la cavité et un diaphragme de 0,7 à 1,3 cm.Vous pouvez voir la selle turque vide visuellement sur cette image:

Raisons

Les causes de la formation de selle turque vide peuvent être classées en 3 catégories, à savoir:

  • Formation anormale du diaphragme dans l'utérus;
  • Défaillances internes;
  • Impact externe.

Le processus pathologique en développement au cours du développement fœtal ne peut être empêché et, en raison de la pression, le liquide céphalo-rachidien pénètre dans la glande pituitaire et le déforme progressivement. Le bébé sera capable de vivre avec cette maladie, mais il sera nécessaire de maintenir un mode de vie sain et d'être examiné périodiquement par un médecin.

Les échecs internes constituent la catégorie la plus courante. Ils se divisent en plusieurs groupes:

  • Ajustement hormonal. Ils surviennent tout au long de la vie humaine et c'est un processus tout à fait naturel. Parmi les raisons de l'apparition de pics hormonaux sont les plus fondamentales:
    • Explosions de l'activité hormonale chez les adolescents pendant la puberté;
    • La grossesse;
    • Ménopause;
    • Médicaments à base d'hormones;
    • Avortement, y compris médical;
    • Différents types d'interventions chirurgicales dans le domaine de l'appareil reproducteur humain.
  • Troubles du système cardiovasculaire. Les coups de bélier causés par diverses anomalies sont également considérés comme la cause principale de la selle turque vide. Les raisons de ce groupe sont:
    • Pression accrue;
    • Kyste dans l'appendice du cerveau;
    • Des néoplasmes dans le cerveau;
    • Défaillances du système circulatoire;
    • Hémorragies au crâne;
    • Insuffisance cardiaque;
    • Manque d'oxygène des cellules du cerveau.
  • Virus dans le corps;
  • Perturbations du système immunitaire humain;
  • Apparition de l'inflammation;
  • En surpoids.

Le SPTS peut survenir en raison de facteurs externes. Les raisons les plus courantes de son développement sont les suivantes:

  • Irradiation;
  • Blessures à la tête;
  • Opérations effectuées sur le cerveau;
  • Chimiothérapie.

Les symptômes

Les symptômes de la selle turque se manifestent généralement par une altération des fonctions de certains systèmes du corps et, par souci de commodité, ont été répartis dans les groupes suivants:

  • Symptômes neurologiques. Un tel groupe, le plus commun, et en fait toujours combiné avec d’autres signes. Il se caractérise par les symptômes suivants:
    • Maux de tête sévères sans emplacement spécifique. Ils semblent paroxystiques et dépendent du degré d'endommagement de l'hypophyse;
    • Température augmentée à 37-37,5 °;
    • Ajustement convulsif;
    • Coliques dans l'estomac;
    • Palpitations cardiaques;
    • Faiblesse;
    • Essoufflement;
    • La pression saute;
    • Irritabilité sans fondement, dépression, anxiété.
  • Symptômes ophtalmologiques. Les patients ont une acuité visuelle dans 50% des cas, ce qui se manifeste par les symptômes suivants:
    • Brouillard et pointe devant les yeux;
    • Gonflement de la conjonctive;
    • Champ de vision incomplet;
    • Douleur lors des mouvements oculaires;
    • Image partagée.

Symptômes endocriniens. En raison des effets de l'alcool, l'hypophyse est défaillante et l'équilibre hormonal est perturbé. Cela se manifeste sous la forme de tels signes:

  • Échec des organes génitaux;
  • Pathologies métaboliques;
  • Signes de diabète;
  • Violation du cycle menstruel;
  • L'hypothyroïdie se manifeste par une croissance anormale de la glande thyroïde;
  • Acromégalie, dans laquelle certaines zones du corps augmentent de taille.

Dans la plupart des cas, le syndrome de selle turque vide ne présente pas de symptômes prononcés. Les gens oublient donc les signes flous apparaissant au cours de divers processus pathologiques. Déterminer précisément leurs causes ne peut être qu'un médecin après un diagnostic détaillé.

Diagnostics

Le médecin utilise des méthodes d'examen instrumentales, telles que l'IRM et la tomodensitométrie, pour établir un diagnostic de PCT. La photo montrera tous les changements pathologiques dans les tissus cérébraux, y compris l'hypophyse.

Dans plus de la moitié des cas, la selle turque est détectée par hasard, par exemple lorsqu'un diagnostic complet est prescrit par imagerie par résonance magnétique. La maladie se manifeste souvent légèrement, de sorte que la personne ne ressent même pas beaucoup d'inconfort, il est particulièrement difficile de se renseigner sur sa présence dans le contexte d'un travail physique pénible. Trouver souvent un problème dans l'apparition de signes de diabète, ainsi que d'un élargissement anormal de la glande thyroïde et une détérioration de la vision.

Pour un diagnostic complet devra passer un test sanguin pour voir s'il y a des défaillances hormonales dans le corps. Un tel examen prendra un peu plus de temps, mais il sera possible de vérifier votre diagnostic avec précision et de commencer un traitement en toute sécurité.

Conséquences de la maladie

Avec le temps, SPTS perturbe le travail de nombreux systèmes car, outre le LCR qui pénètre dans la cavité, les tissus cérébraux y pénètrent. En raison de ce phénomène, l'hypophyse est comprimée et déplacée plus près du mur. Un tel processus a des conséquences:

  • La maladie finit par perturber l'équilibre hormonal dans le corps. Ce phénomène entraîne un dysfonctionnement de la glande thyroïde et une dégradation des défenses naturelles du corps. Il y a souvent des irrégularités dans le système reproducteur, par exemple, l'infertilité se développe chez les femmes, le cycle menstruel est errant et l'impuissance survient chez les hommes;
  • Au fil du temps, les maux de tête hanteront plus souvent les selles et des micro-accidents vasculaires cérébraux peuvent survenir.
  • Des problèmes de vision apparaissent en raison de la proximité du sphénoïde avec les nerfs optiques. Avec le développement du processus pathologique chez l’homme, divers symptômes ophtalmologiques sont observés, qui s’aggravent avec le temps. En l'absence de traitement, le syndrome de selle turque vide conduit souvent à une maladie du globe oculaire et à la cécité.

Les scientifiques ont effectué de nombreux tests et, selon les statistiques, tous les 10 enfants sont nés avec SPTS, mais tout le monde ne manifeste pas de pathologie. Les symptômes visibles ne sont observés que dans 1/3 des enfants, le reste des enfants ont une vie normale et ne sont même pas conscients de la présence d'une maladie aussi grave.

Si un membre de la famille avait des patients atteints de ce syndrome, il est conseillé de procéder à un examen afin de détecter la présence d'une maladie congénitale. On ne le trouve pas toujours, mais étant à risque, il est souhaitable de faire une IRM une fois par an et de mener une vie saine.

Traitement de la maladie

Tout d’abord, le patient doit consulter le thérapeute qui, guidé par une enquête et un examen du patient, s’adressera à un spécialiste plus étroit. Le plus souvent, il est neurologue et il organisera un examen pour différencier le syndrome de selle turque vide, déterminer son type (congénital ou acquis) et prescrire un traitement.

Si la pathologie chez une personne remonte à la naissance, aucune action spéciale n'est généralement requise, mais il convient de respecter les règles suivantes:

  • Faire du sport, mais de préférence sans surcharge physique;
  • Formulez correctement votre régime alimentaire pour que le corps reçoive toutes les substances dont il a besoin et pour limiter la consommation de malbouffe, tels que les sucreries, les fast foods, ainsi que les plats gras et fumés;
  • Une fois par an, soyez examiné dans un hôpital et inscrit auprès d'un médecin.

Si des symptômes de la maladie sont présents, le spécialiste vous prescrira des médicaments pour soulager la migraine, améliorer la résistance naturelle du corps, normaliser le cycle menstruel, etc. Le cours est choisi individuellement et le dosage est strictement interdit.

Dans le cas du syndrome acquis, une hormonothérapie est prescrite pour normaliser les fonctions du système endocrinien. Dans de rares cas, une intervention chirurgicale est utilisée, mais principalement en raison du développement de la cécité. L’essence de l’opération réside dans la correction de la membrane et l’élimination des tumeurs en leur présence.

Le cours du traitement va généralement sans méthodes de médecine traditionnelle, car ils ne pourront pas aider. Au lieu de recourir à des méthodes non traditionnelles de traitement, les médecins conseillent de se débarrasser de l'excès de poids et de cesser d'utiliser des médicaments hormonaux. Il est également souhaitable d'abandonner les mauvaises habitudes et de bien manger.

La selle turque est une maladie du cerveau assez commune. Il ne se manifeste souvent pas, mais si les symptômes sont présents, le traitement consiste à mettre fin aux attaques et à un mode de vie sain. Dans des situations graves, ne peut pas faire sans l'opération pour restaurer la membrane.

Traitement émergent des cerveaux de selle turque

Syndrome de selle turque vide

Symptômes du syndrome de selle turque vide

Les symptômes sont extrêmement divers, car il existe diverses options pour les violations de la production et de la sécrétion d’hormones hypophysaires (à la fois une augmentation et une diminution).

Les symptômes les plus courants incluent:

  • maux de tête, vertiges;
  • diminution de la performance, fatigue;
  • douleurs oculaires;
  • vision double;
  • "Brouillard", "voile" devant les yeux;
  • acuité visuelle réduite;
  • palpitations cardiaques;
  • augmentation de la pression artérielle (sanguine);
  • douleurs à la poitrine;
  • essoufflement;
  • fièvre
  • diminution du désir sexuel (libido) et de la puissance;
  • peau sèche, ongles cassants.

Les formulaires

  • Primaire - apparaît spontanément (sur la base du défaut anatomique de la paroi inférieure de la selle turque (la région du cerveau où se trouve l'hypophyse - le coordinateur de l'activité de toutes les glandes endocrines du corps)).
  • Secondaire - se produit dans le contexte de maladies hypothalamo-hypophysaires (maladies de la région cérébrale où se trouvent l'hypothalamus et l'hypophyse - principaux régulateurs de l'activité de toutes les glandes endocrines du corps) ou de leur traitement. Par exemple, avec les tumeurs hypophysaires, avec des opérations neurochirurgicales sur la région de la selle turque.

Raisons

  • Le syndrome primaire de la selle turque «vide» (la région du cerveau où se trouve l'hypophyse - coordinateur de l'activité de toutes les glandes endocrines du corps) - est basé sur le sous-développement du mur inférieur de la selle turque, qui se transforme en une maladie sous l'influence de facteurs supplémentaires qui contribuent à l'introduction de la pia mater :
    • augmentation de la pression intracrânienne (due à une insuffisance cardiaque, pulmonaire, augmentation de la pression artérielle);
    • augmentation de l'hypophyse (coordinateur de l'activité de toutes les glandes endocrines du corps) en taille (en raison du traitement à long terme d'autres maladies endocriniennes);
    • la mort des tumeurs hypophysaires, l'apparition de kystes (cavités remplies de liquide) de l'hypophyse.
  • Le syndrome secondaire de la selle turque "vide" - apparaît dans le contexte de maladies hypothalamo-hypophysaires (maladies de la région cérébrale où se trouvent l'hypothalamus et l'hypophyse - principaux régulateurs de l'activité de toutes les glandes endocrines du corps) ou de leur traitement:
    • tumeurs hypophysaires;
    • opérations neurochirurgicales sur le champ de la selle turque.

LookMedBook rappelle: plus vous demandez de l'aide à un spécialiste tôt, plus vous avez de chances de rester en bonne santé et de réduire les risques de complications:

Diagnostics

  • Analyse des plaintes de la maladie:
    • maux de tête, vertiges;
    • diminution de la performance, fatigue;
    • douleurs oculaires, vision double, «brouillard», «voile» devant les yeux, acuité visuelle réduite;
    • fièvre
    • diminution de la puissance, de la libido (désir sexuel);
    • peau sèche, ongles cassants.
  • Analyse de l’histoire de la maladie: mise au point de la maladie.
  • Examen général - il est parfois possible de détecter l'obésité (gain de poids).
  • IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau - permet de détecter les modifications de la selle turque (la région cérébrale où se trouve la glande pituitaire - coordinateur de l’activité de toutes les glandes endocrines du corps): la glande pituitaire est presque invisible ou s’étale sur la paroi de la selle turque.
  • Taux sanguins d'hormones produites ou accumulées dans l'hypophyse (hormone thyrotrope, adrénocorticotrope, folliculo-stimulante, luteinisante, somatotrope, lutéotrope (prolactine), vasopressine (hormone antidiurétique).

Traitement du syndrome de selle turque vide

  • Si les modifications sont détectées par hasard au cours de l'imagerie par résonance magnétique et ne montrent aucun symptôme, le traitement n'est pas nécessaire.
  • Élimination de la cause qui a conduit au syndrome d'une selle turque «vide», par exemple en enlevant une tumeur hypophysaire.
  • Traitement hormonal substitutif en cas de dysfonctionnement des glandes endocrines.

Complications et conséquences

  • Insuffisance des glandes endocrines du corps (production réduite de leurs hormones).

Prévention du syndrome de selle turque vide

  • Les méthodes de prévention ne sont pas développées.
  • Accès immédiat à un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Endocrinologie - I. Dedov, G. A. Melnichenko, V. Fadeev - GEOTAR - Médias, 2007

Selle de cerveau turque vide: diagnostic et traitement

La selle turque vide du cerveau est caractérisée par une diminution de la production d'hormones hypophysaires. Selon les experts, la maladie est le plus souvent observée chez les personnes âgées de 35 à 55 ans et les femmes en souffrent cinq fois plus souvent que les hommes. Il convient également de souligner que la maladie est particulièrement sensible aux femmes, dont l’histoire comporte plusieurs genres.

À ce jour, un diagnostic de selle turque du cerveau vide peut être de deux types, à savoir, divisé en syndrome primaire et syndrome secondaire, et les raisons pour le premier d'entre eux n'ont pas encore été établies. La maladie peut également se développer chez une personne en parfaite santé. Le syndrome secondaire survient souvent après une exposition à l'hypophyse. Cela peut être différent - de l'opération infructueuse à l'irradiation et à la réaction aux médicaments. En outre, la cause peut être une hémorragie ou un gonflement. La selle turque vide émergente est presque toujours associée à une insuffisance du diaphragme, ce qui, dans son cas, provoque dans la plupart des cas le développement de l'hypophyse.

Comme vous le savez, l’une des fonctions du diaphragme est de séparer la cavité dans laquelle se trouve la selle turque du cerveau par rapport à l’espace sous-arachnoïdien. Si l'état du diaphragme se détériore pour une raison quelconque, les membranes du cerveau peuvent pénétrer directement dans la cavité de la selle et commencer à pincer la glande pituitaire. À la suite de cette pression, le corps perd partiellement ou totalement ses fonctions.

La selle turque vide du cerveau peut être due à plusieurs raisons. Parmi les médecins les plus fréquemment rencontrés, citons la structure irrégulière du diaphragme (congénitale ou acquise), ainsi que l'insuffisance du travail de certaines glandes se développant lors de la prise de contraceptifs oraux ou d'une grossesse, de fortes pressions intracrâniennes et de maladies auto-immunes de l'hypophyse. Dans le même temps, tous les changements endocriniens ne sont pas provoqués par la compression des cellules hypophysaires, mais par le fait que l'hypothalamus cesse de contrôler cet organe.

Tous les symptômes sont divisés par des spécialistes en trois types: associés à la vision, au système nerveux et à l’endocrinologie. En même temps, nous ne devons pas oublier que pour chaque patient, ils peuvent être étrangement combinés et se manifester de différentes manières. En général, des signes tels que:

- du système nerveux: frissons, essoufflement constant, fièvre, sentiment de peur non motivé, chutes de tension, céphalées persistantes;

- de la part du système visuel: douleur dans les orbites, larmoiement abondant, détérioration abrupte de la vision, vision floue;

- Du côté du système endocrinien, aucun signe externe n’est observé. Cependant, lors de l’examen, il est possible de révéler une augmentation de la sécrétion d’ACTH et de GH.

Afin de s'assurer que la maladie est présente, le médecin peut vous diriger vers une radiographie de la selle turque, prendre du sang pour la biochimie et effectuer une IRM.

En règle générale, le processus médical repose sur la prise de médicaments, qui sont prescrits par un neuropathologiste et un endocrinologue. Si le chiasma optique s'affaisse dans la cavité de la selle turque, une opération est indiquée au patient. Cependant, il convient de noter que de tels cas sont très rares.

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Pourquoi dans le corps selle turque du cerveau, la fonction et la maladie

La structure osseuse présente des ouvertures spéciales pour le passage du sinus veineux, des artères carotides et des nerfs optiques. Normalement, la selle turque est une cavité remplie de l'hypophyse.

Le rendez-vous de la selle turque


L’objectif fonctionnel principal de la selle turque est assez simple: c’est l’emplacement de la glande pituitaire. Dans le même temps, pour se protéger du naufrage de la dure-mère, la fosse pituitaire est protégée par un diaphragme.

La selle turque contribue au fonctionnement normal de l'hypophyse en la protégeant de la compression mécanique. Les violations de la structure anatomique sont lourdes de complications neurologiques.

Les symptômes de la maladie sont les mêmes que pour tout autre changement de l'hypophyse. Au stade initial, les processus pathologiques sont presque asymptomatiques. Une pression accrue sur l'hypophyse provoque de graves maux de tête. Une perturbation supplémentaire de la structure de l'hypophyse conduit à des troubles neurologiques et à des modifications du fond hormonal humain.

Qu'est-ce qu'une selle turque vide?

Les symptômes de la selle turque vide émergente du cerveau n'ont souvent pas de manifestations prononcées. Dans la plupart des cas, il est possible de détecter la violation par hasard, lors d’un examen médical planifié ou non.

Quelle est la cause de la maladie


La fosse hypophysaire de la selle turque protège la partie inférieure du cerveau, responsable de la production des hormones les plus importantes pour l'activité vitale du corps. La symptomatologie de la maladie est associée à divers troubles affectant les organes et systèmes internes du corps humain.

Lors du diagnostic des troubles, le médecin traitant essaie de déterminer l'effet de la selle turque ouverte sur l'hypophyse. Le traitement est de nature conservatrice et vise principalement à lutter contre les complications.

Symptômes d'une selle turque vide

Diagnostic de la maladie


Il est impossible de déterminer les violations par les méthodes classiques de diagnostic, en raison de la structure anatomique du crâne. La tomographie est le seul moyen de recherche informatif. Tomograph aide à déterminer avec précision la source des violations.

La tomographie est un outil couramment utilisé dans le diagnostic différentiel.L'imagerie par résonance magnétique permet non seulement de déterminer les pathologies anatomiques, mais également de déterminer avec précision la taille de l'hypophyse, ainsi que de détecter tout écart par rapport à la norme, même aux premiers stades de la maladie.

La tomodensitométrie est également un type de recherche assez fiable. Le principal avantage de la tomodensitométrie est la rapidité de la procédure et la haute qualité de la résolution des images. Le scanner est prescrit avec prudence en cas de soupçon que les irrégularités ont été causées par des radiations.

Ce qui menace le diagnostic de selle turque vide


Si un vide est détecté dans la cavité de la selle turque et que des images d'imagerie montrent le déplacement de tissu cérébral mou dans la fosse pituitaire, certaines complications peuvent survenir, dont certaines évoluent vers une forme chronique.

Les conséquences des violations sont:

  • Dysfonctionnements de la glande thyroïde - réduction de l’immunité, dysfonctionnements des organes génitaux et troubles de la capacité de reproduction du corps.
  • Neurologie - chez les patients augmente le risque de développer des maux de tête chroniques, microstroke.
  • Ophtalmologie - acuité visuelle réduite, dans de rares cas, une cécité complète se produit.

Le traitement de la maladie est de nature conservatrice et vise à surmonter les symptômes de la maladie. Ainsi, un ophtalmologue, un endocrinologue, traitera les déficiences visuelles. L'intervention chirurgicale est extrêmement rare.

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