L'hypophyse est un appendice cérébral petit mais extrêmement important, qui est responsable de la synthèse d'un certain nombre d'hormones peptidiques et protéiques. Il est considéré comme l'organe principal du système endocrinien et entretient une relation étroite avec l'hypothalamus. L'hypophyse sert de lien entre les éléments endocriniens et neuronaux du système de coordination du corps. Les hormones hypophysaires et leurs fonctions sont un facteur très intéressant.

Chacune de ces parties de l'hypophyse joue un rôle particulier et sécrète une variété d'hormones. Il en est question et sera discuté dans ce document.

Lobe antérieur de l'hypophyse: hormones

L'hypophyse antérieure s'appelle également l'adénohypophyse, elle est responsable de la synthèse des hormones tropiques, somatotropes et lutéotropes. Laissez-nous nous attarder sur chacun d’eux.

  1. L'hormone stimulant la thyroïde de l'hypophyse, également appelée thyrotrophine, est un régulateur de la production d'hormones thyroïdiennes telles que T3 et T4. Qui, à leur tour, sont responsables des processus métaboliques, du fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal, des systèmes cardiovasculaire et mental de l'homme. Cette hormone est caractérisée par un rythme quotidien de fluctuation de la sécrétion.
  2. Hormone adrénocorticotrope de la glande pituitaire, à structure peptidique. Il est responsable de la synthèse et de la sécrétion par le cortex surrénalien d'hormones telles que: cortisol, cortisone, corticostérone et, dans une moindre mesure, de la progestérone, des androgènes et des œstrogènes.
  3. Hormones gonadotropes: hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante. Les deux hormones interagissent avec le système reproducteur humain. La première initie l'ovulation et est responsable de la fabrication du corps jaune. La seconde est responsable de la maturation des follicules dans les ovaires femelles.
  4. Hormone de croissance, également appelée hormone de croissance. Stimule la synthèse des protéines dans les cellules, contribue à la dégradation des graisses et à la formation de glucose. Responsable du développement des organes et des tissus et de la croissance globale du corps.
  5. Hormone lutéotrope, également connue sous le nom de prolactine. Les instincts maternels et la normalisation du processus d'alimentation dépendent directement de cette hormone hypophysaire. Ainsi que les processus métaboliques, les processus de croissance et la différenciation tissulaire.

Lobe arrière de l'hypophyse: hormones

Le lobe postérieur de l'hypophyse, également appelé neurohypophyse, se compose de deux parties: l'entonnoir et le lobe nerveux.

Parmi les hormones synthétisées dans le lobe postérieur de l'hypophyse, il y a:

  1. Ocytocine. Hormone hypophysaire multifonctionnelle, qui peut à la fois stimuler la contraction utérine pendant l’accouchement et favoriser la lactation. En outre, cette hormone joue un rôle énorme dans le processus d'excitation sexuelle de l'homme.
  2. La vasopressine, c'est une hormone antidiurétique. Affecte le travail des reins, du système nerveux central et du système cardiovasculaire. Les violations dans sa production ou sa perception par le corps peuvent conduire au diabète insipide et au syndrome de Parhona.
  3. Un certain nombre d'hormones dont l'action biologique est similaire à celle ci-dessus, parmi lesquelles: la mésotocine, l'isotocine, l'asparotocine, la vazotocine, la glumitocine et la valitocine.

La proportion moyenne de l'hypophyse: hormones

La proportion moyenne de l'hypophyse, souvent appelée intermédiaire, produit un certain nombre d'hormones spécifiques, parmi lesquelles:

  1. l'hormone stimulant les mélanocytes α, également appelée hormone stimulant les mélanocytes alpha. Responsable de la production de mélanine, ce qui augmente la pigmentation de la peau et sa résistance aux rayons ultraviolets.
  2. Bêta-endorphine. Il possède un grand nombre de fonctions physiologiques: analgésique, anti-stress et anti-choc, diminution du tonus du système nerveux, perte d'appétit, etc.
  3. hormone gamma-lipotrope. Il est responsable de l'accélération du processus de division des graisses dans le tissu sous-cutané en acides gras. Réduit également la synthèse et le dépôt de graisse.
  4. Hormone stimulant les mélanocytes γ, dont les fonctions biologiques et physiologiques sont similaires à celles de l'hormone stimulant les mélanocytes α.
  5. Met-Enkephalin est un neuropeptide opioïde spécifique. Participe à la régulation des facteurs comportementaux et de la douleur.

Comme vous pouvez le constater, malgré la petite taille de l'hypophyse, les hormones qu'elle sécrète sont diverses et multifonctionnelles. Sans cette glande minuscule, notre vie entière serait impensable.

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La valeur des hormones pituitaires pour l'homme

1. Qu'est-ce que l'hypophyse? 2. Fonctions 3. Brève description des hormones du lobe frontal 4. Hormones produites par le lobe postérieur

Les systèmes nerveux et endocrinien humain ne sont toujours pas complètement compris. Qu'est-ce qui est commun entre eux? Que signifient-ils pour le corps humain et quelles fonctions remplissent-ils?

Quelle est la glande pituitaire?

L'hypophyse est située dans la formation osseuse - la selle turque, composée de neurones et de cellules endocrines, coordonne l'interaction de ces deux systèmes les plus importants du corps. Les hormones hypophysaires sont produites par l'action du système nerveux. Elles réunissent toutes les glandes endocrines en un système commun.

L'hypophyse se compose dans sa structure d'un adénohypophyse et d'une neurohypophyse. Il y a aussi la partie centrale de l'hypophyse, mais en raison de la structure et de la fonction similaires, on parle généralement d'adénohypophyse. Le pourcentage de neurohypophyse et d'adénohypophyse n'est pas le même, la majeure partie de la glande est adénohypophyse (jusqu'à 80% selon certaines sources).

L’hypophyse est une petite glande dont la forme est semblable à celle des légumineuses; elle est située dans la selle turque (formation du crâne), son poids ne dépasse guère 0,5 g. Elle appartient aux glandes centrales.

Les hormones hypophysaires diffèrent également:

  • les hormones adénohypophyse sécrétées dans la glande et libérées dans le sang;
  • les hormones du lobe postérieur de l'hypophyse ne sont stockées que dans celui-ci et libérées dans le sang lorsque cela est nécessaire;
  • les hormones de neurohypophyse sont produites par les noyaux neurosécréteurs dans l'hypothalamus, puis envoyées vers la glande pituitaire le long des fibres nerveuses, où elles restent jusqu'à ce qu'elles soient demandées par d'autres glandes;

Hypothalamus - combine les fonctions du système endocrinien et du système nerveux. Les hormones de l'hypothalamus et de l'hypophyse sont étroitement liées.

Fonctions

Les hormones hypophysaires contribuent à la sécrétion de la thyroïde, du cortex surrénalien et des glandes sexuelles.

Les hormones de l'adénohypophyse sont des substances tropicales (à l'exception de la β-endorphine et de la met-enképhaline), des substances biologiquement actives dont l'action est dirigée vers les tissus et les cellules ou qui stimule les autres glandes endocrines pour obtenir le résultat souhaité. Les hormones de l'hypophyse antérieure comprennent:

  1. Hormone stimulant la thyroïde (TSH).
  2. Adrénocorticotrope (ACTH).
  3. Follicule-stimulant (FSH).
  4. Luteinisation (LH).
  5. Hormone de croissance (STG).
  6. La prolactine.
  7. Hormones lipotropes.
  8. Mélanocyte-Stimulant (MSH).

La vasopressine et l'ocytocine sont produites dans le lobe postérieur de l'hypophyse.

Il est difficile de surestimer l’importance de ces substances biologiquement actives pour l’organisme, qui sont responsables de la plupart des fonctions vitales.

Brève description des hormones du lobe frontal

Thyrotropique

L'hormone stimulant la thyroïde est une protéine constituée de deux structures, α et β. Seul β a une activité. La thyréotropine a pour fonction principale de stimuler la sécrétion de thyroxine, de triiodothyronine et de calcitonine en quantité suffisante. L'hormone stimulant la thyroïde fluctue considérablement pendant la journée. La concentration maximale en hormone stimulante de la thyroïde est observée à 2-3 heures du matin, le minimum à 17-19 heures. À mesure que le vieillissement décompose la sécrétion d'hormone stimulant la thyroïde, il en devient moins.

Cependant, un excès d'hormone stimulant la thyroïde entraîne une violation de la fonction et de la structure de la glande thyroïde, son tissu étant progressivement mélangé à un colloïde. Ces changements sont détectés par un diagnostic par ultrasons de la glande thyroïde.

Adrénocorticotrope

L'hormone adrénocorticotrope est le principal stimulateur du cortex surrénalien. Sous son influence, la masse principale de corticostéroïdes est produite, elle affecte également la sécrétion de minéralocorticoïdes, d’œstrogènes et de progestérone. Il affecte le corps humain ou animal indirectement, affectant les processus métaboliques qui régulent les corticostéroïdes. Une autre de ses fonctions - la participation à la sécrétion de pigments entraîne souvent la formation de taches pigmentaires sur la peau. Le gomon adrénocorticotrope est le même chez l'homme et chez l'animal.

Somatropine

La somattropine est l’un des facteurs de croissance les plus importants. Une perturbation de la sécrétion lors de l'accouchement ou une sensibilité à celle-ci dans l'enfance entraîne des conséquences irréparables. Il est responsable de:

  • la croissance du squelette, en particulier pour la croissance des os tubulaires;
  • le dépôt de tissu adipeux et sa distribution dans le corps;
  • la formation de protéines et leur métabolisme;
  • croissance musculaire et force.

Sa fonction est qu’il participe aux processus métaboliques et affecte le métabolisme de l’insuline et des cellules pancréatiques elles-mêmes.

Gonadotrophines

Les hormones gonadotropes hypophysaires comprennent les hormones folliculostimulantes et lutéinisantes. Ils sont composés d'acides aminés et sont des protéines dans leur structure. Leur fonction principale est de fournir une fonction de reproduction à part entière chez les hommes et les femmes. PHG est responsable de la maturation des follicules chez les femmes et du sperme chez les hommes. L'hormone lutéinisante contribue à la dégradation des follicules, à la libération de l'œuf, à la formation du corps jaune chez la femme et stimule la sécrétion d'androgènes chez l'homme.

Le taux de gonadotrophines chez les hommes et les femmes en âge de procréer n'est pas le même. Chez les hommes, il est à peu près constant et, chez le beau sexe, varie considérablement avec la phase du cycle menstruel. Dans la première phase du cycle, l'hormone folliculostimulante domine, la LH est minimale pendant cette période et, à l'inverse, elle est activée dans la seconde. Leur action est continuellement interconnectée, elles se complètent.

La prolactine

La prolactine joue également un rôle important dans la mise en œuvre de la fonction de procréation. Il est responsable du développement futur des glandes mammaires et de l'allaitement, de la sévérité des caractéristiques sexuelles secondaires, du dépôt de graisse dans le corps, de la maturation du corps jaune, de la croissance et du développement des organes internes, de la fonction des appendices de la peau.

L'action de la prolactine est double. D'une part, c'est lui qui est considéré comme responsable de la formation de l'instinct maternel, du comportement d'une femme enceinte et d'une jeune mère. D'autre part, un excès de prolactine conduit à la stérilité. Pendant la grossesse et l’allaitement, l’effet maximal de l’hormone lactogène est observé en association avec la somatotropine et le lactogène placentaire. Leur interaction assure la croissance et le développement complets du fœtus et la santé de la femme enceinte.

Mélanocyte stimulant

L'hormone stimulant les mélanocytes est responsable de la production de pigment dans les cellules de la peau. Ils pensent aussi que c’est lui qui est responsable de la croissance inadéquate des mélanocytes et de leur dégénérescence ultérieure en tumeurs malignes.

Hormones produites par les lobes postérieurs

Ocytocine et vasopressine

Les hormones du lobe postérieur de l'ocytocine et de la vasopressine de l'hypophyse ont des fonctions complètement différentes. La vasopressine est responsable de l'équilibre eau-sel du corps, son action est dirigée vers les néphrons rénaux. Il stimule la perméabilité de la paroi de l'eau, contrôlant ainsi la diurèse et le volume de sang en circulation. En violation de la sécrétion d'hormone antidiurétique développe une maladie aussi terrible que le diabète insipide.

L'ocytocine est importante pour les femmes enceintes et allaitantes, car elle stimule le travail et l'excrétion du lait. Mais le point d'application et l'effet de l'ocytocine chez les femmes qui allaitent et les femmes enceintes sont différents. En fin de grossesse, l'endomètre de l'utérus devient plus sensible aux effets de l'ocytocine, sa sécrétion augmente considérablement pendant cette période et continue de croître jusqu'à la naissance sous l'influence de la prolactine. Les contractions de l'utérus contribuent au progrès du fœtus vers le col de l'utérus, ce qui provoque le travail et la promotion de l'enfant par le canal utérin. Pendant la lactation, l'ocytocine est produite lorsque le bébé tète le sein, ce qui stimule la production de lait.

Il est très important pour une jeune mère d'avoir un attachement précoce du bébé au sein. Plus le bébé tentera de téter souvent et souvent, plus la lactation sera rapide chez la mère.

Le rôle des hormones hypophysaires dans le corps

Il interagit étroitement avec l'hypothalamus et forme avec lui l'appareil hypothalamo-hypophysaire.

Les hormones hypophysaires contrôlent l'activité de multiples glandes endocrines et régulent le développement, la croissance, le métabolisme et les fonctions de reproduction dans le corps. La pathologie de l'appendice cérébral conduit à de graves maladies endocriniennes.

Structure hypophysaire

La glande pituitaire se compose de deux parties anatomiquement et fonctionnellement différentes. Allouer les lobes antérieurs (adénohypophyse) et postérieurs (neurohypophyse). L'adénohypophyse, à son tour, est divisée en parties principale, intermédiaire (centrale) et tubulaire.

La part de l'appendice antérieur représente près de 80% de sa masse. Il synthétise les hormones tropicales. À l'arrière de la glande, des substances produites par l'hypothalamus sont déposées. Ensuite, réfléchissez aux fonctions de la glande pituitaire et à ses effets sur le corps.

Le rôle de l'hypophyse

L'activité de l'appendice cérébral est causée par l'action des hormones synthétisées. Avec l'aide de ces substances, l'hypophyse affecte le travail des glandes surrénales et des glandes sexuelles, corrige la croissance d'une personne et la formation d'organes, contrôle l'activité de tous les systèmes. De plus, un appendice cérébral stimule la synthèse de mélanines.

Ci-dessous, nous analyserons en détail les hormones produites par l'hypophyse, leurs fonctions et leur valeur.

Adénohypophyse

Le lobe antérieur de l'appendice cérébral, étant le plus grand, produit six types de substances actives.

Quatre tropiques qui régulent le travail des glandes endocrines:

  • l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) ou la corticotropine;
  • substance stimulant la thyroïde (TSH) ou thyrotropine;
  • gonadotrophine stimulante folliculaire (FSH) ou follitropine;
  • gonadotrophine lutéinisante (LH), ou lutropine.

et deux effecteurs agissant directement sur le tissu cible:

Les hormones du lobe antérieur de l'hypophyse jouent le rôle d'activateur des glandes endocrines. En d'autres termes, plus les substances de l'adénohypophyse sont synthétisées avec force, plus le niveau d'activité des glandes endocrines est faible.

Part intermédiaire

La partie médiane de l'appendice sur la genèse appartient à l'adénohypophyse. C'est une fine couche de cellules basophiles située entre les parties antérieure et postérieure de l'appendice.

La part intermédiaire produit ses substances spécifiques:

Les hormones sécrétées par le lobe moyen de l'hypophyse régulent la pigmentation des tissus superficiels d'une personne et, selon les données les plus récentes, sont responsables de la formation de la mémoire. En outre, l'endorphine est responsable du comportement de l'individu dans des situations stressantes.

Neurohypophyse

Le dos de l'hypophyse interagit étroitement avec l'hypothalamus. La neurohypophyse prélève et dépose des hormones hypothalamiques (produites dans l'hypothalamus), puis les jette dans le sang et la lymphe.

Les principales hormones du lobe postérieur de l'hypophyse sont responsables des fonctions suivantes du corps:

  • ocytocine - corrige le comportement sexuel, affecte la contractilité de l'utérus et améliore le processus de lactation;
  • La vasopressine affecte les reins et le système vasculaire humain, elle est considérée comme un antidiurétique.

En plus de cela, il existe d'autres hormones de neurohypophyse qui ont un effet similaire, mais qui ont un effet moindre sur le corps: vasotocine, asparotocine, valitocine, mésotocine, isotocine, glumitocine.

L'activité de l'appendice cérébral est étroitement liée à l'hypothalamus. Cela s'applique non seulement à la neurohypophyse, mais également aux parties antérieure et moyenne de la glande, dont le travail est sous le contrôle des hormones hypothalamiques.

Prescrire une hormone hypophysaire

Les substances actives produites par l'appendice jouent le rôle d'intermédiaire entre le système nerveux central et le système endocrinien, contrôlant le travail de tout l'organisme. C'est pourquoi l'appendice cérébral est considéré comme l'une des principales glandes endocrines.

Le tableau montre les principales hormones de l'hypophyse et leurs fonctions.

· Les hormones de la glande thyroïde et de l'hypophyse sont interdépendantes: un dysfonctionnement temporaire d'un organe entraîne automatiquement une augmentation de l'activité d'un autre.

Quelles sont les fonctions de l'hypophyse et de la thyroïde dans le corps? Ils sont responsables du métabolisme, du travail stable du système cardiovasculaire et reproducteur, de la fonctionnalité du tractus gastro-intestinal.

Le niveau de TSH dépend de l'heure de la journée, de l'âge et du sexe de la personne.

L'activité de la follitropine dépend de la phase du cycle mensuel.

En outre, l'hormone somatotrope agit comme un immunostimulant, ajuste la quantité de glucides, réduit la graisse corporelle, atténue quelque peu les envies de sucreries.

La quantité d'hormone dans le sang change plusieurs fois par jour. Son maximum est célébré la nuit. Pendant la journée, la somatropine a de nombreux pics, qui se produisent toutes les 4 heures.

Chez l'homme, il contrôle la sécrétion de testostérone et est responsable de la spermatogenèse.

En outre, cette hormone hypophysaire s'appelle le stress. Son niveau sanguin augmente brusquement lors d'efforts physiques excessifs et de surmenage émotionnel.

Les médecins pensent que le MSG provoque la croissance active des mélanocytes et leur transformation ultérieure en cancer.

Lorsque des pathologies associées à l'appendice cérébral apparaissent, ses substances actives commencent à fonctionner de manière incorrecte. Dans le contexte d'une perturbation hormonale du corps humain, de graves affections se forment: syndrome d'Itsenko-Cushing, gigantisme ou acromégalie, nécrose postpartum de l'hypophyse, nanisme, insuffisance des glandes sexuelles, diabète insipide.

Ces pathologies peuvent se développer avec un dysfonctionnement de l'appendice ou, inversement, en cas d'activité excessive des glandes. De telles maladies nécessitent des soins médicaux sérieux et un traitement à long terme.

Les hormones hypophysaires, leur rôle physiologique. Épiphyse Thymus.

Les hormones hypophysaires, leur rôle physiologique. Épiphyse Thymus.

Le concept du système endocrinien

Les glandes endocrines comprennent: les glandes pituitaires, thyroïdiennes et parathyroïdiennes, le goitre, les îlots pancréatiques, le cortex et la médullosurrénale, les glandes sexuelles, le placenta et l'épiphyse. L'hypophyse unit les glandes endocrines en un seul système endocrinien. La sécrétion d'hormones par l'hypophyse est régulée par la formation du système nerveux par l'hypothalamus. L'hypophyse et l'épiphyse se rapportent aux glandes centrales, le reste au périphérique, qui sont divisés en dépendants et indépendants du lobe antérieur de l'hypophyse (adénohypophyse).

La glande pituitaire comprend la glande thyroïde, les glandes surrénales (substance corticale) et les glandes sexuelles (testicules, ovaires). Les hormones de l'adénohypophyse activent la sécrétion d'hormones par les glandes correspondantes. À des concentrations élevées, les hormones des glandes hypophysaires dépendent de l'adénohypophyse et inhibent son activité.

Les hypophysaires-indépendantes incluent la parathyroïde, l'épiphyse, les îlots pancréatiques, la médullosurrénale, le paraganglia Leur activité est soumise à leurs propres mécanismes et rythmes internes.

Les glandes endocrines sécrètent des hormones intracellulaires, intracellulaires, intercellulaires et interorganes, ainsi que des interactions chimiques entre les cellules du corps, qui assurent la sécrétion de fluides intercellulaires, céphalorachidien, lymphatique et sanguin. Elles assurent l'interaction chimique entre les cellules de l'organisme et assurent des fonctions de régulation informatives (signalisation) et spécialisées. Les hormones ont un effet sélectif sur les cellules et les organes cibles, qui possèdent des récepteurs correspondants, ont un polymorphisme d'action; la même montagne dans différents tissus peut avoir des effets opposés. Chaque hormone peut agir dans différentes directions, en fonction de sa concentration et de l'état fonctionnel de la cellule. Actuellement, le concept d '"hormone" est élargi: outre les hormones produites dans le système endocrinien, le terme "hormone" est également utilisé pour les neuropeptides, les interleukines, les interférons, les facteurs de croissance, les chimiokines, l'érythropoïétine, le facteur natriurétique auriculaire, les angiotensines et d'autres substances biologiquement actives, qui effectuent une régulation humorale (distante) des fonctions cellule-cible.

Caractéristiques générales des hormones.

Il existe 4 types d'action des hormones:

  • 1) métabolique (effet sur le métabolisme).
  • 2) Morphogénétique (régulation des processus morphologiques, différenciation, croissance, métamorphose).
  • 3) cinétique (y compris certaines activités des organes exécutifs).
  • 4) correctif (modification de l'intensité des activités des organes et des tissus exécutifs).

Les hormones sont capables de transmettre des informations localement au sein du tissu, d’exercer une influence régulatrice locale et d’avoir un effet distant sur les cellules éloignées du lieu de leur production. Les hormones activent les processus intracellulaires: modifications du potentiel membranaire, métabolisme du calcium intracellulaire, contraction, sécrétion, métabolisme énergétique, prolongent les réactions de formation des enzymes, synthèse de protéines spécifiques, mitose et autres processus.

Selon la structure, les hormones désignent:

  • 1. Dérivé d'acides aminés et d'acide arachidonique - (thyroxine, Pg);
  • 2. stéroïdes (sexe, cortex surrénalien);
  • 3. Composés protéine-peptide (insuline).

Des groupes distincts de la molécule d'hormone ont une fonction différente, il y a des fragments:

  • a) fournir une recherche du lieu (adresse) de l'action des hormones;
  • b) fournir des effets spécifiques sur la cellule (actons);
  • c) réguler le degré d'activité de l'hormone et d'autres propriétés de sa molécule.

La concentration d'hormones dans le sang de 10 -6 à 10 -12 mol / l, le contact direct et la liaison spécifique de l'hormone sur (ou dans) la cellule cible constituent la principale base de son action. Les sites de liaison - récepteurs - macromolécules, peuvent:

  • 1) reconnaître spécifiquement les hormones;
  • 2) les lier de manière non covalente et réversible avec une haute affinité et
  • 3) en effectuant le signal hormonal à travers le système effecteur pour provoquer l'effet caractéristique de ces hormones.

Sous l'action des hormones dans les cellules, des cascades de processus intracellulaires sont déclenchés - activation et inactivation des enzymes, modifications des protéines membranaires et de la perméabilité membranaire, transport des ions, métabolisme, transcription, synthèse de l'ADN, ARN, croissance cellulaire et division cellulaire.

Les peptides, les hormones glycopeptidiques, les amines biogènes, les prostaglandines sont principalement associées à la surface de la membrane avec des récepteurs. Les hormones stéroïdes, la vitamine D et les hormones thyroïdiennes pénètrent librement dans la cellule et peuvent se lier aux récepteurs de la membrane cellulaire. Les stéroïdes et la vitamine D forment un complexe spécifique sur l'accepteur nucléaire après interaction avec les récepteurs cytoplasmiques dissous. Les récepteurs des hormones thyroïdiennes sont situés dans le noyau, les mitochondries, le réticulum cytoplasmique. Les récepteurs hormonaux peptidiques intracellulaires (insuline, prolactine, facteur de croissance analogue à l'insuline, hormone de croissance - hormone de croissance), les gonadotrophines et les prostaglandines, l'acétylcholine, sont retrouvés dans l'appareil de Golgi.

Le nombre de récepteurs sur la membrane cellulaire est généralement égal à 10 3 - 10 5 et peut fluctuer dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. Les protéines du récepteur sont continuellement détruites et synthétisées. L'hormone elle-même peut modifier le nombre de récepteurs (régulation positive et négative). Une diminution du nombre de récepteurs avec une augmentation de la concentration d'hormones a été prouvée pour l'insuline, la thyrolibérine, la GH, l'hormone lutéinisante (LH), l'hormone thyréotrope - TSH, les prostaglandines, le facteur de croissance épidermique et les catécholamines. La capacité de régulation positive (augmentation du nombre de récepteurs) est caractéristique de la prolactine dans les glandes mammaires, de l'hormone de croissance dans le foie, de la FSH dans les ovaires, de l'angiotensine dans les glandes surrénales, de la LH-RH (facteur de libération de la lutéotropine, de la lyulibérine) dans l'hypophyse. Outre la régulation homologue du nombre de récepteurs, il en existe une hétérologue. L'insuline peut augmenter le nombre de récepteurs de la FSH et diminuer sa LH. La thyroxine provoque une augmentation de la synthèse des récepteurs des myocardiocytes en catécholamines. Par conséquent, avec la thyrotoxicose (goitre), une tachycardie est observée. Hormone corticotrope - ACTH réduit le nombre de récepteurs dans les glandes surrénales (couche corticale).

Toutes les classes d'hormones stéroïdiennes (œstrogènes, progestérone, androgènes, gluco et minéralocorticoïdes) sont capables d'induire l'expression génique, stimulant ainsi la synthèse de protéines spécifiques. Chaque hormone stéroïde est capable de réagir avec les récepteurs d'autres classes de stéroïdes: androgènes avec récepteurs œstrogéniques et autres, progestérone avec récepteurs d'androgènes.

Hormones et système immunitaire

L’interaction des systèmes hormonal et immunitaire est bien étudiée au niveau du thymus, lequel, par des hormones polypeptidiques spécifiques, les thymosines, affecte la différenciation des lymphocytes T (cellules tueuses, cellules auxiliaires, suppresseurs). Les effets chirurgicaux ou pharmacologiques sur le système immunitaire neuroendocrinien affectent négativement l’immunité dépendant du thymus. La thymectomie en période néonatale affecte la sécrétion d'ACTH, d'hormone de croissance, de gonadotrophines et de prolactine.

Les lymphocytes, les macrophages et les granulocytes possèdent des récepteurs hormonaux: sexe, insuline, adrénaline, hormone de croissance, thyroxine T3 et t4, hormone parathyroïdienne, ADH (vasopressine), corticostéroïdes, prostaglandines, neurotransmetteurs: acétylcholine, noradrénaline, histamine, sérotonine et autres manifestant leur action spécifique par la synthèse de cAMP, le GMPc ou par l'intermédiaire de récepteurs nucléaires et l'expression génique. Les lymphokines augmentent les taux d'ACTH, d'hormone de croissance, de gonadotrophines et de prolactine.

Méthodes d'étude des glandes endocrines

  • 1) Examen physique - en examinant la région de la glande, sa palpation.
  • 2) Recherche de la structure de la glande par ultrasons, méthode aux rayons X, tomographie par ordinateur
  • 3) Détermination des concentrations d'hormones dans le sang et l'urine.
  • 4) Détermination dans l'urine de la concentration de métabolites hormonaux (acide vanillique - pour les catécholamines, 17-KS - pour les hormones stéroïdiennes).
  • 5) Stimulation ou inhibition de la fonction des glandes, suivie de la détermination des concentrations d'hormones dans le sang.
  • 6) Balayage radio-isotopique avec des substances précurseurs d’hormones marquées avec des isotopes (en fonction du niveau d’accumulation dans la glande isotopique, sa fonction est évaluée - par exemple, balayer la glande thyroïde avec de l’iode radioactif).
  • 7) Biopsie de ponction de la glande avec son examen histologique.

La structure et la fonction des glandes endocrines

Hypothalamus

Les neuropeptides sont synthétisés dans les neurones de l'hypothalamus qui pénètrent dans les lobes antérieurs (hormones libérant) et les lobes postérieurs (oxytocine et vasopressine) de l'hypophyse.

Libérer des hormones

Les cibles pour ces hormones sont les cellules endocrines de la glande pituitaire antérieure. Les hormones libérant sont divisées en libérines, qui augmentent la synthèse et la sécrétion de l'hormone correspondante dans le lobe antérieur de l'hypophyse et les statines, qui suppriment la synthèse et la sécrétion d'hormones.
Les libérines hypothalamiques comprennent:
  • somatolibérine,
  • GnRH,
  • thyreiberin,
  • corticolibérine

Les statines sont la somatostatine et la prolactinostatine.

La somatostatine inhibe la synthèse et la sécrétion de l'hormone de croissance, de l'ACTH et de l'hormone thyrotrope, de l'insuline et du glucagon, inhibe la sécrétion de la gastrine, de la cholécystokinine, de la sécrétine, de la rénine et de la sécrétion gastrique.

Somatoliberin (Somatocrinin) - stimule la sécrétion de l'hormone de croissance dans l'hypophyse antérieure.

La structure chimique de la gonadoliberine (luliberin) et de la prolactinostatine est similaire, car les séquences d'acides aminés de la gonadoliberine et de la prolactinostatine sont codées par un gène, la LHRH. Les cibles pour ces hormones sont respectivement les gonadotrophes et les lactotrophes de l’hypophyse antérieure. Ces hormones jouent un rôle important en tant que neurorégulateurs de la fonction de reproduction, en stimulant la synthèse et la sécrétion de FSH et de LH, et la prolactinostatine inhibe la sécrétion de prolactine par les cellules lactotrophes de l’hypophyse antérieure.
La thyréolibérine stimule les thyrotrophes et les lactotrophes de l'hypophyse antérieure. En conséquence, les sécrétions de prolactine et de thyrotropine augmentent.
La corticolibérine est synthétisée dans les neurones neurosécréteurs du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus, du placenta et des lymphocytes T. Stimule la synthèse et la sécrétion d'ACTH et d'autres produits de l'expression du gène de la proopiomélanocorticotropine. Il assure la coordination des réponses endocriniennes, neuro-végétatives et comportementales du corps en situation de stress.
La mélanostatine inhibe la formation de mélanotropines.

Hypophyse

L'appendice inférieur du cerveau, situé dans les profondeurs de la selle turque, à l'aide d'un entonnoir associé à l'hypothalamus. Sa masse est comprise entre 0,4 et 0,6 g. Il est anatomiquement composé de trois lobes - antérieur, moyen et postérieur, mais attribue fonctionnellement 2 lobes: le antérieur, purement endocrinien, adénohypophyse; et en arrière, neuroendocrine, où il y a une accumulation d'hormones synthétisées dans l'hypothalamus - vasopressine (hormone antidiurétique - ADH) et l'ocytocine.

1. Thyrotropine (stimule la formation et la libération d'hormones thyroïdiennes).

2. Hormone folliculo-stimulante (FSH) (stimule la croissance et la maturation des follicules dans les ovaires, la spermatogenèse).

3. Hormone lutéinisante (LH) (stimule la formation d'œstrogènes ainsi que la FSH - ovulation, chez les hommes - synthèse de la testostérone).

4. La prolactine (stimule la croissance des glandes mammaires et la libération de lait, module le comportement sexuel).

5. Hormone de croissance (hormone de croissance - hormone de croissance).

6. Hormone lipotrope (stimule l'accumulation de graisse dans le dépôt de graisse).

7. Hormone adrénocorticotrope - ACTH (l’ACTH est formé à partir du précurseur de la proopiomélanocortine sous l’action de protéases; en plus de l’ACTH et de la b-lipotropine, les endorphines et l’hormone stimulant les mélanocytes sont formées).

8. Hormone stimulant les mélanocytes (MSH) (stimule la formation de pigment dans la peau).

Vasopressine - hormone antidiurétique (ADH)

7 peptides naturels à activité antidiurétique sont connus. Chez l'homme et la plupart des mammifères, l'hormone antidiurétique est la L-arginine-vasopressine (LAVP).

L'organe cible de l'ADH est constitué par les tubules collecteurs du néphron du rein. En l'absence d'ADH, ils sont imperméables à l'eau. Avec une augmentation de la pression artérielle osmotique ou une baisse de la pression artérielle, il se produit une sécrétion d'hormones, qui s'accompagne d'une augmentation de la perméabilité de la paroi des canalicules, d'une augmentation de la réabsorption d'eau, d'une diminution de la diurèse et d'une augmentation du volume de sang circulant. La modification de la perméabilité de la membrane cellulaire est réalisée par un système enzymatique qui phosphoryle et déphosphoryle une protéine membranaire spécifique. Avec l'introduction de fortes doses d'ADH, il se produit un rétrécissement prononcé des artères et, par conséquent, une augmentation de la pression artérielle. En violation de la sécrétion d'ADH, on développe un diabète insipide caractérisé par la libération d'un grand nombre d'urines hypotoniques. Les organes cibles de l'ocytocine sont le myomètre utérin et les cellules myoépithéliales du sein. La stimulation de la sécrétion d'oxytocine chez la femme qui allaite est une irritation du mamelon de la glande mammaire pendant la succion. La contraction des cellules myoépithéliales situées autour du canal de la glande presse le lait. Cela contribue à l'avancement du lait produit et sécrété sous l'influence de la prolactine dans les gros canaux et les sinus lactéaux. L'ocytocine provoque également des contractions du myomètre utérin, ce qui est important dans le mécanisme du travail. Après approximativement le 280e jour de grossesse, les œstrogènes augmentent la sensibilité du myomètre utérin à l'ocytocine, dont la sécrétion augmente fortement pendant cette période. En réduisant le potentiel de la membrane, on augmente la fréquence, l'intensité et la durée des contractions. Les contractions du myomètre déplacent le fœtus vers le col de l'utérus et l'irritation des mécanorécepteurs cervicaux et du vagin qui en résulte stimule la sécrétion d'ocytocine et le travail.

Polypeptide de 198 acides aminés. La prolactine humaine est présente dans le plasma sous forme de petites, grandes et très grandes molécules, les petites molécules prédominent (22 000 D).

Rôle biologique: avec d’autres hormones, il stimule la genèse (développement de la glande mammaire), initie et maintient la sécrétion de lait (lactopoïèse). Les autres organes cibles incluent: les ovaires (régulation des récepteurs de la LH dans le corps jaune); testicules (régulation de la liaison à la LH par les cellules de Leydig); les glandes surrénales. La régulation de la sécrétion de prolactine est principalement réduite à l'effet inhibiteur de l'hypothalamus. Les stimuli physiologiques de la sécrétion de prolactine sont le sommeil, l'activité physique, le stress, l'hypoglycémie, l'irritation du mamelon, les rapports sexuels, les œstrogènes. Le taux de prolactine chez les femmes de moins de 40 ans est plus élevé que chez les hommes. Une hyperprolactinémie physiologique survient pendant la grossesse, mais la lactation est inhibée par une concentration élevée de stéroïdes dans le sang. Une baisse de stéroïdes après l'accouchement entraîne la libération de lait. Augmentation du taux de prolactine (600-1000 mU / l, la norme allant jusqu'à 500) - hyperprolactinémie. L'hyperprolactinémie jusqu'à 1500 mU / l s'accompagne généralement d'aménorrhée chez la femme et d'oligo-aspermie chez l'homme.

Hormone de croissance

La somatotropine a un poids moléculaire de 22 000 D et comprend 191 acides aminés dans la structure. Il est synthétisé et déposé uniquement dans la glande pituitaire. La synthèse et la sécrétion d'hormone de croissance par l'hypophyse dépendent de peptides hypothalamiques. L'hormone de croissance agit en synergie avec les hormones sexuelles, la thyroxine et la vitamine D et favorise la croissance du squelette, la croissance et la différenciation des organes, ainsi que la prise de poids. L'hormone a 3 composants:

  • 1. Créer un substrat optimal pour la croissance des tissus (glucides, lipides, acides aminés, minéraux);
  • 2. Stimulation de la synthèse des facteurs de croissance (premièrement, la synthèse de la somatomédine), ce qui augmente la croissance;
  • 3. Effet direct sur les tissus possédant des récepteurs de la GH (moelle osseuse, muscles lisses, fibroblastes, adipocytes, lymphocytes).

L’effet métabolique de l’hormone de croissance consiste à augmenter la masse de protéines, à économiser les glucides, à stimuler la lipolyse. STH augmente la synthèse de sulfate de chondroïtine et de collagène, l'excrétion urinaire d'hydroxyproline, de magnésium et de calcium, l'absorption de calcium dans l'intestin. L'excrétion avec l'urine de sodium, de chlore, de phosphates diminue. L'activité des enzymes, le nombre de réticulocytes et de lymphocytes peuvent augmenter.

L’effet stimulant sur les organes cibles de l’hormone de croissance s’exerce par le biais de facteurs de croissance: les somatomédines (SM) et de facteurs de croissance à activité analogue à l’insuline (VIPA). 5 stimulants ont été décrits: CM A, CM C, FRIPA I et II et activité stimulante de la division cellulaire (MSA). Deux facteurs dépendent de la STG: 1) FREA I et SM A (facteur de la puberté); 2) FRIPA II (facteur de croissance foetale et néonatale). Les somatomédines stimulent l'incorporation de sulfates dans le cartilage; avoir une activité semblable à l'insuline non supportée; stimuler la prolifération cellulaire; se lier à des protéines de transport spécifiques. Leur concentration dans le sérum dépend de la GH. La formation et la sécrétion d'hormone de croissance régulent la somatolibérine et la somatostatine hypothalamique. Les facteurs qui augmentent la sécrétion d'hormone de croissance comprennent l'hypoglycémie à jeun, le stress, le travail physique intense et le sommeil profond. L'hormone de croissance augmente les taux sanguins d'acides gras et de glucose. Dans des conditions physiologiques, l'hormone somatotrope stimule la croissance du corps, ainsi que le développement physique et mental normal. En l'absence d'une hormone pendant l'enfance, la croissance s'arrête, le nanisme se développe et les processus causés par l'anabolisme des protéines - régénération, immunité, mémoire et capacité d'adaptation à l'environnement - en pâtissent. Chez l'adulte, le déficit en hormone de croissance est inconnu. Cependant, en cas d'insuffisance hormonale totale de l'hypophyse antérieure (syndrome de Symonds), une cachexie hypophysaire se développe, qui se caractérise par une émaciation aiguë et conduit inévitablement à la mort. Une sécrétion excessive d'hormone de croissance pendant l'enfance entraîne une croissance plus rapide et un gigantisme. La croissance s'arrête avec l'apparition de la puberté, quand une augmentation de la sécrétion d'hormones sexuelles conduit à l'ossification du cartilage épiphysaire des os. Chez l'adulte, une sécrétion excessive d'hormone de croissance conduit à la maladie de l'acromégalie. Augmentation des os du crâne facial, des doigts, de la langue, de l'estomac et des intestins. Sur les os se forment des excroissances - des exostoses.

L'hormone adrénocorticotrope (ACTH) est l'hormone tropique de l'hypophyse antérieure, dont le but principal est de stimuler le cortex surrénalien. Dans le système neuroendocrinien, il agit comme un transmetteur des impulsions du système nerveux et étend ses effets sur tout le corps en modifiant les processus métaboliques dépendant des corticostéroïdes. Les effets de l’ACTH répètent ceux des hormones qu’il contrôle: les glucocorticoïdes, dans une moindre mesure les minéralocorticoïdes et les androgènes surrénaliens. L'activité stimulante des mélanocytes de l'ACTH est accompagnée d'une hyperpigmentation.

Gonadotrophines et hormone libérant des gonadotrophines

Gonadotropines - hormones folliculo-stimulantes (FSH) et lutéinisantes (LH) - dont le poids moléculaire est d'environ 30 000, et cela est dû à sa grande efficacité. Les préparations de ChechG sont obtenues à partir du placenta ou de l'urine de femmes enceintes (choriogonine et pergonale, respectivement). Les gonadotropines sont responsables du développement des caractéristiques sexuelles primaires, de la maturation des cellules germinales, de la fécondation, du début de la grossesse et du développement intra-utérin du fœtus. Modifier le comportement sexuel.

Fonction hormonale du thymus et épiphyse.

Le thymus (thymus), organe central du système immunitaire, assure la production de lymphocytes T spécifiques et de leurs immunocompétents. Les hormones thymocytaires (thymosine, timopoïétine) ont un certain nombre d’effets régulateurs communs. Ils ont un effet positif sur la synthèse des récepteurs cellulaires des médiateurs et des hormones. Ils présentent un antagonisme vis-à-vis de la thyroxine et une synergie - vis-à-vis de la somatotrophine, stimulent la destruction de l’acétylcholine dans les synapses neuromusculaires.

L'épiphyse (glande pinéale) produit de la mélatonine. Le précurseur immédiat est la sérotonine. La mélatonine est une hormone ayant diverses fonctions: elle contrôle le métabolisme des pigments, les fonctions sexuelles, les rythmes quotidiens et saisonniers, les processus de vieillissement, participe à la formation de la perception visuelle des images et de la sensation de couleur, aux modifications du sommeil et de l'éveil. L'attention des oncologues a été attirée par son effet antitumoral: l'introduction de 75% de mélatonine réduit l'incidence de mélanomes malins et de cancers du sein au cours de l'expérience. Il a été prouvé que la mélatonine produite par l'épiphyse ne suffit pas à la vie normale du corps. Il existe d'autres sources d'hormone: le principal producteur du précurseur de la mélatonine sérotonine sont les cellules entérochromaffines du tractus gastro-intestinal, la plupart d'entre elles se situant en annexe. Les cellules productrices de mélatonine sont présentes dans le foie, les reins, le pancréas, les glandes surrénales, le thymus, les ganglions sympathiques, le larynx, les poumons, l'œsophage, certaines régions du cerveau, la mélatonine est également présente dans les cellules endothéliales vasculaires, les mastocytes, les éosinophiles. En tant que régulateur universel des rythmes biologiques, la mélatonine est synthétisée de manière inégale. La synthèse la plus active se passe la nuit.

Physiologie de la glande thyroïde. Ses hormones, leur rôle physiologique. Physiologie de la glande parathyroïde.

Glande thyroïde. Données anatomiques

Situé sur le cou au niveau de 2 à 4 anneaux trachéaux cartilagineux et du cartilage thyroïdien du larynx. Il se compose de 2 lobes reliés par un isthme, parfois il existe un lobe pyramidal non permanent. Les lobes de la glande thyroïde sont constitués de lobules, chacun étant un ensemble de follicules - des formations arrondies, dont la paroi est tapissée d'un épithélium glandulaire monocouche et dont la lumière est remplie de substance colloïdale contenant de la thyroglobuline. Dans les intervalles entre les follicules se trouvent des vaisseaux et des nerfs, ainsi que des cellules C parafolliculaires spéciales qui synthétisent la calcitonine.

Hormones thyroïdiennes

La thyroxine est formée dans la glande thyroïde. Stades de formation: iodation de la tyrosine dans la molécule de thyroglobuline (le processus a lieu dans les thyrocytes des follicules), condensation de 2 molécules de tyrosine avec formation de L-thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3), l’entrée de la thyroglobuline dans les lysosomes et la libération de T4 et t3. Dans le sang, les hormones thyroïdiennes se lient aux protéines de transport (75 à 80% de globuline, 15% de préalbumine, 5 à 10% d’albumine), T libre4 dans le plasma est 0,04% de son total. Dans les tissus, il y a une désiodation de T4 dans t3, 60-90% de T actif est libéré3 en même temps, l'inverse T inactif peut être formé3.

Le mécanisme d'action de la triiodothyronine et de la thyroxine

  • 1. Induction, synthèse et augmentation de l'activité de nombreuses enzymes cellulaires (citrate déshydrogénase spécifique au NAD, succinate déshydrogénase, glutamate déshydrogénase, cathepsine, arginase et autres enzymes). Aux concentrations toxiques dans le sang et les tissus, l'oxydation et la phosphorylation sont séparées.
  • 2. Les hormones augmentent la perméabilité des membranes (y compris les mitochondries), ce qui stimule le métabolisme dans les mitochondries.
  • 3. Contrôler la synthèse de l'ARN dans les noyaux cellulaires, réguler la synthèse des protéines.
  • 1. Les hormones thyroïdiennes et d’autres hormones agissent sur la croissance et la maturation du corps, affectent presque tous les processus, contribuent à la prolifération cellulaire, à la différenciation des systèmes squelettique et nerveux.
  • 2. Les hormones thyroïdiennes ont un effet étranger et chronotrope positif, augmentent la fréquence cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux et le volume cardiaque cardiaque et la pression du pouls - (résultat de la stimulation de l'adénylate cyclase, d'une synthèse et d'une expression accrues sur les membranes des myocardiocytes adrénorécepteurs).
  • 3. Les hormones thyroïdiennes stimulent la synthèse des protéines.
  • 4. Les hormones thyroïdiennes ont un effet diabétique faible, augmentant la gluconéogenèse et l'absorption des glucides.
  • 5. Les hormones thyroïdiennes agissent sur le métabolisme du cholestérol, l'activité lipolytique, la synthèse de l'hémoglobine, la diurèse, la mobilisation du calcium, la production de chaleur, la résorption de vitamine B12, la formation de vitamine A.

Les hormones thyroïdiennes sont vitales car elles stimulent la synthèse des protéines dans toutes les cellules du corps, assurant ainsi la croissance, la régénération et un développement physique et mental normal. D'importance particulière chez les enfants, contribuant à la croissance physique et au développement normal du cerveau pendant la période postnatale. Augmenter l'activité de nombreuses enzymes, principalement impliquées dans la dégradation des glucides. Par conséquent, l’intensité du métabolisme des glucides augmente. Dans les mitochondries, une augmentation de l'activité enzymatique est accompagnée d'une augmentation de l'intensité du métabolisme énergétique. Le métabolisme du corps augmente. À des concentrations élevées, les hormones thyroïdiennes dissocient l'oxydation et la phosphorylation dans les mitochondries. En conséquence, la formation d'énergie thermique libre augmente alors qu'un déficit croissant en ATP dans la cellule limite les processus dépendant de l'ATP.

L'hyperthyroïdie (maladie de Bazedov, goitre endémique) se caractérise par une augmentation du métabolisme de base, du taux de synthèse et du clivage des protéines, des lipides, des glucides et des perturbations de la thermorégulation - stimulation accrue de la chaleur, métabolisme des sels d'eau, déficit en ATP intracellulaire. Pour les patients caractérisés par une excitabilité accrue, une humeur instable, une hystérie, des larmoiements. Une sensibilité accrue du myocarde aux catécholamines conduit à une tachycardie, qui augmente considérablement pendant l'anxiété, l'effort physique. L'augmentation de la production de chaleur s'accompagne d'une sensation subjective de chaleur, de transpiration, qui augmente à son tour la consommation d'eau, la diurèse. Les processus d'alimentation en énergie de la régénération, l'activité fonctionnelle des cellules sont violés.

L'insuffisance thyroïdienne chez l'adulte entraîne un ralentissement des processus métaboliques, une diminution du métabolisme basal et de la température corporelle, une bradycardie, une hypotension et une réponse plus lente aux stimuli environnementaux. Ce syndrome est appelé myxoedème et est éliminé par la prise de l'hormone thyroïdienne thyroxine. L'absence d'hormone dans la petite enfance entraîne un retard important du développement physique et mental (crétinisme ou même échec mental complet - idiotie). Une méthode de prévention de la pathologie thyroïdienne dans les zones d'endémie est l'administration d'iodure de sodium avec de la nourriture.

L'activité de la glande thyroïde est régulée à 3 niveaux: hypothalamique, hypophyse, thyroïde. Sous l’influence de facteurs métaboliques, endocriniens, mentaux et thermiques, l’hypothalamus sécrète de la thyrolibérine, qui est transportée vers l’hypophyse. Deux effets se développent ici: libération immédiate de thyrotropine et retard trophique - augmentation de la sécrétion et de la croissance des thyrocytes. Somatostatine (hypophyse) - inhibe les œstrogènes, augmente éventuellement la sensibilité des thyrocytes à la thyrolibérine. L'hormone stimulant la thyroïde de l'hypophyse stimule la sécrétion et la synthèse des hormones thyroïdiennes (effet direct). L'hormone thyrotrope est formée dans les cellules basophiles de l'hypophyse, la sous-unité alpha détermine la spécificité de l'espèce, l'action bêta-hormonale. Dans la glande thyroïde, la TSH se lie à des récepteurs spécifiques des membranes des thyrocytes, ce qui provoque une vaste gamme d’effets stimulants sur la croissance des organes et la vascularisation du parenchyme, une augmentation de la hauteur de l’épithélium folliculaire, de l’acode iodée, de la synthèse de la thyréoglobuline, de l’iodoïsandrosine, de

Les glandes parathyroïdes sont situées entre 2 et 6 dans la capsule de la thyroïde sur sa surface arrière, au niveau de ses pôles. Les glandes participent à la régulation du métabolisme calcium-phosphore en produisant de l'hormone parathyroïde. Hormone parathyroïdienne - protéine constituée de 84 résidus d’acides aminés, d’un poids moléculaire de 9500 Da. Les organes cibles des hormones sont les os, les intestins et les reins. C'est une hormone non pénétrante, elle interagit avec les récepteurs situés à la surface des cellules cibles, l'activité de l'adénylate cyclase cellulaire augmente et un messager secondaire, l'AMPc, est formé.

Reins: la formation de calcitriol, la forme active de la vitamine D, augmente sous l’influence de l’hormone, la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux et la réabsorption du phosphate diminuent.

Intestin: l'hormone parathyroïdienne agit indirectement par l'intermédiaire du calcitriol, qui augmente la synthèse entérocyte de la protéine de liaison au Ca au niveau de leur pôle apical et de l'activité de Ca-ATP-ase au pôle basal. Cela conduit à une augmentation de l'absorption du calcium dans les intestins.

Os: l'hormone, en se liant aux récepteurs situés à la surface des ostéoblastes et en augmentant ainsi le taux d'AMPc, leur permet de synthétiser un facteur stimulant les ostéoclastes (interleukine-6) et de réduire le taux de synthèse d'un facteur inhibiteur des ostéoclastes (protéine pesant 10 000 Da). Lors de l'interaction avec les récepteurs des ostéoclastes, l'hormone active directement ces cellules (en augmentant la synthèse des enzymes lysosomales qui décomposent la matrice organique de l'os). Cela conduit à la libération de calcium dans le sang. Ainsi, l'effet final de cette hormone est une augmentation de la concentration en calcium et une diminution de la concentration en phosphates dans le sang. La calcitonine thyroïdienne, une hormone thyroïdienne, a des effets opposés sur les échanges de calcium et de phosphore dans le corps. La régulation de la synthèse hormonale est réalisée directement: une baisse de la concentration de calcium dans le sang entraîne une augmentation de la synthèse et de la sécrétion de l'hormone et son augmentation entraîne des processus inverses. L'hypercalcémie se produit sur le fond de l'ostéoporose, viole la stabilité électrique du cœur, favorise la formation de calculs dans le système urinaire et l'ulcération dans le tractus gastro-intestinal en raison de la stimulation de la sécrétion d'acide chlorhydrique et de gastrine.

Dans le système nerveux central, l'hormone parathyroïdienne joue un rôle médiateur dans le système antinociceptif et a un effet analgésique central prononcé (analgésique).

Physiologie de la glande parathyroïde. Fonction endocrine du pancréas.

Situé rétropéritonéalement au niveau de la 12ème vertèbre thoracique. Il a une tête, un corps et une queue. C'est une glande complexe de la structure alvéolaire-tubulaire. L'unité structurelle de la glande est un acini, dont les cellules produisent le suc pancréatique. Le secret de la glande est relégué au duodénum par le canal de Virunga et le canal supplémentaire de Santorin. Entre les glandes acineuses se trouvent les îlots de Langerhans dont les cellules remplissent une fonction endocrine. Les îles produisent de l'insuline, du glucogon, de la somatostatine. Dans les îlots près du polypeptide pancréatique de 12 pc. Entre les cellules de l'île, il existe des jonctions denses et en gap qui permettent l'échange de substances de faible poids moléculaire, ainsi qu'entre des cellules de populations différentes. Relations paracrines entre les cellules des îlots: l'insuline inhibe l'activité des cellules alpha, le glucagon stimule les cellules bêta et delta, la somatostatine inhibe l'activité des cellules alpha et bêta.

L'hormone pancréatique, l'insuline, est une hormone protéique composée de 2 chaînes peptidiques. Il est synthétisé par les cellules B des îlots pancréatiques de Langerhans. La sécrétion normale d'insuline comprend 2 composants:

  • 1) basal (prévention du catabolisme sur un estomac vide);
  • 2) Stimulé en mangeant.

Stimulants de sécrétion d’insuline: glucose, acides aminés, acides gras libres, entérohormones, leur action est renforcée par les ions calcium, le système nerveux parasympathique. L'hyperglycémie provoque le glucagon, les catécholamines, les glucocorticoïdes, l'hormone de croissance, l'hypoglycémie - l'insuline. Le principal stimulateur de la libération d'insuline est le glucose, ingéré dans ou dans la composition des aliments. L'hormone du tractus gastro-intestinal (gastrine, CCCP, etc.) améliore la libération d'insuline en glucose. L'alimentation protéique ou un mélange d'acides aminés est stimulée par la libération d'insuline et de glucogon. L'acétylcholine stimule, les catécholamines inhibent la sécrétion d'insuline.

Inhibiteurs: somatostatine, prostaglandines, adrénaline et insuline; système nerveux sympathique. Antagonistes hormonaux: glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, hormone somatotrope et somatostatine, glucagon, catécholamines.

L'effet biologique de l'insuline.

  • 1. Accélération du transport transmembranaire dans la cellule de glucose, acides aminés, acides gras libres, ions (K +, Mg 2+, PO4 3+), les nucléotides.
  • 2. Activation de la synthèse de l'ADN, ARN.
  • 3. Stimulation de la synthèse des protéines, glycogène, lipides.
  • 4. Antagonisme contre les hormones cataboliques.
  • 5. Inhibition de la protéolyse, de la lipolyse et de la cétogenèse, de la glycogénolyse et de la gluconéogenèse.

Le récepteur de l'insuline a une sous-unité alpha contenant le centre de liaison à l'insuline et une protéine transmembranaire dans la sous-unité qui fixe le complexe récepteur dans la membrane.

Les récepteurs membranaires de l'insuline, liés et interagissant avec l'insuline par endocytose, pénètrent dans la cellule. Dans la cellule, l'insuline se désintègre (la demi-vie est de 30 minutes), certains des récepteurs sont réinsérés dans la membrane.

Les effets biologiques de l'insuline dans le temps sont regroupés en 4 groupes:

  • 1. Très rapide (secondes): hyperpolarisation de la membrane et modifications du transport du glucose et des ions.
  • 2. Rapide (minutes): activation et inhibition de l'activité enzymatique - prédominance de l'anabolisme et inhibition du catabolisme.
  • 3. Lent (jusqu'à quelques heures): accélération de la consommation de substrat et induction ou répression de la synthèse enzymatique.
  • 4. Le plus lent: la mitogenèse et la reproduction cellulaire.

Effets très rapides de l'insuline sur le fonctionnement de la membrane plasmique.

  • 1. Hyperpolarisation de la membrane.
  • 2. La sortie de H +, le flux de Na +, augmente le pH de la cellule.
  • 3. Inhibition de la pompe à Ca 2+ et retard dans la cellule à Ca 2+.
  • 4. Activation de la pompe Na / K (ATP-ase) avec augmentation de l'apport de potassium dans la cellule et élimination du sodium.
  • 5. Augmenter le transport du glucose. L'augmentation du transport du glucose est due à la mobilisation de son porteur dans la cellule. Sous l'influence de l'insuline, le nombre de molécules de glucokinase, d'acétyle CoA-carboxylase, d'acide gras synthase, de pyruvate kinase et de nombreux autres augmente.

L'effet mitotique de l'insuline est dû à son effet indirect sur les somatomédines. Il est obtenu en augmentant la synthèse de l'ADN et par un mécanisme inconnu en transférant la cellule à la phase S du cycle mitotique.

Le stimulus direct de la synthèse de l'insuline est l'entrée d'ions Ca 2+ dans les cellules bêta, quel que soit le facteur initiateur. Il y a deux phases de sécrétion: a) dans les 2 à 5 minutes qui suivent la stimulation, on observe une augmentation rapide, b) la sécrétion suivante augmente lentement et dépend de l'intensité de la synthèse protéique.

Le résultat total des divers effets métaboliques de l'insuline est réduit à une diminution de la concentration de glucose dans le sang. Sous l'influence de l'insuline, le transporteur de glucose des membranes cellulaires est activé et la consommation de glucose augmente dans toutes les cellules du corps. Le glucose pénètre librement dans les cellules du foie et s'en va librement lorsque sa concentration dans le sang diminue. Sous l'influence de l'insuline dans les hépatocytes, les enzymes glucokinase, phosphofructokinase, glycogène synthétase sont activées, ce qui assure la phosphorylation du glucose et sa polymérisation en glycogène. L'insuline inhibe également la phosphorylase - une enzyme qui décompose le glycogène. Avec une faible concentration de glucose dans le sang et, par conséquent, une faible sécrétion d'insuline, la phosphorylase est à l'état actif, convertit le glycogène en phosphate de glucose, qui est déphosphorylé par la glucose phosphatase. Le glucose qui en résulte va dans le sang. Avec un régime alimentaire normal, 60% du glucose ingéré avec les aliments est temporairement stocké dans le foie sous forme de glycogène. La membrane des cellules musculaires à faible concentration en insuline dans le sang est imperméable au glucose, la cellule utilise les acides gras comme substrat énergétique. L'insuline active la protéine porteuse du glucose dans la membrane de la cellule musculaire et fournit du glucose au myocyte. En l'absence d'activité musculaire, le glucose dans la cellule musculaire est converti en glycogène, qui est ensuite utilisé comme substrat énergétique. Une augmentation de l'activité fonctionnelle des muscles est accompagnée d'une augmentation de la perméabilité des membranes des myocytes pour le glucose et une faible teneur en insuline dans le sang. Les cellules du système nerveux central dont les besoins énergétiques sont couverts presque entièrement par le glucose, et sa consommation ne dépend pas de l'insuline. Par conséquent, une diminution de la concentration de glucose dans le sang est accompagnée d'un coma hypoglycémique avec une perte de conscience. La plupart des autres cellules du corps répondent à l'insuline, comme les cellules musculaires. Sous l'influence de l'insuline, le glucose dans le foie est converti non seulement en glycogène, mais également en acides gras, qui peuvent persister dans le foie ou être transportés par le sang vers le tissu adipeux. Dans le tissu adipeux, parallèlement à la formation d’acides gras, le processus de formation des triglycérides est dû à une augmentation de la perméabilité des membranes des cellules graisseuses au glycérol sous l’influence de l’insuline. À faible concentration en insuline, les triglycérides sont décomposés en acides gras et en glycérol. Cela est dû au fait que l'insuline inhibe la lipase hormono-sensible et inhibe ainsi la lipolyse. En cas de manque d'insuline, les acides gras en excès s'accumulent dans le foie. Par conséquent, dans le diabète sucré, il est possible, en même temps que l'émaciation générale, de devenir obèse dans le foie. Un excès d'acides gras conduit à la formation d'acétylcoenzyme-A, qui est convertie en acide acétoacétique. L'acide acétoacétique est converti en acide b-hydroxymal, l'acétone, avec lequel il provoque une acidose dans le coma diabétique. L'insuline stimule la synthèse des protéines en raison de sa capacité à activer le transport des acides aminés dans la cellule et à augmenter le taux de transcription de l'ADN. Le manque d'insuline conduit à l'épuisement des ressources en protéines du corps, les acides aminés étant dans ce cas utilisés comme substrat énergétique ou dans le processus de gluconéogenèse. L'insuline est aussi importante pour la croissance d'un corps qu'une hormone de croissance. Un excès d'insuline active la lipoprotéine lipase (LPL) et augmente l'absorption des FFA provenant des VLDL contenues dans le sang. Le transport du glucose est stimulé et la gluconéogenèse est accélérée. La conversion du glucose-6-phosphate dans toutes les voies métaboliques augmente: oxydation en CO2, synthèse et oxydation d’acides gras le long de la voie du pentose phosphate, fournissant des équivalents réduits pour la lipogenèse sous forme de NADPH. L'excès d'insuline stimule les processus anaboliques: synthèse du glucogone, des acides gras, des protéines, des triacyl glycérols. Un nombre accru d'antagonistes améliore les processus cataboliques: hydrolyse des triacylglycérols, oxydation des acides gras, cétogenèse, protéonolyse, glycogénolyse. Les processus métaboliques dans les tissus adipeux, les muscles et le foie sont contrôlés par l'insuline et ses antagonistes: glucogone, catécholamines, hormone de croissance, glucocorticoïdes.

Facteurs influant sur la concentration de glucose dans le sang.

Aspiration dans le tractus gastro-intestinal La production de glucose par le foie

Introduction du glucose Oxydation du glucose

glycogénolyse dans le foie dépôt de glycogène

Diabète (déficit en insuline). Les principaux symptômes sont une augmentation de la concentration de glucose dans le sang (hyperglycémie), son excrétion dans les urines (glycosurie), une polyurie (diurèse accrue), une asthénie physique et mentale (faiblesse). Il existe deux types: I insulino-dépendant, juvénile, sujet à la cétose et type II - insulino-indépendant. Dans le type II, la concentration d'insuline dans le sang est proche de la normale et augmente avec la charge en glucose.

L'étiologie est une combinaison de prédisposition génétique et de nombreux facteurs: infection, virus, produits chimiques, processus auto-immuns, etc.

La carence en insuline viole tous les types de plastique, d’énergie, de métabolisme des sels d’eau, presque tous les systèmes fonctionnels en souffrent.

Le principal facteur de pathogenèse est l'insuffisance relative d'insuline, entraînant une acidose, une diminution de l'utilisation du glucose par les muscles et les tissus adipeux au cours de la période d'hyperglycémie, de polyurie et de polydipsie. Diminution du CMC, hypovolémie. L'anoxie des tissus stimule la glycolyse anaérobie - acide lactique - acidose Choc, coma, mort.

L'effet de l'insuffisance d'insuline sur le métabolisme des glucides

Insuffisance circulatoire périphérique

Diminution de l'utilisation du glucose par les tissus

Glycogénolyse dans le foie et les muscles

Diminution du débit sanguin rénal

Glycosurie et diurèse osmotique

Perte d'eau et de sel

Métabolisme des graisses dans le diabète

Une carence relative en insuline entraîne une diminution de l'utilisation du glucose par le tissu adipeux et une vidange importante des dépôts graisseux. Une hyperglycéridémie secondaire se développe, car Les glycoprotéines de VLDL sont synthétisées dans le foie à partir de FLC. Les lipides sont oxydés en étape acétyl-Co A. Ensuite, les fragments à deux carbones forment des acides acétoacétique et ß-oxybutyrique, dont la concentration dans le sang augmente.

Métabolisme dans le diabète. En raison d'une carence en insuline, le métabolisme est dominé par des processus de catabolisme, dont la croissance rapide conduit à l'acidocétose (acidification de l'environnement interne du corps due à l'accumulation de corps cétoniques). Le syndrome d'insuffisance d'insuline s'accompagne d'une violation du métabolisme des glucides, des protéines et des graisses. L'absorption du glucose (muscles, tissu adipeux) est réduite, ce qui s'accompagne d'hyperglycémie et de glucosurie. La gluconéogenèse est améliorée par le glycérol, les acides aminés et le lactate. L'absorption d'aminoacides et la synthèse des protéines sont réduites, un bilan azoté négatif est observé et la protéolyse augmente. En raison d'une augmentation de la lipolyse dans le plasma, la concentration en acides gras libres, les corps cétoniques augmente, une acidose se développe et une perte de conscience survient.

Il se forme une grande quantité de phosphate d’alpha-glycérol, nécessaire à la synthèse des triacylglycérols, qui utilise des acides gras provenant à la fois de VLDLP et de nouvelles formes dans la cellule. Simultanément aux réserves de triacyl glycérols, leur hydrolyse est inhibée par la lipase hormono-sensible par l’insuline. Il y a leur accumulation dans la cellule.

Sous l'influence d'antagonistes de l'insuline, la lipase hormono-sensible passe à une forme active phosphorylée, le stockage du triacylglycérol est inhibé et l'hydrolyse est accélérée. La synthèse de l'insuline stimule le glucose, le mannose, la leucine, l'hormone de croissance et le glucagon, inhibe l'adrénaline. La synthèse diminue avec le jeûne, une faible teneur en glucides dans les aliments et une teneur élevée en graisse. Augmentation pendant la grossesse (somatomammotropine placentaire) et excès de production de l'hormone somatotrope.

Augmente la glycémie en mobilisant le glycogène hépatique. Il est produit par les cellules A du pancréas et des substances ayant un effet semblable au glucagon (entéroglucagon) sont sécrétées par les intestins. Polypeptide avec OMM 3485 Oui, à jeun, son taux dans le sang est de 30 à 430 pM / l. Il est détruit dans le foie, la sécrétion est stimulée par l'hypoglycémie (hormone de la faim).

  • 1. active la glucogénolyse et la gluconéogenèse;
  • 2. active la lipolyse et la libération de triglycérides du dépôt;
  • 3. stimule la sécrétion de l'hormone de croissance, l'adrénaline et la calcitonine;
  • 4. Il inhibe le péristaltisme gastro-intestinal, la sécrétion basique et stimulée d’acide et de pepsine dans l’estomac;
  • 5. inhibe la sécrétion pancréatique;
  • 6. Il a un effet inotrope positif sur le myocarde.

Physiologie des glandes surrénales. Glandes sexuelles.

Les glandes appariées, situées au pôle supérieur des reins, ont la forme d'un croissant. À la coupe, ils sont représentés par les couches corticales externe et interne du cerveau. La substance cérébrale est constituée de cellules chromaffines capables de synthétiser des catécholamines. Les cellules reçoivent l'innervation des fibres préganglionnaires du système nerveux autonome. En plus des cellules de la glande surrénale sont disponibles dans le soi-disant. paraganglia - résidus de germes du tissu chromaffinique, qui peuvent être localisés dans la zone de la bifurcation de l'aorte, de la vessie, de la prostate, des ovaires et de l'utérus, du cœur. La substance corticale est divisée en trois zones: la glomérule externe (la synthèse des minéralocorticoïdes a lieu), le faisceau (les glucocorticoïdes sont synthétisés) et les zones réticulaires internes (les hormones sexuelles sont synthétisées). Les cellules de ces zones sont riches en cholestérol et en acide ascorbique, qui servent de précurseurs aux hormones.

Hormones de la médullosurrénale

Dans les cellules chromaffines des glandes surrénales, la dopamine, l'adrénaline et la noradrénaline sont synthétisées et pénètrent dans le sang. Le deuxième organe de synthèse et d’accumulation de catécholamines (CA) est constitué par les neurones sympathiques postganglionnaires. La tyrosine est le produit de départ de la biosynthèse. À partir de celle-ci, les neurones catécholamines et les cellules chromaffines forment après la hydroxylation la dopamine, puis l'adrénaline et la noradrénaline. L'action biologique dépend de l'interaction avec les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, les récepteurs de la dopamine.

Sécrétion d'insuline, rénine

La norépinéphrine est un agoniste d'un - 1.2 et b - 1 récepteurs adrénergiques, soutient et augmente le tonus des vaisseaux sanguins, à l'exclusion des artères coronaires. En relation avec l'augmentation de la résistance périphérique, augmente la pression systolique et diastolique. La libération minute ne change presque pas, le débit sanguin rénal diminue. Malgré la stimulation b 1- récepteurs, se manifeste par réflexe bradycardie.

L'adrénaline stimule les récepteurs a et b, fournissant une «réponse d'évasion». Administré par voie intraveineuse, il provoque la constriction des artères, des capillaires et des veines. Vide les dépôts de sang (peau, zone coeliaque), les vaisseaux cardiaques et les muscles squelettiques se dilatent. La résistance périphérique augmente généralement. Plus de pression artérielle systolique que diastolique. Sur le coeur a un effet chrono et inotrope positif. Le volume infime de sang augmente jusqu'à ce que la pression artérielle moyenne augmente sur le système anti-régulateur parasympathique. Augmente le risque de génération de foyers hétérotopiques d'excitation et de développement d'angine de poitrine. Avec une augmentation de la dose d'adrénaline, les effets alpha-sympathomimétiques augmentent, entraînant une augmentation de la pression systolique et diastolique. Le débit sanguin rénal diminue sans modifier la filtration, le péristaltisme intestinal est inhibé et les muscles des bronches se relâchent. Augmente la lipolyse, la glycogénolyse, la formation d'acide lactique.

La dopamine par b 1-Les récepteurs adrénergiques augmentent le débit cardiaque en raison d'une augmentation du débit cardiaque et du nombre de contractions cardiaques. Grâce aux récepteurs de la dopamine, les vaisseaux rénaux, mésentériques et hépatiques se dilatent.

Hormones du cortex surrénalien.

Le cortisol (hydrocortisol) et la corticostérone sont sécrétés, le taux de sécrétion est de 10 à 30 mg / jour, le stress augmentant à 250 mg / jour. La sécrétion de cortisol est déclenchée par le système hypothalamus-hypophyso-surrénalien, régulé par un mécanisme de rétroaction négative. La fonction de l'hypothalamus est modulée par l'hippocampe et le système limbique. Les glucocorticoïdes (cortisol) augmentent la synthèse du glycogène à partir des acides aminés, ont un effet catabolique sur les protéines (surtout les muscles), augmentent la teneur en acides gras dans le sang, augmentent la synthèse de glycogène et de protéines dans le foie, augmentent la concentration de glucose dans le sang. La libération accrue de glucocorticoïdes et de catécholamines en situation de stress augmente le flux sanguin dans les muscles, assure le métabolisme des nutriments et intensifie l'activité fonctionnelle du système nerveux central, des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Toutes ces réactions contribuent à une opposition plus active au corps de l'agression.

Mécanisme d'action: les glucocorticoïdes stimulent la gluconéogenèse à partir de protéines à solde azoté négatif et à tendance à l'hyperglycémie. Sur le plan morphologique, l'état du métabolisme est caractérisé par une atrophie des structures riches en protéines (tissus lymphatiques, matrice osseuse et muscles) et par la suppression des processus inflammatoires prolifératifs. Dans le sang, les glucocorticoïdes entraînent une diminution rapide du nombre de lymphocytes et d’éosinophiles, alors que le contenu en neutrophiles et en plaquettes augmente et que la polyglobulie se produit. L'effet lipolytique se manifeste localement dans la région des membres, la lipolyse étant simultanément induite dans la région du tronc, les muscles des membres s'atrophient. L'activité de la vitamine D est supprimée, ce qui entraîne un bilan calcique négatif. Les glucocorticoïdes stabilisent les membranes cellulaires et les organites. Les effets anti-inflammatoires et anti-toxiques sont en grande partie dus à la stabilisation des membranes lysosomiales, la perméabilité de l'endothélium capillaire est réduite - la microcirculation est améliorée, l'exsudation des leucocytes et des mastocytes est réduite. Il existe divers effets sur les réactions immunitaires: lymphocytolyse, accélération du catabolisme des immunoglobulines, réduction de la formation d'interféron, tandis que les glucocorticoïdes protègent les cellules de la destruction par des substances produites par la réaction antigène-anticorps (anafilotoxine, histamine, sérotonine, kinines). À fortes doses, les glucocorticoïdes inhibent la production d’anticorps.

Hypercorticoïdisme (syndrome de Cushing). Observé: prise de poids, obésité corporelle, face lunaire, ostéoporose, myopathie, hypertension, rétention sodique, œdème, bilan calcique et potassique négatif, susceptibilité au diabète, hypoprotéinémie, altération de la fonction sexuelle, retard de croissance, neutrophilie, éosinopénie, lymphopénie

L'insuffisance surrénalienne est caractérisée par une diminution de la réactivité du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, une faiblesse, une fatigue, une instabilité de la circulation sanguine. En liaison avec une diminution de la réaction au stress, toute charge est dangereuse, chacune d’elles pouvant provoquer une insuffisance cardiovasculaire grave entraînant une mort rapide, prise en compte lors d’une infection, d’un traumatisme ou d’une intervention chirurgicale. En tant que médicaments pharmacologiques, les glucocorticoïdes ont été utilisés comme anti-inflammatoires dans le traitement des processus inflammatoires chroniques - rhumatismes et maladies du collagène. La capacité des glucocorticoïdes à supprimer la formation d’anticorps est utilisée dans le traitement des états allergiques afin de prévenir le rejet de greffe. L'administration prolongée de glucocorticoïdes entraîne une dystrophie musculaire, la destruction de la matrice protéique des os et l'ostéoporose. L'augmentation de la concentration de glucose dans le sang sous l'influence de glucocorticoïdes nécessite une sécrétion accrue d'insuline et conduit à un état prédiabétique.

Minéralocorticoïde (aldostérone) est produit par la zone glomérulaire du cortex surrénalien dans la quantité de 50-250 mg / jour, a une activité biologique élevée. Il a une faible activité glucocorticoïde. La perte de sodium, l'introduction de potassium, l'hypovolémie, la diminution du volume minime de sang et du débit sanguin rénal stimulent la sécrétion d'aldostérone, les situations opposées inhibant. Le principal stimulateur de la production d'aldostérone est l'octapeptide angiotensine II. Le sodium et le potassium ont un effet direct sur la sécrétion d'aldostérone. La sérotonine et les prostaglandines ont également un effet stimulant.

Fonction biologique: l’aldostérone favorise l’équilibre sodique, régule la distribution de Na +, K +, H +, le transport de ces ions à travers la membrane cellulaire. L'effet secondaire sur le volume de fluide extra et intracellulaire. Le principal domaine d'action des tubules rénaux distaux d'aldostérone, où il stimule la réabsorption de Na + principalement en échange de K + et de H +; cela augmente les rejets de Mg 2+ et d'ammonium. Agit de manière similaire sur les cellules des glandes salivaires et sudoripares, la muqueuse intestinale. Il a un effet pro-inflammatoire.

Les glandes reproductrices mâles (testicules) sont des organes appariés de la forme en forme de haricot, situés dans le scrotum. De la surface adjacente à eux des appendices. Extérieur recouvert d'albumine et bourgeon du péritoine. Les septa, séparant l'organe en 100–250 lobules, s'éloignent de la tunique. Dans chaque lobule, il y a 1-2 tubes séminifères alvéolés. La lumière tubulaire est tapissée de cellules de Sertoli (cellules de soutien, fournit la maturation et les processus nutritionnels pour les spermatozoïdes) et de cellules de Leydig situées près des septa du tissu conjonctif (possède une activité endocrine, synthétise des androgènes - testostérone et dihydroépiandrostérone).

Androgènes et stéroïdes anabolisants. Les androgènes ont un squelette stérile, appartiennent au groupe C19 stéroïdes. L'androgène le plus important - la testostérone - est formé dans les cellules de Leydig sous l'influence de l'hormone lutéonisante. Chez l'homme, 4 à 14 mg de testostérone sont produits chaque jour, la concentration plasmatique est de 4,5 à 8,5 ng / ml (16 à 35 nmol / l). L'hormone circulante est liée à environ 98% à la globuline liant les hormones sexuelles. Dans les tissus subit des transformations en α-dihydrotestostérone biologiquement active. La testostérone endogène ou exogène est inactivée dans le foie par l'oxydation du groupe 17-OH, une petite partie est convertie en œstrogène. La demi-vie est de 11 minutes, les métabolites sous forme de 17-cétostéroïdes sont excrétés dans l'urine, chez l'homme, un tiers des cétostéroïdes sont dérivés des gonades, deux tiers des glandes surrénales. Contribue au développement des organes génitaux, des caractéristiques sexuelles secondaires et de la psyché masculine, stimule la croissance, la formation du squelette, la spermatogenèse et affecte les processus métaboliques. Le principal effet métabolique est anabolique dans le métabolisme des protéines. Les androgènes sont capables de stimuler et d'inhiber un large éventail d'enzymes impliquées dans la synthèse des protéines. La dihydrotestostérone est importante pour la différenciation embryonnaire précoce du sinus urogénital, la testostérone et d'autres androgènes régulent le développement des caractères sexuels. La testostérone possède des récepteurs spécifiques aux organes des muscles, de l'épididyme et du cortex cérébral; dihydrotestostérone - pénis, peau, follicules pileux. Avec un manque d'androgènes sont observés: proportions eunuchoïdes du corps, infantilisme mental.

Les ovaires (glandes reproductrices de la femme) sont des organes ovoïdes jumelés de 3 ´ 2 ´ 1,5 cm, situés par voie intrapéritonéale sur le ligament large de l'utérus. Dans l'ovaire, distinguer corticale et médulla. Les follicules primordiaux sont situés dans le cortex (200 000 à 400 000 au moment de la naissance). L'apparition des follicules en cours de maturation et leur évolution sont contrôlés par les hormones gonadotropes hypophysaires. Activité hormonale des cellules du follicule en cours de maturation (cellules de la coque du follicule), synthétisant des hormones œstrogéniques. Les progestatifs sont synthétisés par les cellules du corps jaune, formées à partir d'un follicule ovulé. Le stroma du tissu conjonctif et les plexus neurovasculaires sont situés dans la médulla des ovaires.

Les œstrogènes sont des substances qui provoquent des signes d’oestrus chez les rongeurs femelles stérilisées. La croissance des organes génitaux féminins (utérus, vagin, tubes) et le développement de caractères sexuels secondaires féminins sont induits. Fournir la prolifération et la restauration de la membrane muqueuse de l'utérus. Représentants typiques - estrone (E1), estradiol (E2) estriol (E3). E2 sécrétée par les follicules ovariens en fonction du stade du cycle menstruel et est l'œstrogène le plus actif. En l'absence de follicules matures, les œstrogènes ne sont présents que dans le plasma.1, qui est formé par les précurseurs androgènes aromatisants, principalement dans le tissu adipeux et le foie. Sécrétion quotidienne de E1 9, E2 chez la femme mature, elle varie entre 200 et 2000 nM, en fonction de la période du cycle menstruel, environ 5 µM d’oestrogènes sont sécrétés par cycle. Dans le plasma, ils se lient à une protéine spécifique, la globuline et l'albumine (une protéine non spécifique). Seulement 2% sont sous forme libre. E1, E2 métabolisé dans le foie, environ 50% est excrété dans les urines.

Progestatif L'effet physiologique de la progestérone réside tout d'abord dans la transformation sécrétoire de la muqueuse utérine. Il inhibe la prolifération induite par les œstrogènes de la membrane muqueuse, stimule la sécrétion de mucus riche en glycogène par les glandes endométriales et, en relâchant le stroma sous-gandulaire, prépare la muqueuse à l'implantation d'un œuf fécondé (blastocyte). Une autre caractéristique importante de l'action de la progestérone consiste à assurer le reste du myomètre, à savoir une diminution de sa sensibilité à l'ocytocine (effet du maintien de la grossesse). En dehors de la grossesse, cependant, sécrété par le corps jaune, et dans le premier stade folliculaire du cycle, est détecté dans le sang en petites quantités. Métabolisé principalement dans le foie.

Les hormones placentaires offrent une résistance accrue au corps de la femme pendant la grossesse et le développement normal du fœtus, y compris la mise en œuvre de programmes d’embryogenèse, de développement somatique et fonctionnel déterminés génétiquement.

  • n hormones peptidiques:
  • n gonadotrophine chorionique
  • n Analogue placentaire de l'hormone de croissance
  • n Lactogenes placentaires (gonadotrophines chorioniques humaines)
  • n Thyrotropine (TSH), thyrolibérine (TSH-RG), corticolibérine (ACTH-RG), gonadolibérine, somatolibérine, somatostatine, substance P, analogue de l'ACTH, inhibines
  • n hormones stéroïdes:
  • n progestérone
  • n Estron
  • n Estradiol
  • n estriol

Caractéristiques d'âge du système endocrinien

Les trois premiers mois du développement fœtal se produisent sous l’influence des œstrogènes et des hormones placentaires de la mère.

Le placenta sécrète de la progestérone, la gonadotrophine chorionique, en fonction des effets de la somatotrophine correspondante. Fournit la croissance et la différenciation des tissus foetaux, processus anaboliques dans le corps de la mère.

Le thymus est pondu à 6 semaines. À 12 semaines, il ressemble à un organe mature, il se développe jusqu'à la puberté, il s'atrophie sous l'influence des œstrogènes et des androgènes. Le sous-développement du thymus réduit l’immunité cellulaire.

La glande thyroïde dans la période prénatale régule l'échange, la croissance, la différenciation des tissus, y compris le système nerveux central.

Les glandes parathyroïdes dans la période prénatale jouent un rôle mineur. Le calcium provient du corps de la mère. L'activation des glandes parathyroïdes se produit 2 à 3 jours après la naissance.

L'insuline dans le fœtus augmente généralement la perméabilité de la membrane aux acides aminés, le glucagon et l'insuline maintiennent une concentration optimale de glucose dans le sang.

La sécrétion d’ACTH diminue avec une période de développement prénatal de 7 mois. Le système hypothalamus-hypophyse-surrénale du nouveau-né réagit au stress.

Foetus - période postnatale

Le rôle des hormones gonadotropes est important à partir de l'âge de 4 mois de la période prénatale, lorsque la différenciation sexuelle des organes génitaux et la formation du RNB par type féminin ou masculin.

Les glandes surrénales et le pancréas préviennent l'hypoglycémie dans le corps du fœtus pendant l'accouchement.

La prolactine est importante pour l'anabolisme durant la période prénatale, pendant la puberté. L'ocytocine chez les enfants remplit une fonction antidiurétique, à la fin de la puberté, elle affecte les glandes mammaires et l'utérus.

La production d'hormones chez les nouveau-nés se produit à un niveau bas, le manque est compensé par les hormones du corps de la mère, qui sont alimentées en lait. La succion stimule le système endocrinien de la mère, la libération d'oxytocine et de prolactine.

La réactivité du système sympatho-surrénal chez les enfants est plus élevée que chez les adultes

Au cours du processus de la vie et du vieillissement de l'organisme, l'activité de différentes glandes se modifie à différents moments. L'involution du thymus survient à l'âge de 15 ans, la sécrétion de testostérone chez les hommes commence à diminuer à partir de 18 ans, la sécrétion d'oestrogènes diminue à partir de 30 ans, l'involution des glandes sexuelles chez la femme commence après 48 à 52 ans, la sécrétion d'hormones thyroïdiennes à un niveau élevé reste 60 -65 ans, la sécrétion d’ACTH - jusqu’à un âge avancé.

La sécrétion de gonadotrophine est la plus significativement altérée parmi les hormones hypophysaires. La sécrétion du reste est légèrement réduite. La sécrétion de vasopressine augmente, ce qui peut être important dans le développement de l'hypertension chez les personnes âgées.

La sécrétion d'hormones surrénales varie légèrement. La gamme de réponses au stress est réduite, la probabilité de développement de la phase d'épuisement est plus grande.

Les modifications de la sécrétion d'insuline liées à l'âge contribuent à une augmentation de la masse grasse, au développement de l'athérosclérose. Risque accru de diabète.

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