La structure unique du cerveau humain, ses capacités intéressent les scientifiques. Ainsi, le minuscule département de matière grise - la glande pituitaire, pesant un demi-gramme - est l’élément central du système endocrinien. La production de substances spécifiques appelées hormones hypophysaires régule les processus de croissance, la synthèse des protéines et le fonctionnement des glandes endocrines. La taille de cet organe non apparié augmente pendant la grossesse chez les femmes, ne revenant pas après la naissance à l'état initial.

Structure et fonction de l'hypophyse

L'hypophyse est une formation anatomique (organe) de forme ovale, dont la taille dépend des caractéristiques individuelles. La longueur moyenne est de 10 mm, la largeur est de quelques mm de plus. La glande pituitaire est située dans la sacoche (selle turque) de l'os sphénoïde. Il a un petit poids - de 5 à 7 mg, et chez les femmes, il est plus développé. Les experts associent la situation au mécanisme lutéotrope de production de prolactines, responsable du développement des instincts maternels, le travail des glandes mammaires.

La membrane conjonctive de fixation maintient le corps «dans la selle turque». L'interaction des autres parties du cerveau, notamment de l'hypothalamus, avec l'hypophyse est réalisée à l'aide des jambes situées dans l'entonnoir du diaphragme. Étant une entité unique, cette glande est divisée en:

  • division antérieure, occupant jusqu'à 80% du corps;
  • stimulation neurosécrétoire de stimulation postérieure;
  • la partie centrale est responsable de la fonction de combustion des graisses.

Ce que les hormones produisent

L'hypophyse et l'hypothalamus sont des parties interconnectées du cerveau humain, combinées dans un système hypothalamo-hypophysaire commun, responsable de l'action des mécanismes endocriniens. La «hiérarchie» de cette dernière est clairement construite: les glandes et les hormones pituitaires interagissent selon le principe d'interrelation inverse: en supprimant la production de certaines substances en cas de surabondance, le cerveau normalise l'équilibre hormonal du corps. La pénurie est reconstituée en raison de l'injection dans le sang de la quantité requise. Que produit la glande pituitaire?

Adénohypophyse

Le lobe antérieur de l'hypophyse possède les propriétés permettant de produire des hormones tropicales (régulatrices), composées de cellules endocrines de type glandulaire. La coordination de l'activité des glandes périphériques de sécrétion - pancréas, thyroïde, génitale, adénohypophyse «agit» sous l'influence de l'hypothalamus. La croissance, le développement, la reproduction et la lactation des mammifères dépendent des fonctions du lobe antérieur.

La substance adrénocorticotrope produite par la glande pituitaire a un effet stimulant sur les hormones surrénaliennes. Indirectement, l'ACTH agit comme un «déclencheur» pour la libération de cortisol, cortisone, œstrogène, progestérone et androgène dans le sang. Le niveau normal de ces hormones assure la réussite de l'opposition du corps aux situations stressantes.

Hormones gonadotropes

Ces substances ont des liens très étroits avec les glandes sexuelles et sont responsables des mécanismes des capacités de reproduction de l'homme. L’hypophyse produit des substances gonadotropes:

  1. Follicule-stimulant, dont le nombre détermine la maturation dans les ovaires des follicules chez la femme. Le corps masculin sous leur influence aide les spermatozoïdes à se développer, régule le bon fonctionnement de la prostate.
  2. Luteinisation: estrogènes féminins, avec la participation desquels se produisent les processus d'ovulation et de maturation du corps jaune, et androgènes mâles.

Thyrotropines

Synthétisées par l'hypophyse antérieure, les substances thyrotropes (TSH) agissent en tant que coordinateurs de la fonction de la glande thyroïde dans la production de thyroxine, la triiodothyronine. Ces hormones, qui diffèrent par les changements quotidiens d'indicateurs, affectent le cœur, les vaisseaux sanguins et l'activité mentale. Les processus d'échange sont impossibles sans la participation des hormones thyroïdiennes.

L'hormone de croissance (GH) stimule la formation de protéines dans les structures cellulaires, grâce à laquelle se développent la croissance des organes humains. La somatotrophine adénohypophyse agit indirectement sur les processus corporels - par le thymus et le foie. Les fonctions de GH devraient inclure la surveillance de la production de glucose, le respect de l’équilibre lipidique.

La prolactine

L'éveil des instincts maternels, la normalisation des processus d'apparition du lait chez les femmes après l'accouchement, la protection contre la conception pendant la lactation est une liste incomplète des propriétés caractéristiques de l'hormone lutéotrope synthétisée par l'hypophyse. La prolactine est un stimulateur de la croissance tissulaire, coordinateur des fonctions métaboliques du corps.

Part moyenne

Situé séparément de l’antérieur, épissé à l’arrière de l’hypophyse, le lobe moyen est à l’origine de la formation de deux types d’hormones polypeptidiques. Ils sont responsables de la pigmentation de la peau, de sa réaction aux effets du rayonnement ultraviolet gamma. La production de substances stimulant les mélanocytes dépend de l'influence réflexe de la lumière sur la rétine de l'œil.

Lobe arrière

"Accepter" et accumuler les hormones de l'hypothalamus, la neurohypophyse (partie arrière) devient une source d'éducation:

  1. Vasopressine. La substance la plus importante qui régule l'activité des systèmes génito-urinaire, nerveux et vasculaire. Cette hormone antidiurétique affecte les fonctions de réabsorption des tubules rénaux en retenant l'eau. Le déficit en vasopressine entraîne l’apparition d’une déshydratation dont les symptômes sont similaires à ceux du diabète.
  2. Ocytocine. Responsable de la réduction des muscles lisses de l'utérus pendant le travail. Stimule l'excitation sexuelle.

Part intermédiaire

Le tissu conjonctif du lobe intermédiaire de l'hypophyse est représenté par les intermédines alpha et bêta, qui affectent la pigmentation des couches superficielles de l'épiderme, ainsi que par les peptides de la corticotropine-immunité responsables des fonctions de la mémoire. Une caractéristique de ce département est la capacité de produire des cellules basophiles qui stimulent la combustion des graisses dans le corps - les lipotropes.

Quels tests pour transmettre les hormones hypophysaires?

Les problèmes causés par un dysfonctionnement de l'hypophyse entraînent des conséquences désagréables d'un déséquilibre de la santé. L'émergence de symptômes individuels - une bonne raison de se tourner vers l'endocrinologue. En fonction des résultats d'une conversation personnelle à la réception, d'une discussion sur les plaintes et des examens existants, le médecin devrait prescrire un examen spécial:

  1. En laboratoire:
    • Test sanguin pour les hormones. En stimulant la production de certaines substances, l'hypophyse d'une personne en bonne santé en produit un tel nombre, ce qui contribue au maintien d'hormones normales.
    • Test utilisant l'antagoniste de la dopamine ("hormone du plaisir") - métoclopramide. Il aide à identifier les violations de l'hypophyse dues à une tumeur.
  2. Avoir un oculiste. L'étude du fond d'œil reflète la probabilité de formation d'adénome hypophysaire. Les caractéristiques de l'emplacement du corps sont telles que, lorsqu'il existe des facteurs de compression, la vision se détériore.
  3. Un neurochirurgien, un neurologue. La présence de maux de tête est l’un des signes d’un trouble du fonctionnement de l’hypophyse. Dans de tels cas, une IRM ou une tomodensitométrie devrait être effectuée.

Niveau d'hormone

Les résultats des études sur les hormones reflètent les principaux changements de l'équilibre hormonal sur la base desquels l'endocrinologue sélectionne individuellement une fiche de traitement:

  1. En cas de manque d'hormones individuelles, un traitement de substitution spécial est prescrit. Le traitement implique la prise de médicaments qui sont des analogues synthétisés de substances "rares".
  2. Une surabondance d'hormones hypophysaires est souvent associée à l'apparition de néoplasmes. La prise de médicaments est conçue pour réduire la pression de la tumeur.

Le traitement conservateur est une méthode populaire, mais pas la seule, de normalisation de l’activité du système hypothalamo-hypophysaire. Le développement d'une tumeur bénigne se produit dans la plupart des cas à un rythme très lent. En cas de progression d'adénome, une intervention chirurgicale peut être appliquée et, en cas de transformation en un cancer malin, une radiothérapie est prescrite.

Ce qui réduit la production

Les causes de changements dans la production d'hormones par l'hypophyse sont:

  1. À un niveau élevé, l'adénome est un facteur majeur du déséquilibre des processus métaboliques - une tumeur de nature bénigne. Il a un taux élevé d'hormones sécrétées par l'hypophyse dans le sang. Développement progressif dangereux.
  2. La formation d'une déficience en hormones produites par l'hypophyse est affectée par:
    • maladies géniques / congénitales;
    • circulation sanguine altérée, hémorragie;
    • une histoire de méningite (encéphalite);
    • blessures, coups à la tête.

Conséquences d'élever et d'abaisser la norme

Les hormones de la région cérébrale pituitaire affectent directement ou indirectement l'activité des glandes sexuelles, le système endocrinien, la synthèse de protéines et la mélanine. Les modifications du rapport optimal entre ces substances entraînent des conséquences négatives, car elles sont à l'origine de maladies:

  1. Hypothyroïdie (ou hyperthyroïdie) - dysfonctionnement de la thyroïde.
  2. Acromégalie (gigantisme) ou nanisme.
  3. Hyperprolactinémie. Chez les hommes, provoque l'impuissance, chez les femmes - l'infertilité.
  4. Hypopituitarisme - déficit en hormones produites par l'hypophyse. Les conséquences sont un retard du développement sexuel chez les adolescents.
  5. Diabète sucré. Il est caractérisé par l'incapacité des tubules à absorber de l'eau, filtrée par les glomérules à un taux de glucose constant dans le sang.

Vidéo: maladies de l'hypophyse et des glandes surrénales

Un développement anormal dès la naissance, des mutations géniques, l'apparition de tumeurs dans le cerveau provoquent une diminution (hypo) ou une augmentation de la production (hyper) d'hormones. Les caractéristiques génétiques / héréditaires des maladies se manifestent par une croissance accrue ou lente des parties du corps - gigantisme, nanisme. Les perturbations dans la production d'hormones hypophysaires tropicales hypophysaires provoquent des maladies des glandes surrénales, de la thyroïde et des glandes sexuelles. Découvrez comment la sécrétion interne du corps dépend du fonctionnement du système hypothalamo-hypophysaire en visionnant la vidéo.

Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif seulement. Les matériaux de l'article n'appellent pas d'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et conseiller un traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

Hormones hypophysaires

Hormones hypophysaires

Hormones effectrices hypophysaires

Ceux-ci incluent l'hormone de croissance (GH), la prolactine (hormone lactotrope - LTG) de l'adénohypophyse et l'hormone stimulant les mélanocytes (MSH) du lobe intermédiaire de l'hypophyse (voir Fig. 1).

Fig. 1. Hormones hypothalamiques et hypophysaires (hormones libérant-libérant de l'HR (libérines), ST - statines). Explications dans le texte

Hormone de croissance

L'hormone de croissance (somatotrophine, hormone de croissance et hormone de croissance) est un polypeptide constitué de 191 acides aminés formés par les cellules acidophiles rouges de l'adénohypophyse, les somatotropes. La demi-vie d'une hormone est de 20-25 minutes. Transporté par le sang sous forme libre.

Les cibles de la GH sont les cellules des os, du cartilage, du muscle, du tissu adipeux et du foie. Il a un effet direct sur les cellules cibles par la stimulation des récepteurs 1-TMS à activité catalytique de tyrosine kinase, ainsi qu'un effet non direct par le biais de somatomedines - facteurs de croissance de type insuline (IGF-I, IGF-II), formés en réponse à l'action GR

Facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) ou somatomédine C

Facteur de croissance analogue à l'insuline 2 (IGF-2) ou somatomédine A

Facteur de croissance épidermique

Effet mitogène (stimule la prolifération de tous les tissus, principalement du cartilage et des os)

Selon le principe de rétroaction, ils agissent sur l'hypothalamus et l'adénohypophyse en contrôlant la synthèse de la somatolibérine, de la somatostatine et de la somatotropine.

Effets analogues à l'insuline sur le métabolisme cellulaire

La teneur en GH du plasma sanguin dépend de l'âge et a une fréquence quotidienne prononcée. Les niveaux hormonaux les plus élevés ont été observés dans la petite enfance avec une diminution progressive: de 5 à 20 ans - 6 ng / ml (avec un pic à la puberté), de 20 à 40 ans - environ 3 ng / ml, après 40 ans - 1 ng / ml. Au cours de la journée, la GH pénètre dans le sang de manière cyclique - le manque de sécrétion alterne avec des «explosions de sécrétion» avec un maximum pendant le sommeil.

Les principales fonctions de la GH dans le corps

L'hormone de croissance a un effet direct sur le métabolisme des cellules cibles et sur la croissance des organes et des tissus, ce qui peut être obtenu à la fois par son action directe sur les cellules cibles et par l'action indirecte des somatomédines C et A (facteurs de croissance analogues à l'insuline) libérées par les hépatocytes et les chondrocytes lorsqu'ils sont exposés. sur eux gg.

L’hormone de croissance, comme l’insuline, facilite l’absorption du glucose par les cellules et son utilisation, stimule la synthèse du glycogène et participe au maintien d’un taux normal de glucose dans le sang. En même temps, la GH stimule la gluconéogenèse et la glycogénolyse dans le foie; L'effet analogue à l'insuline est remplacé par le contre-insulaire. En conséquence, l'hyperglycémie se développe. La GH stimule la libération de glucagon, ce qui contribue également au développement de l'hyperglycémie. Cela augmente la formation d'insuline, mais la sensibilité des cellules à celle-ci diminue.

L'hormone de croissance active la lipolyse dans les cellules du tissu adipeux, favorise la mobilisation des acides gras libres dans le sang et leur utilisation par les cellules pour l'énergie.

L'hormone de croissance stimule l'anabolisme des protéines, facilite l'entrée des acides aminés dans les cellules du foie, des muscles, du cartilage et du tissu osseux et active la synthèse des protéines et des acides nucléiques. Cela contribue à une augmentation de l'intensité du métabolisme basal, à une augmentation de la masse musculaire et à une accélération de la croissance des os tubulaires.

L'effet anabolique de la GH s'accompagne d'une augmentation de poids sans accumulation de graisse. Dans ce cas, la GH contribue au retard dans le corps de l'azote, du phosphore, du calcium, du sodium et de l'eau. Comme mentionné précédemment, la GH a un effet anabolisant et stimule la croissance en augmentant la synthèse et la sécrétion dans le foie et le tissu cartilagineux de facteurs de croissance qui stimulent la différenciation des chondrocytes et l'allongement des os. Sous l'influence de facteurs de croissance, l'apport en acides aminés dans les myocytes et la synthèse des protéines musculaires augmentent, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la masse tissulaire.

La synthèse et la sécrétion de GH sont régulées par l’hormone hypothalamus somatoliberin (hormone de croissance qui libère la GHR), ce qui augmente la sécrétion de GH et de la somatostatine (SS), en inhibant la synthèse et la sécrétion de GH. Le niveau de GH augmente progressivement pendant le sommeil (la teneur maximale en hormone dans le sang tombe pendant les 2 premières heures de sommeil et entre 4 et 6 heures le matin). L'hypoglycémie et un manque d'acides gras libres (pendant le jeûne), un excès d'acides aminés (après avoir mangé) dans le sang augmentent la sécrétion de somatolibérine et de GH. Les hormones cortisol, dont le niveau augmente avec le stress douloureux, les blessures, les effets du froid, l'excitation émotionnelle,4 et t3, augmenter l'effet de la somatolibérine sur les somatotropes et augmenter la sécrétion de GH. Les somatomédines, une haute teneur en glucose et en acides gras libres dans le sang, la GH exogène inhibent la sécrétion de la GH hypophysaire.

Fig. Régulation de la sécrétion de somatotropine

Fig. Le rôle des somatomédines dans l'action de la somatotropine

Les conséquences physiologiques d'une sécrétion excessive ou insuffisante de GH ont été étudiées chez des patients atteints de maladies neuroendocrines, dont le processus pathologique était accompagné d'une altération de la fonction endocrinienne de l'hypothalamus et (ou) de la glande pituitaire. La réduction des effets de la GH a également été étudiée en cas de perturbation de la réponse des cellules cibles à l'action de la GH associée à des défauts d'interaction hormone-récepteur.

Fig. Rythme quotidien de la sécrétion de somatotropine

La sécrétion excessive de GH chez les enfants se manifeste par une forte accélération de la croissance (supérieure à 12 cm / an) et par le développement du gigantisme chez l'adulte (la taille des hommes dépasse 2 m et celle des femmes - 1,9 m). Les proportions du corps enregistrées. L'hyperproduction de l'hormone chez l'adulte (dans le cas d'une tumeur de l'hypophyse, par exemple) s'accompagne d'acromégalie - une augmentation disproportionnée de certaines parties du corps qui conservent la capacité de se développer. Cela entraîne une modification de l'apparence humaine due à un développement disproportionné des mâchoires, un allongement excessif des membres et peut également être accompagné d'un développement du diabète dû au développement d'une résistance à l'insuline due à une diminution du nombre de récepteurs de l'insuline dans les cellules et à l'activation de la synthèse de l'enzyme par l'insuline dans le foie, laquelle détruit l'insuline.

Principaux effets de l'hormone de croissance

  • métabolisme des protéines: stimule la synthèse des protéines, facilite la pénétration des acides aminés dans les cellules;
  • métabolisme des graisses: stimule la lipolyse, le niveau d'acides gras dans le sang augmente et ils deviennent la principale source d'énergie;
  • Métabolisme glucidique: stimule la production d'insuline et de glucagon, active l'insuline hépatique. À des concentrations élevées, stimule la glycogénolyse, augmente les niveaux de glucose dans le sang et son utilisation est inhibée.
  • provoque un retard dans le corps d'azote, de phosphore, de potassium, de sodium, d'eau;
  • améliore l'effet lipolytique des catécholamines et des glucocorticoïdes;
  • active les facteurs de croissance d'origine tissulaire;
  • stimule la production de lait;
  • est spécifique à l'espèce.

Tableau Manifestations de changements dans la production de somatotropine

Enfants (avant de fermer les zones de croissance épiphysaires)

Nanisme hypophysaire (nanisme)

Une sécrétion inadéquate de GH pendant l'enfance ou une perturbation de l'hormone au récepteur se manifeste par l'inhibition du taux de croissance (moins de 4 cm / an) tout en maintenant les proportions du corps et le développement mental. Dans ce cas, un adulte développe le nanisme (la taille des femmes ne dépasse pas 120 cm et celle des hommes - 130 cm). Le nanisme est souvent accompagné d'un sous-développement sexuel. Le deuxième nom de cette maladie est le nanisme hypophysaire. Chez l'adulte, le manque de sécrétion de GH se manifeste par une diminution du métabolisme basal, de la masse musculaire squelettique et une augmentation de la masse grasse.

La prolactine

La prolactine (hormone lactotrope - LTG) est un polypeptide composé de 198 acides aminés, appartenant à la même famille que la somatotronine et possédant une structure chimique similaire.

Il est sécrété dans le sang par les lactotrophes jaunes de l'adénohypophyse (10-25% de ses cellules et jusqu'à 70% pendant la grossesse), est transporté par le sang sous forme libre, sa demi-vie étant de 10-25 minutes. La prolactine affecte les cellules cibles des glandes mammaires en stimulant les récepteurs 1-TMS. Des récepteurs de la prolactine ont également été trouvés dans les cellules des ovaires, des testicules, de l'utérus, ainsi que du cœur, des poumons, du thymus, du foie, de la rate, du pancréas, des reins, des glandes surrénales, des muscles squelettiques, de la peau et de certaines parties du système nerveux central.

Les principaux effets de la prolactine sont associés à la mise en œuvre de la fonction de reproduction. Le plus important est d'assurer la lactation en stimulant le développement du tissu glandulaire dans la glande mammaire pendant la grossesse et après l'accouchement - la formation de colostrum et sa transformation en lait maternel (formation de lactoalbumine, de matières grasses et de glucides du lait). En même temps, cela n’affecte pas la libération du lait lui-même, qui se produit par réflexe lors de l’alimentation du bébé.

La prolactine inhibe la sécrétion de gonadotrophines hypophysaires, stimule le développement du corps jaune, réduit la formation de progestérone, inhibe l'ovulation et la survenue d'une grossesse pendant l'allaitement. La prolactine contribue également à la formation de l'instinct parental de la mère pendant la grossesse.

Avec les hormones thyroïdiennes, l'hormone de croissance et les hormones stéroïdes, la prolactine stimule la production d'un surfactant pulmonaire fœtal et provoque une légère diminution de la sensibilité à la douleur chez la mère. Chez les enfants, la prolactine stimule le développement du thymus et participe à la formation de réponses immunitaires.

La formation et la sécrétion de prolactine par l'hypophyse sont régulées par les hormones de l'hypothalamus. La prolactostatine est la dopamine, qui inhibe la sécrétion de prolactine. La prolactolibérine, dont la nature n'est pas complètement identifiée, augmente la sécrétion de l'hormone. La sécrétion de prolactine est stimulée par une diminution du taux de dopamine, une augmentation du taux d'œstrogènes pendant la grossesse, une augmentation des taux de sérotonine et de mélatonine, ainsi qu'un réflexe par la stimulation des mécanorécepteurs du mamelon du sein lors d'un acte de succion, signaux qui pénètrent dans l'hypothalamus et stimulent la sécrétion de prolactoliberin.

Fig. Régulation de la sécrétion de prolactine

La production de prolactine augmente significativement avec l'anxiété, le stress, la dépression et la douleur intense. Inhiber la sécrétion de prolactine FSH, LH, progestérone.

Les principaux effets de la prolactine:

  • Renforce la croissance des glandes mammaires
  • Initie la synthèse du lait pendant la grossesse et l'allaitement
  • Active l'activité sécrétoire du corps jaune
  • Stimule la sécrétion de vasopressine et d'aldostérone
  • Participe à la régulation du métabolisme des sels d'eau
  • Stimule la croissance des organes internes
  • Participe à la mise en œuvre de l'instinct de maternité
  • Augmente la synthèse des graisses et des protéines
  • Provoque l'hyperglycémie
  • Fournit un effet de modulation autocrine et paracrine dans la réponse immunitaire (récepteurs de la prolactine sur les lymphocytes T)

L'excès d'hormone (hyperprolactinémie) peut être physiologique et pathologique. Une augmentation du taux de prolactine chez une personne en bonne santé peut être observée pendant la grossesse, l'allaitement, après un exercice intense, pendant un sommeil profond. L'hyperproduction pathologique de la prolactine est associée à un adénome hypophysaire et peut être observée dans les maladies de la thyroïde, la cirrhose du foie et d'autres pathologies.

L'hyperprolactinémie chez les femmes peut provoquer un dysfonctionnement menstruel, un hypogonadisme et une diminution de la fonction des gonades, une augmentation de la taille des glandes mammaires, une galactorrhée chez celles qui se nourrissent (augmentation de la production et de la sécrétion de lait); hommes - impuissance et infertilité.

Une diminution du taux de prolactine (hypoprolactinémie) peut être observée en cas d'insuffisance de la fonction de l'hypophyse, d'une grossesse prolongée, après la prise de plusieurs médicaments. L'une des manifestations - l'absence de lactation ou son absence.

Mélantropine

L'hormone stimulant les mélanocytes (MSH, mélanotrophine, intermédine) est un peptide constitué de 13 résidus d'acides aminés formés dans la zone intermédiaire de l'hypophyse chez le fœtus et le nouveau-né. Chez l'adulte, cette zone est réduite et le MSH est produit en quantités limitées.

Le précurseur de MSH est le polypeptide proopiomélanocortine, à partir duquel l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) et la β-lipotroiine sont également formées. Il existe trois types de MSH - a-MSH, β-MSH et-MSH, parmi lesquels a-MSH est le plus actif.

Les principales fonctions de MSH dans le corps

L'hormone induit la synthèse de l'enzyme tyrosinase et la formation de mélanine (mélanogénèse) par la stimulation de récepteurs 7-TMS spécifiques associés à la protéine G dans les cellules cibles, qui sont des mélanocytes de la peau, des cheveux et de l'épithélium pigmentaire rétinien. MSH provoque la dispersion des mélanosomes dans les cellules de la peau, qui s'accompagne d'un assombrissement de la peau. Cet assombrissement se produit avec une augmentation du contenu en MSH, comme pendant la grossesse ou une maladie des glandes surrénales (maladie d'Addison), lorsque non seulement le taux de MSH augmente dans le sang, mais également de l'ACTH et de la β-lipotropine. Ces derniers, dérivés de la proopiomélanocortine, peuvent également améliorer la pigmentation et, si le taux de MSH est insuffisant dans le corps d'un adulte, ils peuvent partiellement compenser ses fonctions.

  • Activer la synthèse de l'enzyme tyrosinase dans les mélanosomes, qui s'accompagne de la formation de mélanine
  • Participe à la dispersion des mélanosomes dans les cellules de la peau. Des granules de mélanine dispersés avec la participation de facteurs externes (lumière, etc.) sont agrégés, donnant à la peau une couleur sombre.
  • Participer à la régulation de la réponse immunitaire

Hormones tropicales hypophysaires

Formé en adenoginophysis et réguler les fonctions des cellules cibles des glandes endocrines périphériques, ainsi que des cellules non-endocrines. Les glandes dont les fonctions sont contrôlées par les hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse et du système endocrinien sont la thyroïde, le cortex surrénalien et les glandes sexuelles.

Tyrotropine

L'hormone stimulant la thyroïde (TSH, thyrotropine) est synthétisée par les trophées basophiles de la thyroïde de l'adénohypophyse. Il s'agit d'une glycoprotéine constituée de sous-unités a et β, dont la synthèse est déterminée par divers gènes.

La structure de la sous-unité a de la TSH est similaire à celle des sous-unités entrant dans la composition des hormones lugeinisantes, stimulant les follicules et de la gonadotrophine chorionique humaine formée dans le placenta. La sous-unité TSH n'est pas spécifique et ne détermine pas directement son effet biologique.

La sous-unité a de la thyrotropine peut être contenue dans le sérum en une quantité d'environ 0,5 à 2,0 µg / L. Une concentration plus élevée peut être l’un des signes du développement d’une tumeur pituitaire sécrétant la TSH et peut être observée chez les femmes après l’apparition de la ménopause.

Cette sous-unité est nécessaire pour conférer une spécificité à la structure spatiale de la molécule de TSH, dans laquelle la thyrotropine acquiert la capacité de stimuler les récepteurs de la membrane des cellules thyroïdiennes de la thyroïde et de provoquer ses effets biologiques. Cette structure de la TSH survient après la liaison non covalente des chaînes a et β de la molécule. La structure de la sous-unité p, composée de 112 acides aminés, est le déterminant déterminant de la manifestation de l'activité biologique de la TSH. En outre, pour renforcer l'activité biologique de la TSH et son taux métabolique, il est nécessaire de glycosyler la molécule de TSH dans le réticulum endoplasmique rugueux et les thyrotrophes de Golgi.

Il existe des cas de présence chez des enfants de mutations ponctuelles du gène codant pour la synthèse (chaîne β de la TSH, entraînant la synthèse de la sous-unité P d'une structure altérée incapable d'interagir avec la sous-unité et de former une trotrotine biologiquement active. On observe des signes cliniques d'hypothyroïdie chez des enfants présentant une pathologie similaire.

La concentration de TSH dans le sang varie de 0,5 à 5,0 MCU / ml et atteint son maximum entre minuit et quatre heures. La sécrétion de TSH est minime dans l'après-midi. Cette fluctuation du contenu de TSH à différents moments de la journée n’a pas d’effet significatif sur la concentration de T4 et t3 dans le sang parce que le corps a une grande flaque de T extrathyroïdienne4. La demi-vie de la TSH dans le plasma est d'environ une demi-heure et sa production par jour est de 40 à 150 mU.

La synthèse et la sécrétion de thyrotropine sont régulées par de nombreuses substances biologiquement actives, dont les principales sont l'hypothalamus TRH et le T libre.4, T3, sécrétée par la glande thyroïde dans le sang.

L'hormone libérant la thyrotropine est un neuropeptide hypothalamique qui se forme dans les cellules neurosécrétoires de l'hypothalamus et stimule la sécrétion de TSH. La TRG est sécrétée par les cellules de l'hypothalamus dans le sang des vaisseaux portaux de l'hypophyse par les synapses axiales axiales, où elle se lie aux récepteurs des thyrotrophes, stimulant ainsi la synthèse de la TSH. La synthèse de la TRH est stimulée avec un niveau réduit dans le sang T4, T3. La sécrétion de TRG est également contrôlée par le canal de rétroaction négatif par le niveau de thyrotropine.

TRG a un effet polyvalent dans le corps. Il stimule la sécrétion de prolactine et, avec l'augmentation du taux de TRH chez la femme, les effets de l'hyperprolactinémie peuvent être observés. Cette condition peut se développer avec une fonction thyroïdienne réduite, suivie d'une augmentation du niveau de TRG. La TRG est également présente dans d'autres structures du cerveau, dans les parois du tractus gastro-intestinal. On suppose qu'il est utilisé dans les synapses comme neuromodulateur et qu'il a un effet antidépresseur dans la dépression.

Tableau Les principaux effets de la thyrotropine

Stimule la croissance de la glande thyroïde et la production d'hormones thyroïdiennes

Active la synthèse des glycosaminoglycanes dans la peau, les fibres sous-cutanées et extra-orbitales

La sécrétion de TSH et les taux plasmatiques sont inversement proportionnels à la concentration de T libre4, T3 et t2, dans le sang. Ces hormones suppriment la synthèse de la thyrotropine via le canal de rétroaction négatif, agissant à la fois directement sur les thyrophromes eux-mêmes et par une diminution de la sécrétion de TRH par l'hypothalamus (cellules neurosécrétantes de l'hypothalamus formant la TRG et thyrothrophes de l'hypophyse).4 et t3). Avec une diminution de la concentration d'hormones thyroïdiennes dans le sang, par exemple une hypothyroïdie, une augmentation du pourcentage de la population thyrotrophique parmi les cellules de l'adénohypophyse, une augmentation de la synthèse de la TSH et une augmentation de son niveau sanguin.

Ces effets sont dus à la stimulation par les hormones thyroïdiennes des récepteurs TR.1 et TR2, excisions dans les thyrotrophes hypophysaires. Des expériences ont montré que la valeur TR est d’une importance primordiale pour l’expression du gène TSH.2-isoforme du récepteur TG. Il est évident qu'une violation de l'expression, un changement de structure ou d'affinité des récepteurs des hormones thyroïdiennes peut se traduire par une violation de la formation de TSH dans les fonctions hypophysaire et thyroïdienne.

La somatostatine, la sérotonine, la dopamine ainsi que l'IL-1 et l'IL-6 ont un effet inhibiteur sur la sécrétion de TSH par l'hypophyse, dont le niveau augmente lors de processus inflammatoires dans le corps. La sécrétion d'inhibiruguyug de noradréialine TSH et de l'hormone glucocortique peut être observée sous le stress. Le taux de TSH augmente avec l'hypothyroïdie et peut augmenter après une thirsoidectomie partielle et (ou) après un traitement par radioiodine des néoplasmes thyroïdiens. Les médecins doivent tenir compte de cette information lorsqu'ils examinent des patients atteints d'une maladie de la thyroïde afin de diagnostiquer correctement les causes de la maladie.

La tyrotropine est le principal régulateur des fonctions des thyrocytes, accélérant pratiquement chaque étape de la synthèse, du stockage et de la sécrétion de la TG. Sous l'action de la TSH, la prolifération des thyrocytes s'accélère, la taille des follicules et de la thyroïde augmente et sa vascularisation augmente.

Tous ces effets résultent d'un complexe complexe de réactions biochimiques et physico-chimiques qui suivent la liaison de la thyrotropine à son récepteur situé sur la membrane basale du thyrocyte et l'activation associée à la protéine G de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation du taux de cAMP, activation du CAMP-dépendant protéine kinases A, enzymes clés phosphorylant des thyrocytes. Dans les thyrocytes, le taux de calcium augmente, l'absorption d'iodure augmente, son transport et son inclusion avec la participation de l'enzyme thyroperoxydase dans la structure de la thyroglobuline s'accélèrent.

Sous l'action de TSH, les processus de formation de pseudodes sont activés, en accélérant la résorption de colloïde en thocyte, la formation de gouttelettes colloïdales dans les follicules et l'hydrolyse du thyroglobuline en agissant sur l'action de lysosomal sont accélérées, le métabolisme de thyroglobuline est accéléré, le métabolisme de thoule est activé synthèse de protéines et de phospholipides, nécessaires à la croissance et à l'augmentation du nombre de thyrocytes et à la formation de follicules. À fortes concentrations et avec une exposition prolongée à la thyrotropine, il provoque la prolifération de cellules thyroïdiennes, une augmentation de sa masse et de sa taille (goitre), une augmentation de la synthèse d'hormones et le développement de son hyperfonctionnement (avec suffisamment d'iode). Le corps développe les effets d'un excès d'hormones thyroïdiennes (excitabilité accrue du système nerveux central, tachycardie, augmentation du métabolisme de base et de la température corporelle, oculation oculaire et autres modifications).

Un manque de TSH conduit au développement rapide ou graduel de l'hypothyroïdie (hypothyroïdie). Une personne développe une réduction du taux métabolique de base, de la somnolence, de la léthargie, de la faiblesse, de la bradycardie et d’autres modifications.

La thyrotropine, en stimulant les récepteurs dans d'autres tissus, augmente l'activité de la déiodinase dépendante du sélénium, qui convertit la thyroxine en triiodothyronine plus active, ainsi que la sensibilité de leurs récepteurs, préparant ainsi les tissus aux effets des hormones thyroïdiennes.

La perturbation de l'interaction de la TSH avec le récepteur, par exemple lorsque la structure du récepteur ou son affinité pour la TSH change, peut sous-tendre la pathogénie d'un certain nombre de maladies de la thyroïde. En particulier, une modification de la structure du récepteur de la TSH résultant d'une mutation du gène codant pour sa synthèse entraîne une diminution ou un manque de sensibilité des thyrocytes à l'action de la TSH et le développement d'une hypothyroïdie primaire congénitale.

Puisque la structure des sous-unités a de la TSH et de la gonadotrophine est la même, à des concentrations élevées, la gonadotrophine (par exemple, lorsque les chorionépithéliomes) peut entrer en compétition pour la liaison aux récepteurs de la TSH et stimuler la formation et la sécrétion de TG par la glande thyroïde.

Le récepteur de la TSH est capable de se lier non seulement à des récepteurs thyrotropes, mais également à des auto-anticorps - des immunoglobulines qui stimulent ou bloquent ce récepteur. Une telle liaison a lieu dans les maladies auto-immunes de la glande thyroïde et, en particulier, dans la thyroïdite auto-immune (maladie de Graves). La source de ces anticorps sont généralement des lymphocytes B. Les immunoglobulines stimulant la thyroïde se lient au récepteur de la TSH et agissent sur les thyrocytes de la glande de la même manière que la TSH agit.

Dans d'autres cas, des auto-anticorps peuvent apparaître dans le corps, bloquant ainsi l'interaction du récepteur avec la TSH, ce qui peut entraîner une thyroïdite atrophique, une hypothyroïdie et un myxoedème.

Des mutations des gènes appelant la synthèse du récepteur de la TSH peuvent conduire au développement de leur résistance à la TSH. Avec une résistance totale à la TSH, la glande thyroïde est gynoplastique, incapable de synthétiser et de sécréter des quantités suffisantes d’hormones thyroïdiennes.

Selon le lien entre le système hypothalamo-thyroïde-thyroïdien, le changement qui a conduit au développement de déficiences dans le fonctionnement de la glande thyroïde, il est habituel de distinguer entre: l'hypo- ou l'hyperthyroïdie primaire, lorsque la déficience est directement liée à la glande thyroïde; secondaire, lorsque la violation est causée par des modifications de l'hypophyse; tertiaire - dans l'hypothalamus.

Lyutropine

Les gonadotrophines - hormone folliculo-stimulante (FSH), ou follitropine et hormone lutéinisante (LH), ou lutropine - sont des glycoprotéines, sont formées dans des cellules basophiles (gonadotrophes) de l'adénohypophyse différentes ou identiques, régulant le développement des fonctions endocrines chez l'homme ou la femme, agissant sur les cellules cibles en stimulant les récepteurs de 7-TMS et en augmentant le taux d’AMPc. Pendant la grossesse, la FSH et la LH peuvent se former dans le placenta.

Les principales fonctions des gonadotrophines dans le corps féminin

Sous l'influence des taux croissants de FSH au cours des premiers jours du cycle menstruel, le follicule primaire mûrit et la concentration d'estradiol dans le sang augmente. L'action du niveau maximal de LH au milieu du cycle est la cause directe de la rupture du follicule et de sa transformation en un corps jaune. La période de latence entre le moment de la concentration maximale de LH et l’ovulation varie de 24 à 36 heures, une hormone essentielle qui stimule la formation de progestérone et d’œstrogènes dans les ovaires.

Les principales fonctions des gonadotrophines dans le corps masculin

La FSH favorise la croissance des testicules, stimule les cellules de Csrtoli et favorise la formation de la protéine qui lie les androgènes, et stimule également la production de polypeptide inhibin par ces cellules, ce qui diminue la sécrétion de FSH et de GRG. La LH stimule la maturation et la différenciation des cellules de Leydig, ainsi que la synthèse et la sécrétion de testostérone par ces cellules. L'action combinée de la FSH, de la LH et de la testostérone est nécessaire à la mise en œuvre de la spermatogenèse.

Tableau Les principaux effets des gonadotrophines

La régulation de la sécrétion de FSH et de LH est effectuée par l'hormone hypothalamique, la gonadolibérine (GRH), également appelée gonadolibérine et lyulibérine, qui stimule leur libération dans le sang - principalement la FSH. Une augmentation du taux d'œstrogènes dans le sang des femmes à certains jours du cycle menstruel stimule la formation de LH dans l'hypothalamus (rétroaction positive). L'action des œstrogènes, des progestatifs et de l'hormone inhibine inhibe la sécrétion de GRH, de FSH et de LH. Inhibe la formation de FSH et de prolactine LH.

La sécrétion de gonadotrophines chez l'homme est régulée par la GRH (activation), la testostérone libre (inhibition) et l'inhibine (inhibition). Chez les hommes, la sécrétion de GRH est réalisée en continu, contrairement aux femmes chez qui elle survient de manière cyclique.

Chez les enfants, la libération de gonadotrophines inhibe l'hormone de la glande pinéale, la mélatonine. Dans le même temps, la réduction des taux de FSH et de LH chez l'enfant s'accompagne d'un développement tardif ou insuffisant de caractères sexuels primaires et secondaires, d'une fermeture tardive des zones de croissance des os (manque d'œstrogène ou de testostérone) et d'une croissance pathologiquement élevée ou d'un gigantisme. Chez les femmes, le manque de FSH et de LH s'accompagne d'une violation ou d'une terminaison du cycle menstruel. Chez les mères qui allaitent, ces changements de cycle peuvent être assez prononcés en raison du taux élevé de prolactine.

La sécrétion excessive de FSH et de LH chez l'enfant est accompagnée d'une puberté précoce, de la fermeture de zones de croissance et d'une petite taille hypergonadique.

Corticotropine

L’hormone corticotrope (ACTH ou corticotropine) est un peptide composé de 39 résidus d’acides aminés, synthétisé par les corticotrophes adénohypophysées, agit sur les cellules cibles, stimule les récepteurs 7-TMS et augmente le niveau de cAMP, la demi-vie de l’hormone est de 10 min.

Les principaux effets de l'ACTH sont répartis entre surrénal et extra-surrénal. ACTH stimule la croissance et le développement des zones puchal et réticulaire du cortex surrénalien, ainsi que la synthèse et la sécrétion de glucocorticoïdes (cortisol et corticostérone par les cellules de la zone réticulaire. ACTH) cortex surrénalien.

Tout sur les glandes
et système hormonal

L'hypophyse est l'élément principal du système endocrinien. Les hormones hypophysaires contrôlent le fonctionnement de plusieurs organes. Le dysfonctionnement de cette glande devient très souvent la cause de nombreuses maladies ou anomalies dans la croissance et le développement du corps humain.

Description de l'hypophyse

L'état de l'organisme dans son ensemble dépend du fonctionnement normal de cet organe. La glande pituitaire se développe déjà chez le fœtus à 4-5 semaines de gestation avec les artères pituitaires, responsables de l'irrigation sanguine de cette glande.

La glande pituitaire est située dans l'os sphénoïde du crâne et est maintenue au moyen d'une coquille de fixation. Il a une forme ovale, sa taille est d'environ 10 mm de long et 12 de large, mais peut varier légèrement. Poids - environ 5 à 7 mg, chez les femmes, il est plus développé que chez les hommes. On pense que cela est associé à la production de prolactines responsables de la manifestation de l'instinct maternel.

L'hypophyse produit diverses hormones et comprend les parties antérieure (adénohypophyse) et postérieure (neurohypophyse). La partie antérieure de l'hypophyse est la plus grande, produit plus d'hormones et a plus de fonctions, alors que le dos ne pèse que 20% de tout l'organe.

Fait intéressant: en cas de grossesse auto-perçue (l’absence réelle du fœtus), le sein, l’utérus et l’abdomen de la femme peuvent augmenter, ce qui prouve la connexion de la glande pituitaire avec le cortex cérébral.

Hormones de l'hypophyse antérieure

Le lobe antérieur est appelé adénohypophyse. Il est responsable de processus tels que le stress, la croissance, la reproduction, la lactation. L'hypothalamus contrôle l'activité de l'adénohypophyse et celle-ci, à son tour, régule l'activité des glandes surrénales, du foie, de la thyroïde et des glandes sexuelles, ainsi que du tissu osseux. La liste des hormones hypophysaires du lobe antérieur et leurs fonctions sont présentées dans le tableau de cet article.

Les principales parties de l'adénohypophyse:

  • distal - a la plus grande taille, produit la plupart des hormones;
  • tubulaire - situé dans la coque de la partie distale, mal compris;
  • la partie intermédiaire se situe entre la partie distale et la neurohypophyse.

Fonctions des hormones adénohypophyse

Hormone de croissance (hormone de croissance ou hormone de croissance)

Responsable de la croissance et du développement en influençant les longs os tubulaires des membres et en améliorant la synthèse des protéines. Dans la troisième douzaine de vies humaines, ainsi que toutes les 10 années suivantes, son niveau est réduit de 15%. L'hormone de croissance a l'effet d'un immunostimulant, peut affecter le métabolisme des glucides, augmenter la glycémie, réduire le risque de formation de dépôts adipeux (en combinaison avec des hormones sexuelles et des hormones thyroïdiennes), augmenter la masse musculaire.

Remarque: en cas de croissance lente de l'enfant, des pilules ou des injections contenant du GH sont prescrites. La deuxième option est considérée comme la plus efficace, car La somatotropine se conserve mieux sous forme de poudre, qui est dissoute dans un liquide et administrée par injection.

La quantité de somatotropine varie tout au long de la journée. Son pic est observé après environ deux heures de sommeil la nuit et atteint un pic toutes les 3 à 5 heures. Au cours de la vie, le fœtus atteint son plus haut niveau pendant la grossesse entre 4 et 6 mois - il est actuellement cent fois supérieur à celui d'un adulte.

La sécrétion de cette hormone hypophysaire est influencée par les hormones peptidiques de l'hypothalamus. Vous pouvez l'augmenter à l'aide de l'exercice, du sommeil ou de l'utilisation de certains acides aminés. Avec une teneur élevée en acides gras dans le sang, somatostatine, glucocorticoïdes et estradiol, le taux de somatotropine est réduit.

Un excès d'hormone de croissance conduit au développement de l'acromégalie

Une hormone de croissance excessive peut provoquer un épaississement des os, un épaississement de la langue, une acromégalie et l'apparition de traits faciaux grossiers. Sur l'état général du corps, cela se traduit par une faiblesse des muscles, un pincement des nerfs. Une faible somatotropine chez les enfants se traduit par une croissance plus lente, ainsi que par un développement sexuel et mental (l'apparition des deux derniers facteurs est influencée de manière significative par le sous-développement de l'hypoplasie).

TSH (hormone stimulant la thyroïde)

La TSH contrôle la production de T3 (thyroxine) et de T4 (triiodothyronine). Avec une TSH élevée, ces deux hormones sont réduites et inversement. Le taux de TSH varie en fonction de l'heure de la journée, de l'âge et du sexe de la personne. Pendant la grossesse, son niveau est assez bas au premier trimestre et peut dépasser la norme dans ce dernier.

Important: lorsque vous prenez un test sanguin pour la TSH, il est nécessaire de vérifier T3 et T4, sinon le diagnostic peut être erroné. En outre, les tests doivent avoir lieu au même moment de la journée.

Causes de TSH bas:

  • blessures et inflammations dans le cerveau;
  • processus inflammatoires, tumeurs ou oncologie de la glande thyroïde;
  • mauvaise thérapie hormonale:
  • stress

Une diminution simultanée de la TSH, de la T3 et de la T4 peut indiquer la présence d'une telle maladie sous la forme d'hypopituitarisme, et une augmentation de cette dernière peut indiquer une hyperthyroïdie.

Normes TSH, T3 T4

Causes de TSH élevé:

  • maladie de la thyroïde;
  • adénome hypophysaire;
  • production instable de thyréotropine;
  • prééclampsie (chez la femme enceinte);
  • troubles dépressifs.

Avec une augmentation de toutes les hormones hypophysaires de ce groupe, une hypothyroïdie primaire peut être diagnostiquée et, avec divers T3 et T4, des thyrotropinomes peuvent apparaître.

L'hormone adrénocorticotrope contrôle le degré d'activité des glandes surrénales produisant du cortisol, de la cortisone et de l'adrénocorticostérone. En général, l'ACTH affecte les hormones qui peuvent gérer le stress, contrôler le développement sexuel, la fonction de reproduction du corps.

Conseil: avant d'analyser cette hormone hypophysaire dans le sang, vous devez vous abstenir de tout effort physique intense, en prenant des aliments gras, épicés, fumés et de l'alcool. Le sang se prend le matin à jeun.

Dépendance de l'ACTH au cortisol

Raisons de l'augmentation d'ACTH:

  • La maladie d'Addison, Itsenko-Cushing;
  • la présence d'une tumeur dans l'hypophyse;
  • insuffisance surrénale congénitale;
  • Syndrome de Nelson;
  • syndrome ectopique d'ACTH;
  • prendre certains médicaments;
  • période postopératoire.

Raisons pour réduire l'ACTH:

  • dépression de la fonction du cortex hypophysaire et / ou surrénalien;
  • la présence de tumeurs surrénales.

La prolactine

La prolactine joue un rôle très important dans le corps de la femme. Cette hormone pituitaire affecte le développement sexuel chez la femme, régule le processus de lactation (empêche notamment la conception pendant cette période), forme l'instinct maternel, aide à maintenir la progestérone. Dans le corps masculin, il contrôle la synthèse de la testostérone, est impliqué dans la régulation de la fonction sexuelle, à savoir la spermatogenèse.

Important: quelques jours avant de faire le test de prolactine, de contacts sexuels, de bains et de saunas, l’alcool est interdit, il est également conseillé d’éviter le stress. Même un peu de stress peut montrer cette hormone hypophysaire accrue.

Sécrétion de prolactine et d'oxytocine

Raisons pour augmenter la prolactine:

  • le prolactinome;
  • l'anorexie;
  • hypothyroïdie (faible production d'hormones thyroïdiennes);
  • ovaire polykystique.

L'absence de cette hormone de l'hypophyse provoque des tumeurs ou une tuberculose de l'hypophyse elle-même, ainsi que des blessures à la tête, qui inhibent la glande.

Hormones du lobe postérieur de l'hypophyse

La neurohypophyse a pour tâche principale de réguler la pression artérielle, le tonus cardiaque, l'équilibre hydrique et la fonction sexuelle.

Ocytocine

Le plus important concerne les femmes, car stimule les muscles utérins, contrôle le processus de lactation, est responsable de la manifestation de l'instinct maternel. Affecte significativement le comportement d'une personne, son psychisme, son excitation sexuelle, peut réduire le stress, donner une sensation de calme. C'est un neurotransmetteur. Chez les hommes, augmente la puissance.

C'est important! Cette hormone hypophysaire ne peut être augmentée que par la relaxation des procédures, des promenades, actions qui améliorent l'humeur d'une personne.

Réflexe sur l'oxytocine: les émotions et les sentiments de la mère affectent l'excrétion du lait

Vasopressine

La vasopressine a pour fonction principale l'équilibre hydrique du corps grâce à une fonction rénale active. La croissance active de cette hormone se produit avec une perte de sang importante, une pression artérielle basse, une déshydratation. La vasopressine est également capable d’éliminer le sodium dans le sang, de saturer les tissus du corps en liquide et, en association avec l’ocytocine, d’améliorer l’activité cérébrale.

Le manque de vasopressine conduit à la déshydratation et au diabète. Son excédent est extrêmement rare et s'appelle le syndrome de Parhona, dont les symptômes sont une faible densité sanguine, une teneur élevée en sodium. Les patients peuvent rapidement prendre du poids, avoir des maux de tête, des nausées, une perte d’appétit, une faiblesse générale.

Fait: le lobe postérieur de l'hypophyse contient un certain nombre d'autres hormones possédant des propriétés similaires: mésotocine, isotocine, vasotocine, valitocine, glumitocine, asparotocine.

Part moyenne

Un autre nom est intermédiaire. Sa valeur est inférieure à celle des autres composants, mais il est également capable de libérer des hormones. Les principaux sont:

  • alpha-mélanocytaire stimule - favorise la production de mélanine;
  • endorphine bêta - réduit la douleur et le stress;
  • γ-lipotropic - réduit les dépôts graisseux, accélère la dégradation des graisses;
  • γ-mélanocystimulant - analogue de l'hormone stimulant les mélanocytes alpha;
  • Met-Enkephalin - régule le comportement humain et la douleur.

Un déficit en hormone stimulant les mélanocytes mène à l'albinisme

Conclusion

De nombreuses hormones sont utilisées dans la pratique médicale pour le traitement de diverses maladies. Pour contrôler votre santé, il est recommandé de faire des tests une ou deux fois par an. Comme il est nécessaire de connaître non seulement les résultats de l'analyse, mais également l'influence des hormones hypophysaires, il est préférable de faire appel à des professionnels. Une correction rapide des niveaux d'hormones réduira au minimum les effets sur le corps.

Propriétés et fonctions de l'hormone de croissance humaine

Où et comment est-il produit?

HGH est produite par la glande pituitaire antérieure. L'organe situé entre les hémisphères cérébraux s'appelle l'hypophyse. Il synthétise les hormones les plus importantes pour les personnes qui affectent les terminaisons nerveuses et, dans une moindre mesure, d'autres cellules du corps humain.

La production d'une hormone est influencée par des facteurs génétiques. Pour aujourd'hui, la carte génétique complète de la personne est faite. Cinq gènes du dix-septième chromosome affectent la synthèse de l'hormone de croissance. Au départ, il existe deux isoformes de cette enzyme.

Au cours de la croissance et du développement, une personne développe plusieurs formes supplémentaires de cette substance. À ce jour, plus de cinq isoformes ont été identifiées et ont été trouvées dans le sang chez l'homme. Chaque isoforme a un effet spécifique sur les terminaisons nerveuses de divers tissus et organes.

L'hormone est produite de temps en temps avec une période de trois à cinq heures pendant la journée. En général, une heure ou deux après s'être endormi la nuit, sa production augmente de façon éclatante toute la journée. Au cours d'une nuit de sommeil, plusieurs étapes supplémentaires se succèdent, deux à cinq fois seulement l'hormone synthétisée dans l'hypophyse pénètre dans le sang.

Il est prouvé qu'une telle production naturelle diminue avec l'âge. Il atteint un maximum dans la seconde moitié du développement prénatal de l'enfant, puis diminue progressivement. La fréquence maximale de production est atteinte dans la petite enfance.

À l'adolescence, pendant la puberté, il est extrêmement difficile de le faire à la fois, mais sa fréquence est beaucoup plus basse que pendant l'enfance. La quantité minimale de celui-ci est produite dans la vieillesse. À ce stade, la fréquence des périodes de production et la quantité maximale d'hormones produites à la fois sont minimes.

La distribution de l'hormone de croissance chez l'homme

Pour se déplacer à l'intérieur du corps, il utilise, comme les autres hormones, le système circulatoire. Pour atteindre l'objectif, l'hormone se lie à sa protéine de transport, que l'organisme a développée.

Par la suite, il se déplace vers les récepteurs de divers organes, ce qui affecte leur travail en fonction de l'isoforme et de l'action d'autres hormones parallèlement à la somatropine. Au contact de la terminaison nerveuse, la somatropine a un effet sur la protéine cible. Cette protéine s'appelle Janus kinase. La protéine cible provoque l'activation du transport du glucose vers les cellules cibles, leur développement et leur croissance.

Le premier type d'exposition

Son nom pour l'hormone de croissance est dû au fait qu'il agit sur les récepteurs du tissu osseux situés dans les zones non ouvertes de la croissance osseuse. Cela provoque la forte croissance des enfants, adolescents à la puberté, causée par l'hormone de croissance, produite dans les corps des adolescents à cette époque en quantité suffisante. Le plus souvent, cela se produit en raison de l'augmentation de la longueur des os tubulaires des jambes, des os de la jambe inférieure et des mains. D'autres os (comme la colonne vertébrale) se développent également, mais cela est moins prononcé.

En plus de la croissance des zones ouvertes des os à un jeune âge, il provoque le renforcement des os, des ligaments et des dents tout au long de la vie. L'absence de synthèse de cette substance dans le corps humain peut être associée à de nombreuses maladies dont souffrent les personnes âgées - principalement des maladies de l'appareil locomoteur.

Deuxième type d'exposition

Ceci est une augmentation de la croissance musculaire et de la combustion des graisses. Ce type d'exposition est largement utilisé dans le sport et le bodybuilding. Trois types de techniques sont utilisées:

  • une augmentation de la synthèse naturelle de l'hormone dans le corps;
  • amélioration de la digestibilité de la somatropine associée à d'autres hormones;
  • réception de substituts synthétiques.

Les médicaments somastatin sont actuellement interdits par le dopage. Le Comité International Olympique l’a reconnu en 1989.

Troisième type d'exposition

Augmentation de la quantité de glucose dans le sang en raison de l’impact sur les cellules du foie. Ce mécanisme est assez complexe et vous permet de suivre la relation avec d'autres hormones humaines.

L'hormone de croissance est impliquée dans de nombreux autres types d'activité - elle agit sur le cerveau, participe à l'activation de l'appétit, affecte l'activité sexuelle et l'on observe à la fois l'influence des hormones sexuelles sur la synthèse de la somatotrophine et son influence sur la synthèse des hormones sexuelles. Même dans le processus d'apprentissage, il participe - des expériences sur des souris ont montré que les individus qui l'injectaient en plus lui apprenaient mieux et développaient des réflexes conditionnés.

Il existe des études contradictoires sur les effets sur le vieillissement du corps. La plupart des expériences confirment que les personnes âgées, à qui on a également injecté de l'hormone de croissance, se sentaient beaucoup mieux. Ils ont amélioré le métabolisme, l’état général, l’activation manifeste de l’activité physique et mentale. Dans le même temps, des expériences sur des animaux suggèrent que les individus qui ont reçu ce médicament artificiellement ont montré une durée de vie plus courte que ceux auxquels il n'avait pas été administré.

Comment l'hormone de croissance est-elle liée aux autres hormones?

Deux substances principales affectent la production d'hormone de croissance. Ils s'appellent somastatin et somaibertin. La somastatine, une hormone qui inhibe la synthèse de la somatotrophine, et la somaibertine améliore la synthèse. Ces deux hormones sont produites au même endroit dans l'hypophyse. L’interaction et les effets articulaires sur la somatotropine sont observés avec ces médicaments:

  • L'insuline;
  • IGF-1;
  • Hormones thyroïdiennes;
  • Œstrogène;
  • Hormones surrénales;
  • Ghrelin.

L'insuline

Cette substance est le principal médiateur de l'absorption du sucre par l'organisme. Lorsqu’il est exposé à une hormone de croissance chez l’homme, on observe une augmentation de la glycémie. L'insuline provoque également son déclin. À première vue, deux hormones sont des antagonistes. Cependant, ce n'est pas tout à fait vrai.

Le sucre dans le sang, lorsqu'il est exposé à l'enzyme, est plus efficacement absorbé par les cellules des tissus et des organes qu'il éveille. Cela vous permet de synthétiser certains types de protéines. L'insuline aide également ce glucose à digérer et à fonctionner plus efficacement. Par conséquent, ces substances sont des alliés et le travail de l'hormone pour la croissance est impossible sans insuline.

Ceci est lié au fait que les enfants atteints de diabète du premier type grandissent beaucoup plus lentement et que les bodybuilders-diabétiques ont des difficultés à développer leurs muscles s'ils ont un déficit en insuline. Cependant, avec trop de somatropine dans le sang, l'activité du pancréas peut être "interrompue" et un diabète sucré du premier type se produira. La somatropine affecte le travail du pancréas qui produit de l'insuline.

Facteur de croissance analogue à l'insuline. Cette hormone est synthétisée en réponse à l'exposition de la somatropine aux cellules du foie. C'est le médiateur le plus important entre le cerveau et le corps, car la plupart des substances produites dans le corps ne peuvent pas surmonter la barrière hémato-encéphalique et toucher le cerveau. Régule l'intensité de la production de somatotrophine dans l'hypothalamus. Ces deux substances régulent le fonctionnement des tissus et des organes, l'IGF-1 différencie l'effet de l'hormone sur la croissance sur différents tissus et organes, et l'influence sur la croissance et le développement du squelette et des ligaments des articulations est particulièrement forte.

Hormones thyroïdiennes

Affecter le travail de l'hormone pour la croissance tout en accélérant la croissance du tissu musculaire et la combustion des graisses. L'hypophyse n'est pas le seul organe où l'hormone de croissance est synthétisée. Il est également produit en petites quantités dans la glande thyroïde. L'interaction se produit avec les hormones thyroïdiennes T3 et T4 (thyroïdes). L'hormone de croissance active la transition de la T4 à la T3, qui, par son effet sur l'hormone IGF-1, affecte le travail de la somatotrophine. Un ralentissement de l'action de la somatropine est observé avec une quantité excessive de T3.

L'œstrogène

C'est l'une des hormones sexuelles féminines. Il affecte directement la production d'hormone de croissance. Il est impossible de tirer des conclusions sans ambiguïté sur l’effet des hormones sexuelles mâles sur la production de somatotrophine. L'influence peut être à la fois positive et négative. À cela s’ajoute la particularité d’une croissance plus rapide des filles que des garçons au début de la puberté, ainsi que de l’utilisation des préparations d’œstrogènes par les bodybuilders. Chez les hommes, l'œstrogène est également produit dans une certaine quantité et régule la synthèse de l'hormone de croissance.

Hormones surrénales

Ils interagissent avec le cortisol somatropine. La production d'adrénaline chez les hommes des glandes surrénales affecte également la quantité d'enzyme produite. Le cortisol, en revanche, a un effet dépresseur sur la somatropine, et cela est assez prononcé.

Ghréline

C'est une hormone de la faim. Il stimule fortement la production de somatropine. C'est pourquoi, pour brûler les graisses, il est recommandé de mourir de faim tout en subissant des «affres de la faim» causées par la ghréline.

Facteurs affectant la synthèse à l'intérieur du corps

Facteurs qui augmentent la synthèse de la somatropine:

  • influence d'autres hormones;
  • l'hypoglycémie;
  • bon sommeil
  • activité physique;
  • rester dans le froid;
  • air frais;
  • consommation de lysine, de glutamine et d’autres acides aminés.
  • influence d'autres hormones;
  • concentration élevée de somatropine et d'IFP-1;
  • alcool, drogues, tabac, certaines autres substances psychotropes;
  • l'hyperglycémie;
  • une grande quantité d'acides gras dans le plasma sanguin.

L'utilisation de l'hormone de croissance en médecine

En médecine, l'hormone de croissance est utilisée pour les maladies du système nerveux, le traitement de la croissance et du retard dans l'enfance, le traitement des maladies des personnes âgées.

Les maladies du système nerveux associées au nanisme hypophysaire sont efficacement traitées au moyen de substituts synthétiques de la somatropine.

Il convient de noter que l’utilisation du médicament dans ce cas entraînera dans la plupart des cas un retour à l’état initial, et une utilisation prolongée peut provoquer le diabète sucré du premier type.

Maladies associées au nanisme hypophysaire - certains types de démence, troubles dépressifs, troubles du comportement. En psychiatrie, ce médicament est utilisé sporadiquement pendant la psychothérapie et la période de récupération.

Dans l'enfance, beaucoup d'enfants ont un retard de croissance et de développement. Cela est particulièrement vrai pour celles dont la mère a pris de fortes doses d'alcool pendant la grossesse. Le fœtus peut également être exposé à certaines doses d'alcool qui glissent à travers la barrière placentaire et réduisent la production de somatotrophine. En conséquence, leur taux de somatropine est faible au début et les enfants doivent prendre des substituts synthétiques supplémentaires pour rattraper leurs pairs dans leur développement.

Chez les enfants atteints de diabète sucré, il y a des périodes où la glycémie est élevée et l'insuline insuffisante. À cet égard, ils freinent leur croissance et leur développement. On leur prescrit des préparations de somatropine, qui doivent nécessairement fonctionner avec des injections d’insuline dans un sens. Cela évitera les crises d’hyperglycémie. À condition que l'insuline et la somatropine agissent ensemble, le corps tolère plus facilement les effets des médicaments.

Pour les personnes âgées, l’efficacité de la somatropine a été confirmée dans le traitement des maladies du système musculo-squelettique. Il augmente la dureté des os, sa minéralisation, renforce les ligaments, le tissu musculaire. Certains, il aide à brûler les tissus adipeux.

Malheureusement, l'utilisation de médicaments de ce type est associée à une augmentation du taux de sucre dans le sang, ce qui est inacceptable pour la plupart des personnes âgées, et leur traitement à long terme est exclu.

L'utilisation de l'hormone de croissance dans le sport

Depuis 1989, le CIO a interdit l'utilisation de ce médicament aux athlètes participant à des compétitions. Néanmoins, il existe un groupe de compétitions "amateurs" dans lesquelles l’usage et le dopage ne sont pas contrôlés - par exemple, certains types de combats sans règles, certaines compétitions en bodybuilding, powerlifting.

La réception des analogues synthétiques modernes de la somatropine pour contrôler les échantillons de dopage est assez difficile et la plupart des laboratoires ne disposent pas d'équipements adéquats.

En bodybuilding, lorsque les personnes s’entraînent pour leur propre plaisir, et non pour leurs performances, ces substances sont utilisées dans deux types d’entraînement: le processus de «séchage» et le développement musculaire. En cours de séchage, la consommation s'accompagne d'un grand nombre de réceptions d'analogues de l'hormone thyroïdienne T4. Pendant les périodes de renforcement musculaire, ils sont administrés avec de l'insuline. Les médecins recommandent, lorsqu’ils brûlent des graisses, des piqûres de drogues localement - dans l’estomac, car les hommes de cette région ont le plus de matières grasses.

Le soulagement du corps par pompage à l'aide de substances spécialisées vous permet de gagner rapidement une grosse masse musculaire, un peu de graisse sous-cutanée, mais l'estomac a une grande taille. Cela est dû à la grande quantité de glucose digestible lors de la construction de la masse musculaire. Cependant, cette pratique est beaucoup plus efficace que l'utilisation de médicaments tels que la méthyltestostérone. La méthyltestostérone est capable d'activer le processus d'obésité, dans lequel une personne devra "sécher" son corps.

Le bodybuilding féminin n'ignorait pas non plus la somatropine. Ses analogues sont utilisés en conjonction avec des œstrogènes au lieu de l'insuline. Cette pratique ne provoque pas une forte augmentation de l'abdomen. De nombreux bodybuilders féminins préfèrent un tel traitement, car d'autres médicaments dopants sont associés aux hormones mâles, provoquant l'apparition de traits masculins, la masculinisation.

Dans la plupart des cas, pour un bodybuilder de moins de 30 ans, il sera plus efficace de ne pas prendre de somatropine. Le fait est que lors de la réception de ce médicament devra renforcer son action avec l’aide d’autres hormones, dont les symptômes secondaires (obésité) devront être compensés par des efforts supplémentaires. L'utilisation d'autres drogues synthétiques, qui augmentent également la production endogène d'hormone de croissance, sera la bouée de sauvetage dans cette situation.

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