L'hormone de croissance est produite dans l'hypophyse antérieure. L'hormone de croissance est responsable de la croissance de l'organisme dans son ensemble. Bonne journée, cher lecteur du blog "Les hormones sont normales!". Je m'appelle Dilyara Lebedeva, je suis endocrinologue et auteur de ce blog. Vous pouvez lire sur moi à la page "À propos de l'auteur".

Après avoir lu cet article, vous apprendrez:

  • Qu'est-ce que l'hormone somatotrope et pourquoi le corps en a-t-il besoin?
  • Que se passe-t-il lorsque l'hormone de croissance est élevée?
  • Quelles sont les raisons de l'augmentation de l'hormone de croissance?
  • Comment les maladies se manifestent-elles avec une augmentation de l'hormone de croissance?

L'hormone de croissance (hormone de croissance, hormone de croissance) est synthétisée par les cellules de l'hypophyse antérieure (somatotropes), qui occupent 35 à 45% de toutes les cellules de l'hypophyse. L'hormone de croissance est instable. Sa demi-vie est de 20-25 minutes.

Dans le sang, il existe 2 formes d'hormones somatotropes: la «grande» GST et la «petite» GST. "Little" -STG a une activité biologique élevée. En raison de cette forme, tous les effets de l'hormone somatotrope se manifestent.

La synthèse de l'hormone de croissance est contrôlée par l'hypothalamus. Il développe les soi-disant facteurs de libération. La somatolibérine stimule la synthèse de l'hormone de croissance et bloque la somatostatine.

L'hormone somatotrope elle-même n'a pas d'effet direct sur l'organisme, mais agit par l'intermédiaire d'hormones. On les appelle facteurs de croissance analogues à l'insuline (IFR, somatomedin). C'est l'IGF-1, qui se forme dans le foie, est l'un des marqueurs des maladies associées à l'hormone somatotrope.

La sécrétion d'hormones somatotropes se produit principalement pendant le sommeil (environ 70%). Rappelez-vous l'expression "quand tu dors - tu grandis." Il s'agit de l'hormone de croissance.

La synthèse et la sécrétion de l'hormone somatotrope augmentent dans les cas suivants:

  • Activité physique
  • Le stress
  • Consommation d'aliments protéinés
  • Introduction d'acides aminés (arginine et leucine)
  • Jeûne prolongé
  • Ingestion de nourriture avec facultés affaiblies

Réduire la sécrétion d'hormone somatotrope:

  • Glycémie élevée
  • Cholestérol sanguin élevé

Lorsque l'hormone somatotrope est élevée, alors...

Certaines maladies se caractérisent par une augmentation du taux d'hormones somatotropes dans le sang. Ces maladies sont l'acromégalie et le gigantisme.

Le gigantisme se développe chez les enfants et les adolescents jusqu'à la puberté, jusqu'à la fermeture des épiphyses des os (zones de croissance osseuse). Leurs os grossissent. Les hommes pathologiquement grands mesurent plus de 200 cm et les femmes plus de 190 cm.Le plus grand homme, selon le livre Guinness des records, est le sultan Kosen de Turquie, sa hauteur est supérieure à 2,5 mètres.

Lorsque les zones de croissance osseuse sont fermées chez ces patients, les os grossissent davantage. Dans ce cas, la maladie s'appelle l'acromégalie. Cela se produit parce que la raison qui a provoqué le gigantisme n'a pas été éliminée.

L’acromégalie se développe chez l’adulte ayant déjà fermé des zones de croissance. Et les os ne restent plus, comment grossir. De plus, non seulement les os se développent, mais aussi les tissus mous et les organes, le métabolisme est perturbé. Une telle augmentation de largeur est caractérisée par une disproportionnalité, c'est-à-dire la taille des membres élargis, c'est-à-dire, par exemple, disproportionnée par rapport au reste du corps humain.

L'acromégalie souffre d'environ 50 à 70 personnes pour un million d'habitants. Chaque année, 3 à 4 nouveaux cas sont enregistrés pour 1 million de personnes dans le pays. Les hommes et les femmes tombent malades à la même fréquence.

Au début, la maladie n’est généralement pas diagnostiquée. Cela se produit en moyenne 8 à 10 ans après l'apparition de la maladie, lorsque des manifestations externes de la maladie apparaissent. Par conséquent, l'âge moyen des patients atteints d'acromégalie est compris entre 40 et 50 ans.

Avec une augmentation du taux d'hormone somatotrope, une mortalité élevée est notée (2 à 4 fois plus que dans la population générale). Si le traitement ne commence pas à temps, dans 50% des cas, les patients ne vivent pas jusqu'à 50 ans.

Causes de l'hormone de croissance

L'augmentation de l'hormone somatotrope est principalement due à l'adénome hypophysaire (somatotropinome), qui survient dans 98% des cas d'acromégalie. En outre, toutes les tumeurs sont des macroadénomes qui s'étendent au-delà de la selle turque et le quart de toutes les tumeurs sont des microadénomes dont le diamètre ne dépasse pas 10 mm.

Ce sont principalement des tumeurs monoclonales, c’est-à-dire que seule l’hormone somatotrope est produite. Mais il existe également des adénomes mixtes qui, avec STG, peuvent également synthétiser la prolactine, la TSH, l'ACTH, la LH, la FSH. La plus commune des tumeurs mixtes est un adénome, qui synthétise l'hormone somatotrope et la prolactine. Vous pouvez en apprendre davantage sur l'hyperprolactinémie en lisant l'article «De quoi la prolactine augmente-t-il?», Dans lequel je parle des principales manifestations et des principales causes de cette maladie.

Environ 2% de tous les cas d'augmentation de l'hormone somatotrope sont des tumeurs ectopiques, c'est-à-dire non associées à l'hypophyse. Les tumeurs qui synthétisent un excès de GH peuvent être localisées à la fois à l'intérieur du crâne (endocrânien) et à l'extérieur du crâne dans d'autres organes (exocraniens).

La première peut être une tumeur du sinus pharyngien et sphénoïdal. Ces derniers incluent les tumeurs des poumons, du médiastin, du pancréas, des intestins, des ovaires et des testicules. De plus, ces tumeurs peuvent synthétiser à la fois l'hormone somatotrope elle-même et la somatolibérine (l'hormone hypothalamus qui stimule la synthèse de la GH).

Environ 1% de tous les cas d’acromégalie surviennent dans des formes familiales et des maladies héréditaires, dans lesquelles l’acromégalie est l’un des symptômes.

Ces maladies incluent:

  • Syndrome de MacKyun-Albright
  • Syndrome de Vermere (Men-1)
  • Acromégalie familiale isolée
  • Complexe de Carney

De plus, une acromégalie partielle est isolée, dans laquelle des parties individuelles du squelette ou des organes augmentent. Cette acromégalie n'est pas causée par un excès d'hormone somatotrope, mais par une sensibilité accrue des tissus de ces organes à la GH.

Symptômes avec augmentation de l'hormone somatotrope

Les symptômes de l'acromégalie provoqués par un adénome hypophysaire peuvent être divisés en 3 groupes:

  1. Symptômes dus à un excès de GH.
  2. Symptômes causés par la croissance d'adénome dans le cerveau.
  3. Symptômes dus à une diminution de la sécrétion d'autres hormones.

Symptômes dus à un excès de GH

Apparence

Tout d'abord, regarde l'apparence du patient. Lorsque la maladie a atteint le stade du changement d'apparence, le diagnostic d'acromégalie peut être posé dès le début. Les patients présentant une sécrétion accrue d'hormone somatotrope ont cet aspect caractéristique.

Il y a un élargissement des traits du visage, qui se manifeste par une augmentation des arcades sourcilières, des os zygomatiques, du nez, des lèvres, des oreilles, de la mâchoire inférieure (prognathisme). Les patients sont constamment obligés de changer de chapeaux, de gants et de chaussures pour une taille plus grande, car ces parties du corps sont également en augmentation.

Pour un exemple de patient atteint d'acromégalie, on peut comparer avec Shrek du dessin animé du même nom, qui avait d'ailleurs un véritable prototype souffrant d'acromégalie. C'est le boxeur Maurice Tiye. Il est représenté sur la photo ci-dessus.

Changement de peau

La peau devient dense, épaissie, avec de nombreux plis et rides, en particulier sur le cuir chevelu. Dans les lieux de friction avec les vêtements et dans les plis, une hyperpigmentation (assombrissement) est constatée. Souvent, la pilosité, l'acné, la graisse et la transpiration de la peau sont accrues en raison de l'augmentation du nombre de glandes sudoripares et sébacées.

Augmentation de la taille des organes

La modification de la taille des organes se manifeste par une augmentation de la langue, des glandes salivaires, des poumons, du cœur, du foie, des reins et des intestins. Au début, il y a augmentation de la force musculaire et de l'endurance, mais avec le temps, les processus sclérotiques commencent à se produire dans les muscles, ce qui entraîne une atrophie et une faiblesse musculaire.

De tels changements sclérotiques se produisent dans tous les organes, entraînant leur défaite. L'effet sur les poumons (pneumosclérose, emphysème) et sur le coeur (myocardiopathie) est particulièrement significatif.

La prolifération du cartilage entraîne une déformation des articulations. Ils apparaissent douleur et mobilité réduite. Les patients à haute teneur en hormone de croissance présentent très souvent une hypertension artérielle persistante (4 à 5 fois plus souvent que dans la population générale).

Changement métabolique

Le changement de métabolisme est l'apparition d'une résistance à l'insuline (chez 100% des patients), d'un diabète (chez 25 à 30% des patients). En outre, il existe une violation du métabolisme lipidique (dans 100% des cas). Ces patients ont un taux de cholestérol élevé.

Avec une augmentation de la GH, il y a une perte accrue de calcium dans l'urine, mais en même temps, il est bien absorbé par l'estomac, donc le niveau de calcium reste normal. Mais en réponse à la perte de calcium dans le sang, un excès de phosphore s'accumule. Tous ces changements conduisent à la formation de calculs rénaux (dans 45% des cas).

Troubles neurologiques

Les troubles neurologiques ne sont pas associés à une croissance tumorale intensive ni à une pression sur les tissus cérébraux voisins. Les changements sont également à la périphérie. Les nerfs périphériques sont comprimés par des tissus élargis et gonflés.

Cela se manifeste par des syndromes à effet tunnel, par exemple le syndrome du carpe, qui se développe lorsque le nerf médian du membre supérieur est comprimé. Dans le même temps, la sensibilité tactile et douloureuse est perdue, ainsi que les paresthésies (sensation de rampement sur la peau).

Syndrome d'apnée du sommeil

L'apnée du sommeil (dépression respiratoire) pendant le sommeil est associée à la prolifération des tissus mous des voies respiratoires supérieures et à des lésions des centres respiratoires.

Symptômes causés par la croissance d'un adénome hypophysaire

Adénome hypophysaire essentiellement grand (macroadénome). Le crâne est un espace fermé assez petit et donc toute formation entraîne un déplacement et une compression du tissu cérébral. Mais un tel effet ne passe pas sans laisser de trace. Tous les symptômes dépendent de la manière dont la tumeur se développe et de la région du cerveau comprimée.

  1. Maux de tête Ils sont persistants dans la nature.
  2. Vision floue Perte de champs visuels, acuité visuelle réduite.
  3. La disparition de l'odeur.
  4. L'apparition de l'épilepsie.
  5. Fièvre déraisonnable.
  6. Troubles du sommeil, appétit.
  7. Double vision dans les yeux à la suite d'une lésion des nerfs crâniens, omission de la paupière supérieure, perte d'audition, immobilité de l'œil, perte de sensibilité de la peau.

Symptômes dus à une diminution de la sécrétion d'autres hormones

Tout d'abord, lorsqu'une tumeur se développe, il se produit une compression du tissu pituitaire sain, où d'autres hormones sont également produites.

Très souvent, les patients développent:

  • Hypothyroïdie secondaire (15-25%)
  • Hypogonadisme secondaire (60% des femmes ont des menstruations irrégulières, galactorrhée, stérilité, 40% des hommes développent une gynécomastie, une diminution de la libido, un dysfonctionnement érectile)
  • Diabète insipide

Je vous recommande de lire l'article "Diagnostic de l'acromégalie et du gigantisme" pour savoir ce qui vous attend avec un examen plus approfondi.

Hormone de croissance: Comment augmenter les niveaux d'hormones

L'hormone de croissance est produite par les cellules de l'hypophyse antérieure (somatotropes) sous le contrôle de facteurs hypothalamiques - la somatostatine et la somatolibérine. Il favorise la croissance des os, des tissus mous, des organes internes et des tissus musculaires, affecte le métabolisme des glucides et des lipides. Agissant par le biais des somatomédines (facteurs de croissance analogues à l’insuline synthétisés dans le foie et d’autres tissus en réponse à l’action d’une hormone somatotrope), l’hormone somatotrope accélère la synthèse des acides aminés et leur inclusion dans la molécule protéique, réduit le niveau d’urée.

Synonymes: somatropine, somatotropine, hormone de croissance, hormone de croissance.

Les principales fonctions de l'hormone somatotrope:

  • stimulation de la croissance des os et des tissus mous;
  • glycogenèse accrue dans le foie;
  • activation de la synthèse des protéines dans le foie et les muscles;
  • utilisation du glucose dans les tissus;
  • effet anti-insuline (sensibilité réduite des cellules à l'insuline);
  • stimulation du dédoublement des graisses;
  • action anti-catabolique (inhibition de la dégradation des protéines);
  • participation à la synthèse du collagène;
  • régénération des tissus endommagés, cicatrisation des plaies;
  • rétention de potassium et de sodium dans le corps;
  • une augmentation de l'absorption du calcium dans l'intestin et de son absorption par le tissu osseux;
  • effet immunostimulant (augmentation du nombre de lymphocytes T);
  • stimulation de l'excrétion de fluide à travers les glandes sudoripares;
  • contrôler les niveaux de cholestérol.

La sécrétion de somatotropine est de nature palpitante, son taux sanguin change tout au long de la journée. Le pic de production se produit la nuit, au début de la phase de sommeil profond.

Les fluctuations de température ont un effet positif sur la régulation des processus de production de la somatotrophine. Une douche de contraste est donc recommandée pour les patients présentant un déficit en GH.

L'hormone de croissance est synthétisée tout au long de la vie. Sa sécrétion est maximale dans la petite enfance, pendant la puberté, on observe la plus haute teneur en somatotropine dans le sang, avec l'âge, la production diminue progressivement.

Le taux d'hormone somatotrope dépend de l'âge et du sexe de la personne:

  • nouveau-nés: 5–53 µg / l;
  • enfants de moins de 1 an: 2–10 µg / l;
  • enfants plus âgés et adolescents: 1–20 µg / l;
  • femmes de moins de 60 ans: 0–18 µg / l, plus de 60 ans: 1–16 µg / l µg / l;
  • hommes de moins de 60 ans: 0–4 µg / l; plus de 60 ans: 1–9 µg / l.

Un excès ou un déficit de comatose provoque une perturbation des processus métaboliques et conduit au développement de pathologies graves. Avec une diminution et une augmentation du niveau d'hormone de croissance, le métabolisme des lipides et des glucides se modifie. L'échec hormonal a un effet négatif sur tout le corps.

Augmentation des niveaux d'hormone de croissance

La production accrue d'hormone somatotrope de l'hypophyse conduit à la croissance continue des os et des tissus mous après la puberté. Si la maladie débute à un âge précoce, il y a gigantisme, même dans une mature - acromégalie. Lorsque l'acromégalie est observée épaississement des mains et des pieds, l'élargissement des traits du visage, une augmentation de la taille des organes internes. La maladie est accompagnée de troubles neurologiques, de troubles du système cardiovasculaire.

La production accrue d’hormone de croissance somatotrope est également présente dans les maladies et affections suivantes:

La somatotropine interfère avec le processus de vieillissement, améliore la fonction contractile du cœur, normalise les fonctions du foie et des reins, augmente la densité minérale osseuse et le tonus musculaire.

La prise de médicaments peut entraîner une augmentation du taux de somatotropine dans le sang (insuline, glucagon, œstrogènes, dopamine, corticotropine, noradrénaline, sérotonine, stimulants des récepteurs adrénergiques alpha, antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, bromocriptine, arginine, vitamine R).

Réduction des niveaux d'hormone de croissance

La synthèse réduite de l'hormone somatotrope est due à une prédisposition génétique (maladies chromosomiques, nanisme héréditaire, anomalies congénitales du métabolisme, pathologie ou blessures, syndrome de Down, Turner, Noonan).

Un déficit en hormone de croissance entraîne un retard de croissance ou la puberté chez les enfants. L’insuffisance somatotropique est la cause principale du développement du nanisme hypophysaire, caractérisé par un fort retard de la croissance et du développement physique de l’enfant.

Les causes d’insuffisance somatotropique peuvent être:

  • tumeurs intracrâniennes, y compris l'hypophyse;
  • kystes hypophysaires du cerveau;
  • hypophyse sous-développement;
  • syndrome d'hypopituitarisme;
  • dommages infectieux et toxiques au système nerveux central;
  • cortex surrénalien hyperfonctionnel (syndrome de Itsenko - Cushing);
  • radio et chimiothérapie;
  • les effets indésirables de certains médicaments (progestérone, glucocorticoïdes, antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques, récepteurs des récepteurs adrénergiques bêta

Une diminution du niveau d'hormone somatotrope chez l'adulte s'accompagne de troubles métaboliques, d'hypoinsulinémie et de troubles du fonctionnement de la glande thyroïde.

Le sommeil nocturne joue un rôle très important dans la normalisation des niveaux hormonaux. Pour une synthèse normale de l'hormone de croissance, il est nécessaire que le sommeil continu dure au moins 8 heures.

Symptômes de déficit en hormone de croissance:

  • diminution de la masse et de la force des muscles squelettiques, atrophie musculaire;
  • diminution de la masse osseuse, fragilité des os, des articulations, des ligaments;
  • augmentation des dépôts de graisse sur le corps;
  • perte de cheveux;
  • peau sèche et mince;
  • transpiration excessive, surtout pendant la nuit;
  • fatigue chronique, faible motivation;
  • troubles de la mémoire, problèmes de concentration et d'attention;
  • dépression, anxiété;
  • l'hypoglycémie;
  • troubles du système cardiovasculaire, épuisement du muscle cardiaque;
  • dysfonction érectile chez les hommes, diminution de la libido chez les femmes.

Comment déterminer le niveau d'hormone somatotrope

La concentration de somatotrophine dans des conditions normales varie considérablement et la sécrétion d'hormone est affectée par les périodes de sommeil et d'éveil, l'exercice, le stress, l'hypoglycémie et la production ou l'administration de corticostéroïdes et d'œstrogènes. Après avoir mangé, le niveau d'hormone somatotrope diminue fortement et le deuxième jour de jeûne, il augmente environ 15 fois.

Une détermination unique du niveau d'hormone somatotrope n'a pas de valeur diagnostique; pour établir un diagnostic, une valeur moyenne de trois déterminations est utilisée dans les 2 à 3 jours.

Pour identifier le niveau d'hormone somatotrope, des échantillons contenant de l'insuline, de la clonidine, de l'hormone de croissance-RF (somatolibérine, facteur de libération de l'hormone de croissance), de l'arginine, du glucagon, de la lévodopa et de la pyridostigmine sont utilisés. Pour clarifier le diagnostic, les analyses sont répétées à plusieurs mois d'intervalle.

Une radiographie du crâne est réalisée afin de visualiser la forme et la taille de la selle turque et l'état des os du crâne, ce qui permet d'identifier la pathologie de l'hypophyse. À cette fin, l’imagerie cérébrale par ordinateur et / ou par résonance magnétique peut être utilisée.

La production accrue d'hormone somatotrope de l'hypophyse conduit à la croissance continue des os et des tissus mous après la puberté.

Comment augmenter l'hormone de croissance de manière naturelle

La somatotropine interfère avec le processus de vieillissement, améliore la fonction contractile du cœur, normalise les fonctions du foie et des reins, augmente la densité minérale osseuse et le tonus musculaire.

Impact sur les mécanismes physiologiques de régulation de la production de l'hormone de croissance de certains facteurs naturels, il est possible de maintenir un niveau optimal de somatropine. La meilleure façon d'activer sa production est la correction du mode de vie et du régime alimentaire.

Moyens d'augmenter la concentration de somatotropine dans le corps:

  • exercice régulier;
  • alimentation équilibrée;
  • sommeil complet;
  • douche

Pour stimuler la synthèse de la somatotropine, une combinaison de force et d’exercices aérobies est considérée comme optimale. La formation est recommandée au moins trois fois par semaine. L'augmentation du niveau d'hormone somatotrope commence après 15 minutes d'entraînement et sa concentration maximale est observée à la fin de l'entraînement. Si vous n'êtes pas en mesure de faire de l'exercice régulièrement dans la salle de sport, vous pouvez faire du jogging ou marcher tous les jours à un rythme actif.

Un régime alimentaire bien formulé joue un rôle important dans le maintien de la santé du corps dans son ensemble, et du système endocrinien en particulier. Un régime alimentaire à faible teneur en glucides est prescrit pour activer la production d’hormone de croissance - les produits à indice glycémique élevé sont exclus du régime, tout en étant enrichis en protéines (ils contiennent des acides aminés qui stimulent la production de somatotropine). Il est recommandé de manger de la viande et des produits laitiers (lait fermenté), du poisson, des œufs, des noix et des légumineuses.

Le sommeil nocturne joue un rôle très important dans la normalisation des niveaux hormonaux. Pour une synthèse normale de l'hormone de croissance, il est nécessaire que le sommeil continu dure au moins 8 heures.

Un déficit en hormone de croissance entraîne un retard de croissance ou la puberté chez les enfants.

Les fluctuations de température ont un effet positif sur la régulation des processus de production de la somatotrophine. Une douche de contraste est donc recommandée pour les patients présentant un déficit en GH.

Augmentation de l'hormone de croissance - un signe d'acromégalie et de gigantisme

Tout le monde a entendu parler de l'hormone de croissance produite dans l'hypophyse du cerveau, mais peu de gens savent que son nom scientifique est «somatotrope» et qu'il remplit de nombreuses autres fonctions. Il est conseillé de vérifier son indicateur à des fins prophylactiques ou en cas de violations évidentes de certains processus de l’activité vitale du corps.

L'hormone de croissance peut être augmentée ou diminuée, provoquant diverses anomalies. Il est donc extrêmement important de connaître ses performances normales et les raisons de son augmentation (diminution).

Hormone de croissance - Description et signification

L'hormone de croissance est une hormone très importante qui régule les processus de croissance et de développement de l'homme.

L'hormone de croissance (STG) est un composé protéique synthétisé dans l'hypophyse antérieure. La substance est produite par les somatotrophes - cellules qui constituent la base de l'hypophyse pour 35-45%. STH est une hormone à vie courte, sa demi-vie est de 20-30 minutes.

Le sang humain contient dans sa composition deux formes de substance: grosse-GH et petite-GH. Ce dernier est plus biologiquement actif, ce qui en fait le principal participant à de nombreux processus survenant dans le corps. L'hypothalamus est un régulateur de la production d'hormone somatotrope, en se concentrant sur les facteurs de libération.

La STG contrôle tous les processus de croissance et de développement humains jusqu'à la vieillesse. Cependant, en fonction de l'âge, sa concentration change. Ainsi, dans la période allant de 1 an à 3 ans, son niveau dans le sang est maximal, allant jusqu'à 20 - il est toujours élevé et après 20 ans, il diminue fortement. La majeure partie de l'hormone est synthétisée la nuit, pendant le sommeil. Niveau monte

Les STH avec un effort physique constant et le jeûne, par exemple, tombent après avoir mangé.

L'hormone de croissance, comme d'autres, a certaines fonctions, dont les principales sont:

  • contrôle du cholestérol
  • participation à la synthèse du collagène - une hormone importante pour l'état normal de la peau humaine
  • contrôler la décomposition des graisses dans le corps, raison pour laquelle les violations en cours de production de GH provoquent l'apparition d'un excès de poids
  • la fonction principale est responsable de la croissance des os et de leur force
  • soutient la structure musculaire, les tendons, les ligaments
  • affecte la condition physique générale

Une telle activité active de l'hormone de croissance dans le corps en fait une hormone très importante, une violation du niveau de celle-ci pouvant provoquer des anomalies dans le développement et la croissance des enfants et des adultes.

Diagnostic et taux

Pour que l'analyse de la somatotropine soit fiable, il est nécessaire de se préparer à l'analyse.

Si vous soupçonnez un écart par rapport à la concentration normale de GH dans le sang, le médecin vous prescrira d’abord des tests pour d’autres hormones. S'ils confirment l'existence d'un problème potentiel, vous devez organiser un événement pour vérifier le niveau d'hormone de croissance.

Une analyse similaire prend du sang. Comme pour tout autre, vous devez vous y préparer correctement:

  • 12 heures avant la procédure, ne pas manger, le sang est prélevé à jeun
  • pendant la journée, éliminer du régime les aliments gras et les sports actifs
  • pendant le stress, il est également déconseillé de prendre une analyse
  • 2-3 heures avant la prise de sang ne peut pas être fumé, pour une journée - boire de l'alcool
  • 7 à 10 jours avant l'événement, ne faites pas de radiographie
  • 30 minutes avant l'analyse, il est important de rester assis ou de s'allonger.

L'hormone somatotrope est définie par stimulation, c'est-à-dire:

  • Un échantillon de sang est prélevé à jeun, au moment où le niveau de GH est le plus bas.
  • Après un certain temps, un stimulateur d'hormone de croissance (arginine, insuline) est injecté dans le sang.
  • Ensuite, à certains intervalles de temps, plusieurs échantillons de sang sont prélevés.

Après de telles manipulations, le changement de concentration de la dynamique de l'hormone de croissance est déterminé et, par conséquent, cet indicateur est normal ou non. Le taux d'hormone somatotrope est déterminé par les indices de référence (UI / l). Son taux dépend de l'âge et du sexe du patient.

Pour les hommes, les indicateurs normaux de la concentration d'hormone de croissance dans le sang sont:

  • garçons jusqu'à 3 ans: 1.3-9.1
  • garçons de 3 à 9 ans: 0.4-14.0
  • garçons de 9 à 12 ans: 0.4-29.1
  • jeunes hommes de 13 à 17 ans: 0.6-30.4
  • les gars et les hommes de 17 ans: 0,2-13

Pour les femmes, les indicateurs normaux de la concentration d'hormone de croissance dans le sang sont:

  • filles jusqu'à 3 ans: 1.1-6.2
  • filles de 3 à 9 ans: 0.4-8.3
  • filles de 9 à 12 ans: 0,3-23,1
  • filles de 13 à 17 ans: 0,2-29,6
  • filles et femmes à partir de 17 ans: 0,2-13

Comme vous pouvez le constater, le taux chez les femmes est légèrement inférieur à celui des hommes. Les déviations les plus dangereuses dans l'enfance, car elles peuvent provoquer des pathologies dans le développement du corps humain.

Raisons de l'augmentation

Acromégalie - pathologie endocrinienne, dans laquelle les fonctions de l'hypophyse antérieure sont altérées et le niveau des niveaux d'hormone de croissance augmente

Toute déviation du taux de GH dans le sang n'est pas un phénomène sans fondement. La principale raison de l’augmentation de l’hormone somatotrope est la présence d’une tumeur (adénome) dans l’hypophyse, responsable de deux maladies:

  • Gigantisme - une maladie qui se manifeste chez les enfants et les adolescents jusqu'à la puberté. La maladie se caractérise par une croissance excessive de la longueur des os, de sorte que la croissance d'un enfant dépasse de beaucoup les indicateurs de ses pairs.
  • L'acromégalie survient chez les adultes après la fermeture de toutes les zones de croissance active. Caractérisé par la croissance des os en largeur. La maladie est assez rare et touche 50 personnes sur 1 000 000.

Il est à noter que le gigantisme, sinon prendre des mesures de traitement, se transforme en acromégalie avec l'âge. L'évolution à long terme de ces maladies a un très mauvais effet sur la santé. Par conséquent, l'âge moyen des patients qui en sont atteints est de 40 à 50 ans.

Les principales maladies liées à l’augmentation des STG comprennent:

  • Syndromes Mac-Kyun-Albright et Vermeer.
  • Acromégalie familiale isolée.
  • Complexe Carney.

Le gigantisme et l'acromégalie représentent environ 98% de tous les cas d'augmentation de l'hormone somatotrope dans le sang humain. En outre, l'augmentation du niveau peut être déclenchée par plusieurs autres facteurs:

  • effort physique
  • situations stressantes
  • consommation excessive d'aliments protéinés
  • introduction artificielle d'acides aminés dans le corps
  • jeûner pendant longtemps
  • absorption réduite des nutriments

Cependant, les facteurs ci-dessus ne provoquent qu'une augmentation temporaire de la sécrétion de GH. Par conséquent, pour obtenir des résultats fiables de l'analyse, il est important d'exclure leur effet sur votre corps une semaine avant le don de sang.

Signes de

Gigantisme - une maladie dans laquelle le niveau de GH augmente, ce qui conduit à une croissance excessive proportionnelle des membres et du torse

Une augmentation de la sécrétion d'hormone somatotrope au stade initial peut ne pas être ressentie, mais au fil du temps, de nombreux signes apparaissent qui permettent de diagnostiquer l'anomalie «à partir du seuil»:

  • Apparence. Avec une augmentation de la GH chez l'adulte, l'épaisseur des os change, ce qui entraîne une augmentation des traits du visage (extension de la mâchoire inférieure, élargissement des pommettes, du nez, des lèvres, des oreilles, etc.) et de l'élargissement des autres parties du corps. L'anomalie est prononcée et provoque une gêne grave pour le patient, l'obligeant à changer de vêtements en permanence. Chez les enfants, un niveau élevé d'hormones se caractérise par un allongement des os, ce qui distingue nettement son apparence de celle de ses pairs. Il peut atteindre plus de deux mètres de haut, des doigts trop longs, etc.
  • Changements de peau. Un taux élevé de sécrétion d'hormone de croissance affecte sérieusement l'état de la peau humaine. Il devient plus épais, plus dense, froissé, souvent dans les endroits où le frottement avec les vêtements s'assombrit. De plus, on observe souvent une augmentation de la distribution des cheveux, de la transpiration et du gras épithélial.
  • Organes élargis. Une quantité excessive d'hormone de croissance provoque non seulement une augmentation de la taille des os, mais également celle de toutes les autres unités structurelles du corps humain. Changer de manière significative les poumons et le cœur, ainsi que les articulations. Ceux-ci, à leur tour, sont déformés, après quoi apparaissent des douleurs, des troubles de la mobilité, etc.
  • Troubles métaboliques. Ce symptôme provoque un certain nombre d'anomalies dans le processus métabolique, entraînant le développement d'un diabète sucré (30% des cas), une augmentation du cholestérol (90%) et une diminution du taux de calcium (45%).
  • Troubles du système nerveux. Le phénomène est dû principalement au fait que la tumeur de l'hypophyse se développe et commence à exercer une pression sur les parties voisines du cerveau. Cette pression provoque certains troubles neurologiques: dysfonctionnement tactile, diminution de la sensibilité à la douleur, sensation constante d'insecte rampant sur la peau (paresthésie).

Vidéo utile - Les signes de l'acromégalie:

En outre, il existe un grand nombre de signes moins évidents:

  • migraine
  • perte de vision
  • déficience olfactive
  • l'épilepsie
  • problèmes de sommeil et d'appétit
  • troubles menstruels chez les femmes
  • dysfonctionnement sexuel masculin
  • gynécomastie
  • apnée du sommeil

La manifestation des signes ci-dessus, en particulier dans le complexe, ne peut être ignorée. Le non respect prolongé du traitement de l'augmentation des taux d'hormone somatotrope peut conduire au développement de certaines pathologies incompatibles avec la vie.

Traitement

L'objectif principal du traitement d'un patient présentant un taux accru d'hormone somatotrope est de normaliser sa concentration dans le sang. Comme indiqué précédemment, une anomalie est provoquée par une tumeur de l'hypophyse.

Son traitement peut être effectué de différentes manières. Cela dépend en grande partie du degré de développement de la maladie, du taux de croissance de l'adénome, de sa taille et d'autres facteurs.

Les principales méthodes de traitement comprennent:

  • Médicaments. Il est tenu dans des cas non courants. Pour le traitement, on utilise des médicaments qui suppriment la production de somatotrophine et, par conséquent, réduisent la tumeur (Dostinex, Ralodel, Ortreokid, etc.).
  • Chirurgical La méthode est mise en œuvre avec une croissance importante de la tumeur, ce qui entraîne une détérioration grave de la santé humaine (par exemple, une perte de vision). Une intervention chirurgicale dans 85% des cas permet de ramener le niveau de GH à la normale et d'obtenir une rémission de la maladie.
  • Rayonnement. C'est une méthode alternative de traitement chirurgical. Assigné dans les cas où l'assistance opérationnelle ne peut être fournie pour une raison quelconque. La radiothérapie est réalisée en irradiant une partie de l'hypophyse avec une tumeur ou en y introduisant de l'or radioactif.

Toutes les mesures de traitement ne sont prescrites qu'après avoir passé une série de tests et d'autres procédures de diagnostic. Un traitement précoce peut aider à éliminer complètement la maladie.

En général, l'augmentation du niveau d'hormone de croissance est un phénomène extrêmement rare.

Il est possible de traiter des niveaux chroniquement élevés d’hormone de croissance, mais l’essentiel dans ce processus est la rapidité du traitement initié. Plus tôt une anomalie est détectée, plus il y a de chances de s'en débarrasser. Par conséquent, il est extrêmement important de ne pas ignorer les symptômes mentionnés ci-dessus, en tenant soigneusement compte de votre santé et de celle d'un être cher.

Hormone de croissance (STH)

L'hormone de croissance (hormone de croissance, hormone de croissance) est synthétisée par les cellules de l'hypophyse antérieure (somatotropes), qui occupent 35 à 45% de toutes les cellules de l'hypophyse. L'hormone de croissance est instable. Sa demi-vie est de 20-25 minutes.
Dans le sang, il existe 2 formes d'hormones somatotropes: la «grande» GST et la «petite» GST. "Little" -STG a une activité biologique élevée. En raison de cette forme, tous les effets de l'hormone somatotrope se manifestent.
La synthèse de l'hormone de croissance est contrôlée par l'hypothalamus. Il développe les soi-disant facteurs de libération. La somatolibérine stimule la synthèse de l'hormone de croissance et bloque la somatostatine.
L'hormone somatotrope elle-même n'a pas d'effet direct sur l'organisme, mais agit par l'intermédiaire d'hormones. On les appelle facteurs de croissance analogues à l'insuline (IFR, somatomedin). C'est l'IGF-1, qui se forme dans le foie, est l'un des marqueurs des maladies associées à l'hormone somatotrope.
La sécrétion d'hormones somatotropes se produit principalement pendant le sommeil (environ 70%).
La synthèse et la sécrétion de l'hormone somatotrope augmentent dans les cas suivants:

  • Activité physique
  • Le stress
  • Consommation d'aliments protéinés
  • Introduction d'acides aminés (arginine et leucine)
  • Jeûne prolongé
  • Ingestion de nourriture avec facultés affaiblies

Réduire la sécrétion d'hormone somatotrope:

  • Glycémie élevée
  • Cholestérol sanguin élevé

Quand l'hormone somatotrope est élevée
Certaines maladies se caractérisent par une augmentation du taux d'hormones somatotropes dans le sang. Ces maladies sont l'acromégalie et le gigantisme.
Le gigantisme se développe chez les enfants et les adolescents jusqu'à la puberté, jusqu'à la fermeture des épiphyses des os (zones de croissance osseuse). Leurs os grossissent. Les personnes pathologiquement grandes sont considérées comme des hommes de plus de 200 cm et des femmes de plus de 190 cm. Lorsque ces patients ferment les zones de croissance des os, leurs os grossissent ensuite. Dans ce cas, la maladie s'appelle l'acromégalie. Cela se produit parce que la raison qui a provoqué le gigantisme n'a pas été éliminée.
L’acromégalie se développe chez l’adulte ayant déjà fermé des zones de croissance. Et les os ne restent plus, comment grossir. De plus, non seulement les os se développent, mais aussi les tissus mous et les organes, le métabolisme est perturbé. Une telle augmentation de largeur est caractérisée par une disproportionnalité, c'est-à-dire la taille des membres élargis, c'est-à-dire, par exemple, disproportionnée par rapport au reste du corps humain.
L'acromégalie souffre d'environ 50 à 70 personnes pour un million d'habitants. Chaque année, 3 à 4 nouveaux cas sont enregistrés pour 1 million de personnes dans le pays. Les hommes et les femmes tombent malades à la même fréquence.
Au début, la maladie n’est généralement pas diagnostiquée. Cela se produit en moyenne 8 à 10 ans après l'apparition de la maladie, lorsque des manifestations externes de la maladie apparaissent. Par conséquent, l'âge moyen des patients atteints d'acromégalie est compris entre 40 et 50 ans.
Avec une augmentation du taux d'hormone somatotrope, une mortalité élevée est notée (2 à 4 fois plus que dans la population générale). Si le traitement ne commence pas à temps, dans 50% des cas, les patients ne vivent pas jusqu'à 50 ans.
Causes de l'hormone de croissance
L'augmentation de l'hormone somatotrope est principalement due à l'adénome hypophysaire (somatotropinome), qui survient dans 98% des cas d'acromégalie. En outre, toutes les tumeurs sont des macroadénomes qui s'étendent au-delà de la selle turque et le quart de toutes les tumeurs sont des microadénomes dont le diamètre ne dépasse pas 10 mm.
Ce sont principalement des tumeurs monoclonales, c’est-à-dire que seule l’hormone somatotrope est produite. Mais il existe également des adénomes mixtes qui, avec STG, peuvent également synthétiser la prolactine, la TSH, l'ACTH, la LH, la FSH. La plus commune des tumeurs mixtes est un adénome, qui synthétise l'hormone somatotrope et la prolactine. Environ 2% de tous les cas d'augmentation de l'hormone somatotrope sont des tumeurs ectopiques, c'est-à-dire non associées à l'hypophyse. Les tumeurs qui synthétisent un excès de GH peuvent être localisées à la fois à l'intérieur du crâne (endocrânien) et à l'extérieur du crâne dans d'autres organes (exocraniens).
La première peut être une tumeur du sinus pharyngien et sphénoïdal. Ces derniers incluent les tumeurs des poumons, du médiastin, du pancréas, des intestins, des ovaires et des testicules. De plus, ces tumeurs peuvent synthétiser à la fois l'hormone somatotrope elle-même et la somatolibérine (l'hormone hypothalamus qui stimule la synthèse de la GH).
Environ 1% de tous les cas d’acromégalie surviennent dans des formes familiales et des maladies héréditaires, dans lesquelles l’acromégalie est l’un des symptômes.
Ces maladies incluent:

  • Syndrome de MacKyun-Albright
  • Syndrome de Vermere (Men-1)
  • Acromégalie familiale isolée
  • Complexe de Carney

De plus, une acromégalie partielle est isolée, dans laquelle des parties individuelles du squelette ou des organes augmentent. Cette acromégalie n'est pas causée par un excès d'hormone somatotrope, mais par une sensibilité accrue des tissus de ces organes à la GH.
Symptômes avec augmentation de l'hormone somatotrope
Les symptômes de l'acromégalie provoqués par un adénome hypophysaire peuvent être divisés en 3 groupes:

  • Symptômes dus à un excès de GH.
  • Symptômes causés par la croissance d'adénome dans le cerveau.
  • Symptômes dus à une diminution de la sécrétion d'autres hormones.

Symptômes dus à un excès de GH
Apparence
Tout d'abord, regarde l'apparence du patient. Lorsque la maladie a atteint le stade du changement d'apparence, le diagnostic d'acromégalie peut être posé dès le début. Les patients présentant une sécrétion accrue d'hormone somatotrope ont cet aspect caractéristique.
Il y a un élargissement des traits du visage, qui se manifeste par une augmentation des arcades sourcilières, des os zygomatiques, du nez, des lèvres, des oreilles, de la mâchoire inférieure (prognathisme). Les patients sont constamment obligés de changer de chapeaux, de gants et de chaussures pour une taille plus grande, car ces parties du corps sont également en augmentation.
Changement de peau
La peau devient dense, épaissie, avec de nombreux plis et rides, en particulier sur le cuir chevelu. Dans les lieux de friction avec les vêtements et dans les plis, une hyperpigmentation (assombrissement) est constatée. Souvent, la pilosité, l'acné, la graisse et la transpiration de la peau sont accrues en raison de l'augmentation du nombre de glandes sudoripares et sébacées.
Augmentation de la taille des organes
La modification de la taille des organes se manifeste par une augmentation de la langue, des glandes salivaires, des poumons, du cœur, du foie, des reins et des intestins. Au début, il y a augmentation de la force musculaire et de l'endurance, mais avec le temps, les processus sclérotiques commencent à se produire dans les muscles, ce qui entraîne une atrophie et une faiblesse musculaire.
De tels changements sclérotiques se produisent dans tous les organes, entraînant leur défaite. L'effet sur les poumons (pneumosclérose, emphysème) et sur le coeur (myocardiopathie) est particulièrement significatif.
La prolifération du cartilage entraîne une déformation des articulations. Ils apparaissent douleur et mobilité réduite. Les patients à haute teneur en hormone de croissance présentent très souvent une hypertension artérielle persistante (4 à 5 fois plus souvent que dans la population générale).
Changement métabolique
Le changement de métabolisme est l'apparition d'une résistance à l'insuline (chez 100% des patients), d'un diabète (chez 25 à 30% des patients). En outre, il existe une violation du métabolisme lipidique (dans 100% des cas). Ces patients ont un taux de cholestérol élevé.
Avec une augmentation de la GH, il y a une perte accrue de calcium dans l'urine, mais en même temps, il est bien absorbé par l'estomac, donc le niveau de calcium reste normal. Mais en réponse à la perte de calcium dans le sang, un excès de phosphore s'accumule. Tous ces changements conduisent à la formation de calculs rénaux (dans 45% des cas).
Troubles neurologiques
Les troubles neurologiques ne sont pas associés à une croissance tumorale intensive ni à une pression sur les tissus cérébraux voisins. Les changements sont également à la périphérie. Les nerfs périphériques sont comprimés par des tissus élargis et gonflés.
Cela se manifeste par des syndromes à effet tunnel, par exemple le syndrome du carpe, qui se développe lorsque le nerf médian du membre supérieur est comprimé. Dans le même temps, la sensibilité tactile et douloureuse est perdue, ainsi que les paresthésies (sensation de rampement sur la peau).
Syndrome d'apnée du sommeil
L'apnée du sommeil (dépression respiratoire) pendant le sommeil est associée à la prolifération des tissus mous des voies respiratoires supérieures et à des lésions des centres respiratoires.
Symptômes causés par la croissance d'un adénome hypophysaire
Adénome hypophysaire essentiellement grand (macroadénome). Le crâne est un espace fermé assez petit et donc toute formation entraîne un déplacement et une compression du tissu cérébral. Mais un tel effet ne passe pas sans laisser de trace. Tous les symptômes dépendent de la manière dont la tumeur se développe et de la région du cerveau comprimée.
Les symptômes sont les suivants:

  • Maux de tête Ils sont persistants dans la nature.
  • Vision floue Perte de champs visuels, acuité visuelle réduite.
  • La disparition de l'odeur.
  • L'apparition de l'épilepsie.
  • Fièvre déraisonnable.
  • Troubles du sommeil, appétit.
  • Double vision dans les yeux à la suite d'une lésion des nerfs crâniens, omission de la paupière supérieure, perte d'audition, immobilité de l'œil, perte de sensibilité de la peau.

Symptômes dus à une diminution de la sécrétion d'autres hormones
Tout d'abord, lorsqu'une tumeur se développe, il se produit une compression du tissu pituitaire sain, où d'autres hormones sont également produites.
Très souvent, les patients développent:

  • Hypothyroïdie secondaire (15-25%)
  • Hypogonadisme secondaire (60% des femmes ont des menstruations irrégulières, galactorrhée, stérilité, 40% des hommes développent une gynécomastie, une diminution de la libido, un dysfonctionnement érectile)
  • Diabète insipide

Hormone de croissance - le principal facteur de croissance

L'hypophyse sécrète plusieurs composés chimiques qui régulent l'activité des glandes endocrines, le métabolisme et le développement du corps. La somatotropine (somatropine) est l'une de ces hormones. Sa concentration est particulièrement importante pour les enfants, les adolescents, les femmes et les athlètes.

De quoi l'hormone de croissance est-elle responsable?

À un jeune âge (jusqu'à 20 ans), le composé chimique décrit est libéré en une quantité accrue. Il est nécessaire au développement normal de longs os tubulaires. Par conséquent, cette substance est également appelée hormone de croissance. Après 20 ans, lorsque le système musculo-squelettique est presque formé, sa production est considérablement réduite. L'hormone de croissance (STG) produit d'autres effets:

  • active et maintient l'immunité des cellules T;
  • intensifie la transpiration;
  • augmente l'élasticité des ligaments;
  • ralentit le processus de vieillissement;
  • améliore l'absorption du calcium dans les intestins.

Effet de l'hormone de croissance sur le métabolisme

Les athlètes sont attentifs aux STH en raison de leur capacité à accélérer la combustion des réserves de graisse et à développer leurs muscles. L'hormone de croissance est produite par les cellules adénohypophyse (somatotropes), dont la structure moléculaire est similaire à celle de la prolactine et du lactogène placentaire. Pour cette raison, les femmes devraient également surveiller la concentration d'hormone de croissance. Il améliore la silhouette, soutient les ligaments dans la région des glandes mammaires, aide à maintenir la jeunesse et un corps tonique.

L'effet de l'hormone somatotrope sur les processus métaboliques:

  • améliorer la synthèse des protéines et ralentir leur dégradation;
  • obstruction de la déposition de graisse;
  • augmentation de la glycémie;
  • excrétion réduite de sodium et de potassium à partir du corps.

Analyse de l'hormone de croissance

Pour déterminer correctement la concentration de la substance en question, il est nécessaire de réaliser une étude en laboratoire du sang veineux. Comment prendre un liquide biologique sur l'hypophyse hormone de croissance:

  1. La veille de l'analyse, excluez du menu tous les plats gras.
  2. En coordination avec le médecin, arrêtez de prendre vos médicaments 24 heures avant de vous rendre au laboratoire.
  3. À la veille de l'étude, évitez les surcharges émotionnelles et physiques. L'hormone de croissance est fortement augmentée après tout stress.
  4. 12 heures avant le don de sang, ne prenez pas de nourriture, il est donc préférable d'analyser le matin.
  5. Ne fumez pas 3 heures avant l'étude.

L'hormone de croissance est sujette à des fluctuations au cours de la journée, en fonction de la concentration d'autres hormones et même de l'humeur. Il est conseillé de donner du sang plusieurs fois et de calculer la moyenne des résultats. Le contenu normal de la somatotropine dépend du sol:

  • femmes - jusqu'à 8-10 ng / ml;
  • hommes - jusqu'à 2-3 ng / ml.

Hormone somatotrope - la norme chez les enfants

La quantité de substance dans le sang de l'enfant correspond à son âge, les valeurs maximales sont observées pendant la puberté. Hormone de croissance - la norme par âge:

  • jusqu'à 3 ans - 0,43 à 3,03 ng / ml pour les garçons, 0,37 à 2,07 ng / ml pour les filles;
  • 3-6 ans - 0,1-1,9 ng / ml pour les garçons, 0,07-2,17 ng / ml pour les filles;
  • 6-9 ans - 0,13-4,67 ng / ml pour les garçons, 0,13-2,77 ng / ml pour les filles;
  • de 9 à 10 ans - 0,07-0,27 ng / ml pour les garçons, 0,07-1,7 ng / ml pour les filles;
  • 10-11 ans - 0,1-5,97 ng / ml pour les garçons, 0,07-4,07 ng / ml pour les filles;
  • 11-12 ans - 0,13 à 9,7 ng / ml pour les garçons, 0,1 à 7,7 ng / ml pour les filles;
  • 12-13 ans - 0,17-15,43 ng / ml pour les garçons, 0,1-6,83 ng / ml pour les filles;
  • 13-14 ans - 0,13 à 8,57 ng / ml pour les garçons, 0,1 à 6,17 ng / ml pour les filles;
  • 14-15 ans - 0,2-8,67 ng / ml pour les garçons, 0,1-6,77 ng / ml pour les filles;
  • 15-16 ans - 0,23-10,13 ng / ml pour les garçons, 0,07-9,87 ng / ml pour les filles;
  • 16-17 ans - 0,27-9,37 ng / ml pour les garçons, 0,2-10,57 ng / ml pour les filles;
  • 17-19 ans - 0,23,73 ng / ml pour les garçons, 0,83-4,07 ng / ml pour les filles.

Augmentation de l'hormone de croissance

Une concentration excessive de GH provoque des pathologies graves pouvant mettre la vie en danger. Si l'hormone somatotrope est élevée chez les enfants, un gigantisme se développe. La croissance de l'enfant est accélérée et sensiblement différente de celle de ses pairs. De même, les organes internes augmentent de taille. Avec l’âge, un excès d’hormone somatotrope conduit à l’acromégalie et à ses maladies et symptômes:

  • raffermissement et épaississement de la peau;
  • pilosité excessive;
  • transpiration excessive;
  • épithélium riche en graisse;
  • excès de cholestérol et athérosclérose vasculaire;
  • diabète sucré;
  • carence en calcium dans le corps;
  • pathologie du système nerveux;
  • élargissement des traits du visage et des parties du corps;
  • la migraine;
  • acuité visuelle réduite;
  • l'épilepsie;
  • la gynécomastie;
  • déficience olfactive;
  • les fluctuations du cycle menstruel;
  • l'apnée;
  • dysfonctionnement sexuel;
  • changements dans l'appétit et la qualité du sommeil.

Pourquoi l'hormone de croissance est-elle élevée?

La cause principale du problème décrit est considérée comme une tumeur hypophysaire. Il est donc conseillé aux endocrinologues lors du diagnostic d'effectuer une imagerie par résonance magnétique du cerveau. Parfois, l'hormone de croissance est augmentée en raison d'anomalies génétiques:

  • Syndrome de McCune-Albright;
  • le complexe Carney;
  • Le syndrome de Vermere;
  • acromégalie familiale isolée.

Si l'hormone somatotrope est élevée chez un enfant, des facteurs temporaires peuvent en être la cause:

  • la prédominance des protéines dans le régime alimentaire;
  • exercice intense;
  • le jeûne;
  • excès de sommeil;
  • diminution de la concentration de sucre dans le sang;
  • pathologies d'absorption des nutriments dans les intestins;
  • stress

Comment réduire l'hormone somatotrope?

Aux premiers stades du problème sans complications, un traitement médicamenteux spécial est prescrit. Un moyen efficace de réduire l'hormone somatotrope est de prendre ou d'administrer des médicaments qui suppriment l'activité de l'hypophyse et libèrent de la GH. La plupart de ces médicaments sont à base de somatostatine. C'est une hormone qui produit l'hypothalamus. Il réduit la sécrétion du composé chimique décrit et aide à normaliser sa concentration dans le sang.

Lorsqu'une hormone somatotrope élevée chez un enfant ou un adulte est une conséquence de la croissance d'une tumeur dans le cerveau, une thérapie plus radicale peut être recommandée:

  1. Traitement chirurgical. Pendant l'opération, la tumeur est complètement ou partiellement enlevée, parfois avec une petite surface de l'hypophyse.
  2. Irradiation. Utilisé dans des cas particuliers si la chirurgie est inacceptable.

Hormone de croissance abaissée

L'absence de cette substance pose également de nombreux problèmes, mais est moins grave que son excès. Le manque d'hormone de croissance chez l'adulte provoque:

  • faiblesse musculaire;
  • l'obésité;
  • l'apathie;
  • accélération du vieillissement;
  • maladies cardiovasculaires chroniques;
  • diminution de la libido;
  • la dépression;
  • hypotrophie musculaire;
  • athérosclérose.

L'hormone de croissance chez l'enfant (nanisme hypophysaire) entraîne des retards de développement physique:

  • petite taille;
  • petites fonctionnalités;
  • pieds et mains réduits;
  • peau pâle;
  • voix mince;
  • l'absence de caractéristiques sexuelles secondaires de la libido à l'adolescence;
  • apparition tardive des règles;
  • muscles non développés.

Pourquoi l'hormone de croissance est-elle réduite?

Le nanisme hypophysaire peut être congénital et acquis. La pathologie la plus fréquemment évoquée est due à la génétique, notamment si l'hormone somatotrope est réduite chez l'enfant dès son plus jeune âge. Un autre facteur est identique à la situation d'excès de GH. Les fluctuations de sa concentration sont causées par la croissance de tumeurs dans la région de l'hypophyse. L'hormone somatotrope réduite chez l'adulte est diagnostiquée pour les raisons suivantes:

  • intervention chirurgicale antérieure sur le cerveau;
  • irradiation de la tête;
  • maladies infectieuses graves;
  • lésion cérébrale traumatique;
  • déséquilibre endocrinien.

Comment augmenter l'hormone de croissance?

Pour résoudre correctement le problème décrit, il est important d’établir sa cause. Si une augmentation de l'hormone somatotrope se produit en raison de la présence d'une tumeur bénigne dans l'hypophyse, elle nécessitera un retrait chirurgical. Dans d'autres cas, la normalisation de la concentration du produit chimique est effectuée par des méthodes conservatrices. Le médicament peut stabiliser rapidement et de façon permanente l'hormone de croissance, des médicaments utilisés à cette fin:

  • La somatropine;
  • Biosome;
  • Rastan;
  • La génotropine;
  • Humatrop;
  • Norditropin et analogues.

De plus, dans le traitement des enfants, on utilise d'autres hormones nécessaires au bon fonctionnement de la glande thyroïde et de la puberté:

  • les oestrogènes;
  • la testostérone;
  • les glucocorticoïdes;
  • la progestérone;
  • régulateurs de la thyroïde.

Vous Pouvez, Comme Pro Hormones